SUPER ENERGY  -  H2O POWER 

  BROWN GAS / HHO / HydrOxy SPARER DRIVSTOFF OG MILJØ

         Kald fusjon/LENR - Magnetfelt - Plasma

 Hydro Electric Power Worldwide

 Power from the "Gravity field reduction in water" and SWP-Pump

  VERDENS ENERGI OG MILJØ PROBLEM ER LØST!!, TEKNISK
 

 

                                                 HMS  -  Helse / Miljø / Sikkerhet

 18. oktober 2017

 

MNT
Kjære Torbjorn Johnsen,
Velkommen til denne ukens MNT nyhetsbrev, som inneholder overskriftene fra den siste uken, på tvers av dine utvalgte nyhetskategorier.


Elsker Medical News Today? 

Nå kan du få en daglig dose av MNT direkte gjennom Facebook Messenger . 

Blood / Hematologi Nyheter
Leukemi: Kreftceller drept med diabetes narkotika 16 oktober 2017


Bones / Ortopedi Nyheter
Alt du trenger å vite om hoftekam smerte 14 oktober 2017
Reumatoid artritt kan behandles med en ny hydrogel 13 oktober 2017
Pfeiffer syndrom: Ting å vite 11 oktober 2017


Hjerte- / Kardiologi Nyheter
A-fib slår menn et tiår tidligere enn kvinner 16 oktober 2017
Kan tai chi oppmuntre flere pasienter til å ta opp cardiac rehab? 11 oktober 2017


Complementary Medicine / Alternativ medisin Nyheter
Hva er Graviola og hvordan er den brukt? 17 oktober 2017
Ketone salter: Har de virkelig forbedre idrettslige prestasjoner? 15 oktober 2017
Kan tai chi oppmuntre flere pasienter til å ta opp cardiac rehab? 11 oktober 2017
Hva er de helsemessige fordelene av butterbur? 11 oktober 2017


Dermatology Nyheter
Hvordan du velger den beste lotion for psoriasis du? 15 oktober 2017
Hvordan er alvorlig psoriasis behandlet? 14 oktober 2017
Hva du trenger å vite om solbrenthet blemmer 11 oktober 2017


Øre-nese-hals Nyheter
Alt du trenger å vite om septal hematom 16 oktober 2017
Hvorfor tungen vondt? 15 oktober 2017


Gastrointestinale / Gastroenterology Nyheter
Stress kan skade tarmen helse så mye som junk food 17 oktober 2017
Hvordan brokkoli beskytter gut 17 oktober 2017
Hva du skal spise og unngå på mage ermet diett 17 oktober 2017
Alt du trenger å vite om lav FODMAP diett 17 oktober 2017
En helsemessig tarm betyr sunn aldring 16 oktober 2017
Husholdningenes mikrober: Venn eller fiende? 13 oktober 2017
Barndommen luftveisinfeksjoner knyttet til cøliaki 13 oktober 2017
'Cell opprinnelses' for Barretts øsofagus identifisert 12 oktober 2017
Gut sopp kan holde nøkkelen til metabolsk helse 12 oktober 2017
En kort introduksjon til enzymer 12 oktober 2017


Smittsomme sykdommer / bakterier / virus Nyheter
En helsemessig tarm betyr sunn aldring 16 oktober 2017
Hvorfor tungen vondt? 15 oktober 2017
Hvordan rabies forårsake aggresjon? 14 oktober 2017
Husholdningenes mikrober: Venn eller fiende? 13 oktober 2017
Barndommen luftveisinfeksjoner knyttet til cøliaki 13 oktober 2017
Gut sopp kan holde nøkkelen til metabolsk helse 12 oktober 2017
Hvordan keisersnitt leveranser kan føre til fedme hos avkom 12 oktober 2017


Menns helse Nyheter
A-fib slår menn et tiår tidligere enn kvinner 16 oktober 2017
Hvor rett Millennials føler om 'bromance' 15 oktober 2017
Alt du trenger å vite om prostata knuter 12 oktober 2017
Alt du trenger å vite om PCA3 test 12 oktober 2017
Fakta om sperm helse og levetid 12 oktober 2017


Nevrologi / Neuroscience Nyheter
Schizofreni påvirker hel-hjerne-tilkobling, finner stor studie 17 oktober 2017
Ny innsikt i marihuana effekt på utviklingen av hjernen 17 oktober 2017
Hva er stimming? 17 oktober 2017
Kosttilskudd kan bidra til å forebygge anfall 16 oktober 2017
Alt du trenger å vite om dysestesi 15 oktober 2017
Hvordan en grønn te forbindelsen kan hindre Alzheimers 13 oktober 2017
Magic soppforbindelsen kan behandle alvorlig depresjon 13 oktober 2017
MS kan bli reversert med eksisterende allergi narkotika 13 oktober 2017
Alvorlig epilepsi og døgnrytme protein bundet 12 oktober 2017
Menopause kan utløse Alzheimers sykdom 11 oktober 2017


Ernæring / Diet Nyheter
Stress kan skade tarmen helse så mye som junk food 17 oktober 2017
Hvordan brokkoli beskytter gut 17 oktober 2017
Hva du skal spise og unngå på mage ermet diett 17 oktober 2017
Alt du trenger å vite om lav FODMAP diett 17 oktober 2017
Hva er Graviola og hvordan er den brukt? 17 oktober 2017
Hva er den beste dietten for svangerskapsdiabetes? 17 oktober 2017
Kosttilskudd kan bidra til å forebygge anfall 16 oktober 2017
Kan mikro kosttilskudd bekjempe ADHD? 16 oktober 2017
Alt du trenger å vite om ketoner 16 oktober 2017
Betyr å hoppe over frokosten virkelig føre til overspising? 14 oktober 2017
Hva du trenger å vite om tocotrienols 14 oktober 2017
Hvordan en grønn te forbindelsen kan hindre Alzheimers 13 oktober 2017
Nye genetiske risikofaktorer for peanøtter og matallergi identifisert 13 oktober 2017
Hvorfor pusten lukter aceton? 13 oktober 2017
Omega-6 kunne senke type 2 diabetes risiko med 35 prosent 12 oktober 2017
De 10 beste mat allergi apps 12 oktober 2017
Hva er fordelene ved å drikke varmt vann? 12 oktober 2017
Målretting mot vitamin D-reseptorer kunne forebygge type 2 diabetes 11 oktober 2017
Barndommen fedme prisene stiger 10 ganger siden 70-tallet 11 oktober 2017
Mat avhengighet: Ting å vite 11 oktober 2017


Smerte / Anestesi Nyheter
Hvorfor tungen vondt? 15 oktober 2017
Alt du trenger å vite om hoftekam smerte 14 oktober 2017


Graviditet / obstetrikk Nyheter
Hva er den beste dietten for svangerskapsdiabetes? 17 oktober 2017
Hvordan keisersnitt leveranser kan føre til fedme hos avkom 12 oktober 2017
Fakta om sperm helse og levetid 12 oktober 2017
Pfeiffer syndrom: Ting å vite 11 oktober 2017


Public Health News
Barndommen fedme prisene stiger 10 ganger siden 70-tallet 11 oktober 2017


Seksuell helse / Kjønnssykdommer Nyheter
Hvorfor kvinner har en tendens til å unngå sex som de gamle 15 oktober 2017


Sports Medicine / Fitness Nyheter
Alt du trenger å vite om ketoner 16 oktober 2017
Ketone salter: Har de virkelig forbedre idrettslige prestasjoner? 15 oktober 2017


Urologi / Nefrologi Nyheter
Urin test for diabetes: Hva du trenger å vite 16 oktober 2017
Hva er diabetisk nefropati? 13 oktober 2017
Alt du trenger å vite om prostata knuter 12 oktober 2017
Til tross for bekymringer, vasektomi og prostatakreft ikke bundet 11 oktober 2017


Kvinners helse / gynekologi Nyheter
Hva er den beste dietten for svangerskapsdiabetes? 17 oktober 2017
Hvordan er brystkreft relatert til axillaris lymfeknuter? 16 oktober 2017
Hvorfor kvinner har en tendens til å unngå sex som de gamle 15 oktober 2017
Menopause kan utløse Alzheimers sykdom 11 oktober 2017
Traumatiske opplevelser kan øke risikoen for hjertesykdommer kvinne 11 oktober 2017

 

18. august 2017

De som gjenoppretter fra et slag, står ofte overfor en oppoverbakke. Rehabilitering krever vanligvis å gjennomføre kontinuerlige, repeterende bevegelser, som kan være ekstremt frustrerende og ensformig for pasienten.

Et selskap håper å forandre det ved å inkorporere virtuelle virkelighetsbaserte fysiske og kognitive treningsspill i slagrehabiliteringsprogrammer.

Neuroteknologiselskapet MindMaze har introdusert MindMotion PRO, en 3D virtuell miljøbehandling for øvre legemetrehabilitering for slagoffer.

Så tidlig som en til seks uker etter slag kan pasienter bruke denne teknologien til å gjennomføre tilpassede interaktive øvelser i et virtuelt virkemiljø. Øvelsene er utformet for å stimulere det spesifikke området av hjernen som er skadet av slag. Disse treningsspillene involverer 3D-sporingskameraer, som fanger opp og kartlegger pasientbevegelser på 3D-avatarer i ulike øvelser av pasientens skulder-, albuer-, underarm og håndleddbevegelser. MindMotion er utviklet for pasienter som starter i den tidligste utvinningsfasen, og kan brukes fra sykehusbed ved behov.

Teknologien mottok FDA klaring i mai, og er i ferd med å lansere sin første amerikanske studie, som vil være basert på University of California, San Francisco. Studien forventes lansert i høsten 2017.

Hittil har pasientresponsene vært svært positive, sier Andrea Serino, Ph.D., leder av nevrovitenskap ved MindMaze.

"De fleste av pasientene er entusiastiske med virtuell virkelighetsteknologi," sa Serino, i et intervju med R & D Magazine. "I de fleste klinikker er rehabilitering veldig kjedelig. Men med MindMotion i stedet for å gjøre en enkel, kjedelig repeterende bevegelse om og om igjen, kan du ha samme bevegelse - fordi det er veldig viktig at du har gjentagelse av samme bevegelse - men i en kontekst som er gamified og hyggelig for pasientene. ”

MindMotion Mask. Kreditt: MindMaze

Fordeler med virtuell virkelighet

I tillegg til å gjøre rehabilitering mer fornøyelig for pasientene, har den virtuelle virkeligheten potensialet til å forbedre rehabiliteringsutfallene sammenlignet med tradisjonelle treningsbaserte terapier. Ved å bruke en avatar i et virtuelt virkemiljø, kan helsepersonell direkte stimulere ikke bare kroppens pasient, men deres hjerne.

"Vi vet at hvis du ser en annen person som gjør bevegelse, aktiverer du hjernegruppene som normalt aktiveres når du gjør samme bevegelse," forklarte Serino. "Ved å ha en avatar i vår MindMotion Pro-maskin som representerer bevegelsen av pasientene mens pasienten beveger seg, stimulerer vi både motorcortexen til å produsere bevegelsen og en actionobservasjonsløkke for å aktivere hjernegruppene som har blitt skadet av Slaget. "

Pasienter som ikke har mobilitet på den ene siden av kroppen, kan gå inn i et virtuelt virkemiljø og delta i spill som krever at de bare beveger sin arbeidsarm. Samtidig kan deres avatar bevege motsatt arm, aktivere områdene som tilsvarer den skadede delen av deres cortex.

Det er også potensial for å koble denne typen virtuell virkelighetsteknologi med robotteknologi som fysisk kan bevege seg i et paralysert lem under denne øvelsen.

Ved hjelp av virtuell virkelighet for hjernesøking har også fordeler for klinikerne som arbeider med disse pasientene. Intensive, repeterende bevegelser som fortsetter over en lang varighet har vist seg å være den beste måten for pasienten å gjenopprette fra et slag. Imidlertid krever denne typen behandling betydelig tilsyn og innsats fra medisinsk personell.

En virtuell virkemaskin kan lede pasienten i disse repeterende øvelsene, slik at de kan trene oftere og med økt intensitet, samtidig som de krever lavere tilsyn og hjelp. I tillegg overvåker maskinen hver pasients fremgang, slik at helsepersonell kan spore og oppdatere behandlingsregime mer spesifikt.

Hva blir det neste

MindMaze jobber for å utvide sine MindMotion-tilbud for hjernetrehabilitering, virtual reality-teknologi.

"Tanken med MindMotion er å ta vare på pasienter fra begynnelsen av sykdommen til slutten," sa Serino. "Vi ønsker å hjelpe pasienter langs hele rehabiliteringens reise - fra akutte pleieavdelinger, til rehabiliteringsenheter, til polikliniske screenings, og når de går hjem. Dette betyr at du ikke kan ha en enkelt enhet til å gjøre alle disse tingene, fordi avhengig av pasientens status og sykdomsfasen trenger du forskjellige tilnærminger og ulike teknologier med ulike ideer bak dem.

I tillegg til MindMotion Pro har MindMaze allerede utviklet MindMotion Go, som ble opprettet for pasienter i de senere faser av beroligelse. Dette er ment å brukes i klinikker og inkorporerer flere "gamified" typer trening.

Det er også potensial til å forgrene seg ut i andre nevrologiske sykdommer, selv om Serino sa at MindMaze vil fokusere sine ressurser på å sørge for å berøre pasienter først. Imidlertid ser han fremtidige applikasjoner for denne teknologien for pasienter med multippel sklerose, Parkinsons sykdom, eller dem med demens og mild kognitiv svekkelse. Han ser også potensial for at disse enhetene skal brukes til barn som lider av oppmerksomhetsutfordringer eller andre kognitive utfordringer.

Som den virtuelle virkeligheten fortsetter å ta av innen helsevesenet, og spesielt innenfor det nevrologiske rommet, er det viktig at ny teknologi er utformet med tanke og omsorg for den spesifikke sykdommen de behandler, sier Serino.

"Den virtuelle virkeligheten har så godt potensial for rehabiliteringsfeltet at det sikkert vil fortsette å utvikle seg, men jeg tror utfordringen er hvordan vi gjør det," sa han. "Vi er nå i det øyeblikket vi må definere hvordan vi skal bruke denne teknologien i helsevesenet. Vi må gjøre det på en måte som virkelig inkorporerer rehabiliteringsteknikkene som vi allerede vet. Vi må bruke den med tilstrekkelig grad av kompleksitet slik at vi kan implementere den kunnskapen vi har fra neurovitenskapsområdet. Det vil være den måten vi virkelig drar nytte av denne teknologien. "

 

23.juli 2017

På minnelse fra tidligere:

Malurt + jern dreper 98% av kreftceller på 16 timer:  https://www.youtube.com/watch?v=3NI2J5uSchA

Video her:

For mer informasjon fins vitenskapelig artikkel langt ned denne side. 

 

 

 

02. juli 2017

chocolate.605

 

Consuming moderate mengder sjokolade var assosiert med signifikant lavere risiko for å bli diagnostisert med atrieflimmer - en vanlig og farlig type uregelmessig hjerterytme - i en stor studie av menn og kvinner i Danmark ledet av forskere ved Harvard TH Chan School of Public Health og i Danmark.

Den forskningen ble publisert i forrige måned i tidsskriftet Heart.

“Vår studie legger til samler bevis på de helsemessige fordelene av moderat sjokoladeinntak og understreker betydningen av atferdsfaktorer for potensielt redusere risikoen for arytmier,” sier hovedforfatter Elizabeth Mostofsky , en instruktør ved Institutt for epidemiologi ved Chan skole og postdoktor ved Beth Israel Deaconess Medical Center.

Tidligere studier har antydet at kakao og kakaoholdige matvarer - spesielt mørk sjokolade, som har en høyere kakaoinnhold enn melkesjokolade - gi kardiovaskulære fordeler, kanskje på grunn av sitt høye innhold av flavanoler, som kan fremme sunne blodkar funksjon. Men det er bare begrenset forskning på sammenhengen mellom inntak av sjokolade og forekomst av atrieflimmer, som påvirker millioner av mennesker rundt om i verden, og er forbundet med høyere risiko for hjerneslag, hjertesvikt, kognitiv svikt, demens og død.

Studien inkluderte 55,502 menn og kvinner som deltar i danske Diet, kreft, og Helseundersøkelsen . Forskere anses body mass index, blodtrykk og kolesterol, som ble målt på den tiden deltakerne ble rekruttert, mellom desember 1993 og mai 1997. De har også sett på deltakernes helsemessige forhold, inkludert høyt blodtrykk, diabetes eller hjerte-og karsykdommer, og data om sine dietter og livsstiler, fra spørre.

Diagnoser av atrieflimmer ble identifisert fra danske pasientregister. Det var 3,346 tilfeller blant deltagerne i løpet av en 13,5-års oppfølgingsperiode.Sammenlignet med de som spiste en en-unse servering av sjokolade mindre enn en gang per måned, menn og kvinner som spiste ett til tre porsjoner per måned hadde 10 prosent lavere forekomst av atrieflimmer; de som spiste en porsjon per uke hadde 17 prosent lavere rate; og de som spiste to til seks porsjoner per uke hadde 20 prosent lavere pris. Fordelen flatet ut litt med større mengder av sjokolade forbruk, med de spiser en eller flere porsjoner per dag med en 16 prosent lavere hastighet. Resultatene var lik for menn og kvinner.

“Til tross for at det meste av sjokolade konsumert av deltagerne sannsynligvis hadde relativt lave konsentrasjoner av potensielt beskyttende ingredienser, vi fortsatt observert en signifikant sammenheng mellom å spise sjokolade og en lavere risiko for atrieflimmer - noe som tyder på at selv små mengder kakao forbruk kan ha en positiv helseeffekt,”sa Mostofsky. “Det anbefales ikke å spise store mengder sjokolade fordi mange sjokoladeprodukter er høy i kalorier fra sukker og fett, og kan føre til vektøkning og andre metabolske problemer. Men moderat inntak av sjokolade med høyt kakaoinnhold kan være et sunt valg.”

Den senior forfatter av studien var Kim Overdad av Aalborg Universitetssykehus i Danmark. Murray Mittleman , professor i epidemiologi ved Chan School, var medforfatter. Les mer på forskning her .

 

Finansiering for studien kom fra tilskudd fra National Heart, Lung, and Blood Institute (HL-115623), European Research Council (ERC), EUs syvende rammeprogram for forskning (281 760), et KL2 / Catalyst Medical Research Investigator Training award ( en oppnevnt KL2 award) fra Harvard Catalyst |Harvard klinisk og translasjonell Science Center (Nasjonalt senter for forskningsressurser og Nasjonalt Senter for Advancing Translasjonsforskerne Sciences, National Institutes of Health Award KL2 TR001100) og den danske Kreftforeningen og den danske Rådet for strategisk forskning (Aalborg AF-Study Group).

 

Juni 2017

 

Alzheimers og Sukker

                Sukker er "Tipping Point" Link til ALZHEIMERS  har tidligere blitt avslört

For første gang et “vendepunkt” molekylær forbindelse mellom blod sukker glukose og Alzheimers sykdom er blitt fastslått av forskere som har vist at overflødig glukose skader et viktig enzym som er involvert med inflammasjon som svar på de tidlige stadier av Alzheimers.

Unormalt høye blodsukkernivåer, eller hyperglykemi, er velkjent som en karakteristikk av diabetes og fedme, men dets kobling til Alzheimers sykdom er mindre kjent.

Diabetes pasienter har en økt risiko for å utvikle Alzheimers sykdom sammenlignet med friske individer. I Alzheimers sykdom unormale proteiner aggregere for å danne plakk og floker i hjernen som progressivt skade hjernen og fører til alvorlig kognitiv svikt.

Forskere allerede kjente som glukose og dens break-down-produkter kan skade proteiner i celler via en reaksjon som kalles glykering men den spesifikke molekylær forbindelse mellom glukose og Alzheimers var ikke forstått.

Men nå forskere fra University of Bath Institutt for biologi og biokjemi, kjemi og farmasi og farmakologi, som arbeider med kolleger ved Wolfson Senter for aldersrelatert sykdommer, Kings College London, har raknet som lenker.

 

 

Ved å studere hjerneprøver fra mennesker med og uten Alzheimers ved hjelp av en følsom teknikk for å påvise glykering, oppdaget laget som i de tidlige stadier av Alzheimers glycation skader et enzym kalt MIF (makrofag migrerings-inhiberende faktor) som spiller en rolle i immunrespons og insulin regulering .

MIF er involvert i responsen til hjerneceller som kalles glia til oppbygging av unormale proteiner i hjernen i løpet av Alzheimers sykdom, og forskere tror at inhibering og reduksjon av MIF-aktivitet forårsaket av glykering kan være 'vippepunkt' i sykdomsprogresjon . Det viser seg at som Alzheimers skrider frem, glykering av disse enzymer øker.

Studien ble publisert i tidsskriftet  Scientific Reports .

Mer enn bare Mind

Professor Jean van den Elsen, fra University of Bath Institutt for biologi og biokjemi, sa: “Vi har vist at dette enzymet er allerede endret av glukose i hjernen til personer i de tidlige stadier av Alzheimers sykdom. Vi undersøker nå om vi kan oppdage lignende endringer i blodet.

“Vanligvis MIF ville være en del av    til oppbygging av unormale proteiner i hjernen, og vi tror at fordi sukker skade reduserer noen MIF-funksjoner og fullstendig hemmer andre at dette kan være et vippepunkt som gjør det mulig for Alzheimers å utvikle seg.

Dr Rob Williams, også fra Institutt for biologi og biokjemi, la til: “Å vite dette vil være avgjørende for å utvikle en kronologi over hvordan Alzheimers utvikler seg, og vi håper vil hjelpe oss med å identifisere de som står i fare for Alzheimers og føre til nye behandlinger eller måter å hindre sykdommen.

Dr Omar Kassaar, fra University of Bath, la til: “Overflødig sukker er godt kjent for å være dårlig for oss når det gjelder diabetes og fedme, men dette potensialet link med Alzheimers sykdom er enda en grunn til at vi skal styre vår sukkerinntak i våre dietter.”

Globalt er det rundt 50 millioner mennesker med Alzheimers sykdom, og dette tallet forventes å stige til mer enn 125 millioner i 2050. Den globale sosiale kostnaden av sykdommen går inn hundrevis av milliarder av dollar som sammen pasienter medisinske krever sosial omsorg fordi av de kognitive effektene av sykdommen.

Studien ble finansiert av Dunhill Medical Trust. Menneskelig hjernevev for denne studien ble gitt gjennom Brains for aldersdemens, et felles initiativ mellom Alzheimers Society og Alzheimers Research UK i forbindelse med Medical Research Council.

Denne artikkelen ble gitt av University of Bath . Materialer som kan ha blitt redigert for klarhet og kortfattethet

 

Kan krabbeskall gir en “grønn” løsning på malaria?

 

Studien viser hvordan en kombinasjon av kitin og sølv nanopartikler hemmer veksten av mygglarver 

Heidelberg | New York, 11 mai 2017

Hydrobiologia © SpringerEn ikke-toksisk blanding av kitin-rik krabbeskall pulver og nanosølvpartikler kan være en miljøvennlig måte å hindre spredning av smittebærende mygg, og malaria spesielt. Dette er i henhold til en rekke eksperimenter ledet av Jiang-Shiou Hwang av National Taiwan Ocean University. De funnene er publisert i Springers tidsskriftet Hydrobiologia .

Mygg bære sykdommer som malaria, denguefeber, gulfeber, den Zika virus og encefalitt. Til tross for mer enn 100 års forskning på temaet, malaria fortsatt et globalt helseproblem, spesielt i Afrika sør for Sahara og Asia. I 2013 ble antall malariatilfeller anslått til 198 millioner, og antall malariadødsfall på 548 000. Ifølge Verdens helseorganisasjon, dør ett barn hvert minutt av malaria i Afrika. Produkter som organofosfater, insektvekstregulerende midler, mikrobielle kontrollmidler og organiske oppløsninger blir brukt i forsøk på å kontrollere populasjoner mygg og spredning av sykdommen.

Hwang lag vendt sin oppmerksomhet til kitosan eller kitin, et ikke-giftig naturlig stoff som har vært brukt i sårheling, som medisinbærere og i industrien membran vann filtre og biologisk nedbrytbart mat pakke belegg. Kitin finnes i animalsk vev, slik som exoskeletons av leddyr, fugle nebb og insekt egg. Det kan lett bli kjemisk endret, er ganske sterk, og på grunn av sin overflod i naturen, er kostnadseffektivt å bruke. 

Undersøkelsesgruppen først knust og ovnstørket exoskeletons av en rekke hydrotermale krabber (Xenograpsus testudinatus) før ekstraksjon av kitin og andre mineraler. Den etterfølgende kremhvite Filtratet ble deretter blandet med sølvnitrat (AgNO3) for å oppnå en brun-gul oppløsning av sølvnanopartikler (AgNP).  

Løsningen ble sprayet over seks vannmagasiner ved National Institute of smittsomme sykdommer Center i Coimbatore i India. Selv i små konsentrerer drept den mygglarver og puppe ganske effektivt. Det hadde størst effekt i de tidlige stadier av mygglarver utvikling. 
Oppløsningen ble også testet i forbindelse med ferskvann gullfisk (Carassiu auratus) som mates på mygglarver. Den nanopartikkel Løsningen hadde ikke noen virkning på fiskene, noe som indikerer at det er en miljøvennlig og ikke-giftig produkt. Den inhiberte også veksten av sykdomsfremkallende bakteriearter, slik som Bacillus subtilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae og Proteus vulgaris.

“Denne forskningen fremhevet at kitosan-fabrikerte sølv nanopartikler er enkle å produsere, stabil over tid, og kan anvendes ved lave doser til sterkt å redusere bestanden av malaria vektor, Anopheles sundaicus mygg, uten skadelige virkninger på den rov av naturlige mygg fiender , slik som gullfisker “, sier Hwang. “Det effektivt inhiberer også viktige bakterielle patogener.”

Hwang hypotese at nanopartiklene passerer gjennom insekt hårstråene og inn i individuelle celler for å deretter blande seg med forskjellige fysiologiske prosesser som er en del av en mygg livssyklus.

Annonse: Hwang, KS et al . Chitosan-fabrikerte Ag nanopartikler og larvivorous fisker: en ny rute for å styre kyst malaria vektoren Anopheles sundaicus? Hydrobiologia  DOI: 10,1007 / s10750-017-3196-1

 

Mer: 

Som en annen fordel, oppløsningen ble også funnet å hemme veksten av skadelige bakterier, slik som Bacillus subtilis , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae og Proteus vulgaris . Når testet på gullfisk, men - som lever av mygglarver - det viste seg å ikke ha skadelig effekt.

Et papir på forskning ble nylig publisert i tidsskriftet Hydrobiologia .

Kilde: Springer

 

Mer informasjon

 

Tjenester for journalister

 

Kontakt

 

I BRIEF
  • Den PfSPZ malaria vaksine var 100% effektiv i US kliniske forsøk og 48% effektiv i forsøk kjørt i Mali, som oppviser et tidligere usett nivå av vedvarende effekt i den regionen.
  • PfSPZ er bare ett av flere lovende malariavaksiner i utvikling, noen som kan hjelpe oss utrydde denne dødelige sykdommen som krevde nesten en halv million liv i 2015 alene.

 

MOSQUITOS: VEKTORER AV INFEKSJON

Myggen er stygge skapninger. De buzz, bite, og bry deg, men mer enn bare å være irriterende, de havn parasitter som overfører malaria. En smittet person med en av disse parasittene via et myggstikk kan oppleve feber, frysninger, oppkast, og noen ganger til og med døden.

The World Health Organization spår at nesten 3,2 milliarder mennesker - det er halvparten av verdens befolkning - står i fare for å fange denne sykdommen, og  blant dem i fare , ble 214 millioner mennesker smittet i 2015. Av de som er smittet med malaria, minst 438.000 mennesker pass borte.

Mens den globale innsatsen har blitt redusert forekomst av malaria med 60 prosent siden 2000, kan forskerne har nettopp funnet en måte å ta det pågår enda lenger takket være en ny malariavaksine.

EN NY MÅTE Å VAKSINERE

 

En malaria vaksine har vært spesielt unnvikende i det medisinske miljøet fordi malaria stammer fra en parasitt og ikke et virus. Derfor ble en levende svekket, men formen av parasitten som infiserer mennesker brukt i etableringen av denne nye eksperimentell vaksine, Sanaria® PfSPZ. Den svekkede sporozoitter Parasitten er utviklet av Sanaria Inc . gjennom en klinisk studie utført av forskere fra National Institute of Health (NIH) National Institute of Allergy og Smittsomme sykdommer (NIAID) divisjon og Universitetet i Bamako i Bamako, Mali.

Vaksinen har vist seg å være 100 prosent effektiv i amerikanske kliniske studier og 48 prosent effektive i de drives i Mali . En rektor etterforsker på Mali rettssaken, Dr. Sara Healy MD, MPH, har merket seg at “dette nivået av vedvarende effekt mot malaria-smitte i en region med en intens overføring sesongen ikke har blitt sett i tidligere malaria vaksinestudier i Afrika,” etablere positive utsikter for den nylig laget vaksine.

Sanaria er ikke det eneste malariavaksine i utvikling. GSKs malaria kandidat vaksine, Mosquirix ™, er forventet å rulle ut for publikum i 2018. Selv om det ikke er forventet å være så vellykket som PfSPZ, det er lenger fremme i utvikling som PfSPZ har nettopp ryddet kliniske fase II-studier. Inntil nylig hadde vi ingen sann forebyggende tiltak mot malaria, og nå har vi bare kan ha mer enn nok.

 
 

 

 

23.april 2017

FIBROMYALGI MYSTERIET ENDELIG LÖST! VENNLIGST DELE DENNE INFORMASJON. Oversatt side kan ikke kopieres derfor bare link adresse av original web side:

Fibromyalgi mysteriet løst endelig !, Vennligst dele denne informasjonen – Healthy Living At Home

 

 

MIKROBIOLOGI

Immunceller spiller overraskende rolle i jevn hjerterytme

Makrofager øke elektrisk støt som fører musehjertemuskelcellene til kontrakt

AV 
12:35, 20 APRIL 2017
makrofager og hjerteceller

DET ER elektrifisere  Makrofager (grønn) “plugg inn” på hjerteceller (lys lilla og rosa), som gir en elektrisk boost som hjelper hjertet celler kontrakt og pumpe blod, finner en studie på mus.

SPONSOR MESSAGE

Immunsystem celler kan hjelpe hjertet holde takten. Disse celler, kalt makrofager, vanligvis beskytte kroppen mot invaderende patogener. Men en ny studie publisert 20. april i celle viser at i mus, de immunceller hjelpe elektrisitetsstrømmen mellom muskelceller for å holde organet pumping.

Makrofager presse inn mellom hjertemuskelcellene, kalt cardiomyocytes. Disse muskelceller rytmisk trekke seg sammen som reaksjon på elektriske signaler, å pumpe blod gjennom hjertet. Med “koble” til cardiomyocytes, makrofager hjelpe hjerteceller mottar signalene og opphold på beat.

Forskere har kjent i et par år som makrofager bor i sunt hjerte vev. Men deres spesifikke funksjoner “var fortsatt veldig mye et mysterium”, sier Edward Thorp, en immunolog ved Northwestern University Feinberg School of Medicine i Chicago. Han kaller studiens konklusjon at makrofager elektrisk par med cardiomyocytes “paradigme giring.” Det fremhever “den funksjonelle mangfold og fysiologiske betydningen av makrofager, utover sin rolle i vertens forsvar”, sier Thorp.

Matthias Nahrendorf, en celle biolog ved Harvard Medical School, snublet inn på dette elektrifisere finne ved et uhell.

Nysgjerrig på hvordan makrofager påvirke hjertet, prøvde han å utføre en hjerte MR på en mus genmodifisert for å ikke ha immunceller. Men gnager hjerterytme var for treg og uregelmessig å utføre skanningen.

Spotting cellene

Immunceller som kalles makrofager (grønn) presse inn mellom hjerteceller (rød) i et område av hjertet kalles knuten, som sett i denne rekonstruksjonen av en menneskelig AV-noden. Denne noden er en klynge av muskelfibre som elektrisk forbinder de øvre og nedre hjertekamrene. 

 

MAARTEN HULSMANS, M. NAHRENDORF

 

Disse symptomene viste til et problem i musens knuten, en bunt av muskelfibre som elektrisk forbinder de øvre og nedre hjertekamrene. Mennesker med AV-knuten uregelmessigheter kan trenge en pacemaker for å holde sitt hjerte slå i tid. Hos friske mus, forskere oppdaget makrofager konsentrert i AV-knuten, men hva cellene gjorde der var ukjent.

Isolere et hjerte makrofag og teste den for elektrisk aktivitet ikke løse mysteriet. Men når forskerne koplet en makrofag med en cardiomyocyte, de to cellene begynte å kommunisere elektrisk. Det er viktig, fordi den hjertemuskelcellene kontrakt takket være elektriske signaler.

Kardiomyocytter har en ubalanse av ioner. Mens i hviletilstand, er det mer positive ioner utenfor cellen enn innsiden, men når en cardiomyocyte mottar et elektrisk signal fra en nabocelle hjerte at fordelingsbrytere. Dette momentant endringen fører til at cellen til kontrakt og sende signalet videre til neste cardiomyocyte.

Forskere tidligere antatt at cardiomyocytes var i stand til dette elektriske skiftet, kalles depolarisering, på egenhånd. Men Nahrendorf og hans team fant at makrofager hjelpemiddel i prosessen. Ved hjelp av et protein, kroker en makrofag opp til en cardiomyocyte. Dette protein kan kobles direkte til innsiden av disse cellene til hverandre, slik at makrofager til å overføre positive ladninger, noe som gir et løft kardiomyocytter slags som med en startkabel. Dette gjør det lettere for hjertet celler til å depolarisere og utløse hjerte sammentrekning, sier Nahrendorf.

“Med hjelp av makrofagene, blir ledningssystemet mer pålitelig, og det er i stand til å gjennomføre raskere,” sier han.

Nahrendorf og kolleger fant makrofager i AV-knuten i menneskenes hjerter også, men vet ikke om cellene spille samme rolle i folk. Det neste trinnet er å bekrefte at rolle og utforske hvorvidt de immuncellene kan være bak hjerteproblemer som arytmi, sier Nahrendorf.

siteringer

M. Hulsmans et al. Makrofager lette elektrisk ledning i hjertet . Cell . Publisert online 20. april 2017. doi: 10.1016 / j.cell.2017.03.050.

Videre lesning

M. Rosen. Hjerte-hugging robot gjør vri (og klemme) . Science News . Vol. 191, 18 februar 2017, s. 18.

E. Landhuis. Kreftceller kastet en søt spell på immunsystemet . Science News . Vol. 191, 01.04.2017, s. 24.

SCP Williams. Nanopartikler slå tilbake aterosklerose . Science News . Vol. 189, 11 juni 2016, s. 22.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hjem

Det er elektrisk

Immunceller vist seg å være avgjørende for et sunt hjerte rytme

En gjengivelse av makrofager som henger og fordøye cellerester og patogener. Bilde: Getty Images.

Harvard Medical School forskere ved Massachusetts General Hospital har identifisert en overraskende ny rolle for makrofager, de hvite blodcellene først og fremst kjent for fjerning av patogener, cellerester og andre uønskede materialer fra kroppen. I en artikkel publisert i  Cell 20. april, de beskriver sin oppdagelse av hvordan makrofager er også viktig for sunn funksjon av hjertet ved å hjelpe drive de elektriske signalene som koordinerer hjerteslag.

Få mer HMS nyheter her.

“Vårt funn at en ny celletype som er involvert i hjertets ledningsevne kan føre til bedre forståelse av normal hjertefunksjon. Det som virkelig overrasket meg var at makrofager kan depolarisere-endre elektrisk ladning-når koblet til en hjertemuskelcelle. Ned linjen, kan dette arbeidet på seg rollen som makrofager i conduction føre til nye behandlinger for hjerterytmeforstyrrelser,”sa korresponderende forfatter Matthias Nahrendorf , HMS førsteamanuensis i radiologi ved Mass General.

Best kjent for sin rolle i immunsystemet, makrofager er primært ansvarlig for henger og fordøye mikrober, skadede celler og fremmede stoffer. De finnes i vev i hele kroppen og har nylig blitt vist å ha flere funksjoner relatert til vev der de bor. Mens makrofager er nødvendig for helbredelse av skadet vev i hjertet, deres nærvær i sunt hjertemuskelen antyder en rolle i normal hjertefunksjon. Nahrendorf studie designet for å undersøke deres potensielle rolle i overføring og koordinere de elektriske signalene som stimulerer hjertemuskelen sammentrekning.

Innledende eksperimenter i mus viste at hjertemakrofager er mer rikelig i atrioventicular (AV) node en nøkkel struktur som forbinder de forkamre (øvre kammer) til ventriklene (nedre kammer) -som koordinater sammentrekning timing for de øvre og nedre kammer. Tilsvarende høye konsentrasjoner av makrofager ble funnet i AV-knutepunkter fra humane obduksjonsprøver. Etterfølgende dyreforsøk funnet at makrofager som kobles til hjertemuskelcellene via gap junctions-pore-lignende strukturer som er kjent for å koordinere hjertemuskelsammentrekninger-, og at endringer i elektrisk ladning som bærer lednings signal synkroniseres mellom makrofager og tilstøtende hjertemuskelcellene som kalles muskelceller.

Mus som mangler en nøkkel, gap-kryss-protein, viste en unormal demping av signalleder gjennom AV-noden, og en fullstendig uttømming av vevsmakrofager førte til utviklingen av AV-blokk-en forsinkelse i strømledning mellom atriene og ventriklene som, i humane pasienter krever pacemakerimplantasjon. Funnene viser at hjertemakrofager er essensielle deltakere i hjerteledningssystemet og at endringer i deres tall eller egenskaper kan bidra til hjerterytmeforstyrrelser. 

Nahrendorf og hans kolleger fortsetter å undersøke hvilken rolle makrofager i både sunt hjerte og i vanlige forstyrrelser i signalledning. Han legger til at cellenes naturlige tilbøyelighet til å omringe og ta opp materialer til disposisjon kan brukes til å indusere makrofager å innta narkotika gjennomført på nanopartikler.

De studerer ble støttet av National Institutes of Health (tilskudd NS084863, HL128264, HL114477, HL117829, HL092577, HL105780 og HL096576). Mass General har innlevert en patentsøknad som dekker arbeidet er beskrevet i denne artikkelen.

Tilpasset fra en Mass General pressemelding .

 

 

21. april 2017

PUBLIC RELEASE: 20-APRIL-2017

Sopp har et enormt potensial for nye antibiotika

 

CHALMERS UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

BILDE

BILDE:  MENS PENICILLIA ER ALLEREDE INDUSTRIELT BRUKT I PRODUKSJON AV ANTIBIOTIKA, ANDRE LEGEMIDLER, INDUSTRIELLE ENZYMER OG VED FREMSTILLING AV NÆRINGSMIDDELPRODUKTER, NY FORSKNING VISER AT DERES POTENSIAL FOR PRODUKSJON ...vis mer

CREDIT: JENS CHRISTIAN NIELSEN

Sopp er en potensiell gullgruve for fremstilling av farmasøytiske midler. Det viser forskere ved Chalmers University of Technology, som har utviklet en metode for å finne nye antibiotika fra naturens egne ressurser. Funnene - noe som kan vise seg svært nyttig i kampen mot antibiotikaresistens - ble nylig publisert i tidsskriftet, Nature mikrobiologi .

Antibiotika har reddet millioner av liv siden de ble oppdaget i 1940. Men nylig har vi måttet lære et nytt begrep: antibiotikaresistens. Flere og flere bakterier utvikler sin egen beskyttelse mot antibiotika, og dermed blir motstandsdyktig mot behandling. Dette vil føre til enkle infeksjoner blir dødelig igjen. Vårt behov for nye antibiotika er presserende.

Den første antibiotikum som skal masseproduseres var penicillin, avledet fra Penicillium sopp. I sin søken etter nye antibiotika, Chalmers forskere sekvensert genomene til ni forskjellige typer Penicillium arter. Og funnene er fantastisk:

"Vi fant at sopp har enorm, tidligere uutnyttet potensial for produksjon av nye antibiotika og andre bioaktive forbindelser, for eksempel kreft medisiner", sier Jens Christian Nielsen, stipendiat ved Institutt for biologi og biologisk Engineering.

Han jobber i et forskerteam ledet av en annen Chalmers forsker med nesten samme navn: Professor Jens Nielsen.

I studien, som nylig ble publisert i tidsskriftet, Nature mikrobiologi , forskergruppen skannet genomene til 24 forskjellige typer sopp å finne gener ansvarlig for produksjon av ulike bioaktive forbindelser, som antibiotika. Mer enn 1000 banene ble oppdaget, og viser enormt potensial for fungi for å fremstille et stort antall naturlige og bioaktive kjemikalier som kan brukes som legemidler.

I ca 90 tilfeller, var forskerne i stand til å forutsi de kjemiske produkter av trasé. Som bevis på dette, de fulgte produksjon av antibiotika, yanuthone, og funnet nye sopper stand til å produsere forbindelsen, men også at noen arter kan fremstille en ny versjon av stoffet.

Alt i alt viser undersøkelsen stort potensial for sopp, ikke bare i å produsere nye antibiotika, men også gjøre det mulig for mer effektiv produksjon av eksisterende - og kanskje også mer effektive versjoner av de eksisterende.

"Det er viktig å finne nye antibiotika for å gi leger en bred palett av antibiotika, eksisterende så vel som nye, til bruk i behandling. Dette vil gjøre det vanskeligere for bakterier å utvikle resistens", forklarer Jens Christian Nielsen.

"Tidligere arbeidet med å finne nye antibiotika har hovedsakelig fokusert på bakterier Sopp har vært vanskelig å studere. - Vi vet svært lite om hva de kan gjøre - men vi vet at de utvikler bioaktive stoffer naturlig, som en måte å beskytte seg og overleve i et konkurranseutsatt miljø. Dette gjorde det logisk å bruke våre forskning verktøy til sopp."

Forskere har nå ulike veier å følge. En måte fremover kan være å se nærmere på produksjonen av den nye yanuthone forbindelsen. Chalmers Forskerne har også utarbeidet et kart som gjør det mulig å sammenligne hundrevis av gener i den kontinuerlige evalueringen av bioaktive produkter med potente legemidler i sikte.

Hvor lang tid det ville ta å lansere nye antibiotika på markedet er umulig å si.

"Myndighetene må handle. Legemiddelindustrien ønsker ikke å bruke penger på nye antibiotika, det er ikke lukrativt. Dette er grunnen til at våre regjeringer må gå inn og for eksempel støtte kliniske studier. Deres støtte vil gjøre det lettere å nå markedet, spesielt for mindre bedrifter. Dette kan drivstoff produksjon," sier Jens Christian Nielsen.

###

Ansvarsfraskrivelse: AAAS og EurekAlert! er ikke ansvarlig for nøyaktigheten av pressemeldinger lagt til EurekAlert! ved å bidra institusjoner eller for bruk av informasjon gjennom EurekAlert system

 

15. april 2017

Your Brain har en 'Slett-knappen' og her er hvordan du bruker det!

Your Brain har en 'Slett-knappen' og her er hvordan du bruker det!

Av:  lifecoachcode

Det er et gammelt ordtak i nevrovitenskap:  “nevroner som ild sammen ledningen sammen”

 

Dette betyr at jo mer du kjører en neuro-krets i hjernen din, jo sterkere at kretsen blir. Dette er grunnen, for å sitere en annen gammel sag,  “øvelse gjør mester” . Jo mer du øver piano, eller snakke et språk, eller sjonglering, jo sterkere disse kretsene få.

Forskere har visst dette i årevis. Men nå til dags forskere lære en annen del av sannheten: For å lære noe, enda viktigere enn å trene er evnen til å avlære, eller å bryte ned de gamle nerveforbindelser. Dette kalles “synaptisk beskjæring”.

DETTE ER SLIK FUNGERER DET:

Tenk deg hjernen din er en hage, bortsett fra i stedet for voksende blomster, frukt og grønnsaker, blir du synaptiske forbindelser mellom nerveceller. Dette er de tilkoblingene som nevrotransmittere som dopamin, seratonin, og andre reiser over.

“Gliacellene” er gartnere i din hjerne-de handler for å få fart signaler mellom bestemte nerveceller. Men andre gliaceller er avfallsfjerningsmidler, trekke opp ugress, drepe skadedyr, raking opp døde blader. Din hjernens beskjæring gartnere kalles “mikrogliaceller celler.” De beskjære dine synaptiske forbindelser. Spørsmålet er, hvordan de vet hvilke som å beskjære?

Forskere er bare å begynne å løse dette mysteriet, men det de vet er de synaptiske forbindelser som blir brukt mindre bli preget av et protein, C1q (samt andre). Når mikrogliale celler registrerer at merket, de er bundet til proteinet og ødelegger-eller beskjære-synapsen.

Dette er hvordan hjernen gjør fysisk plass for deg å bygge nye og sterkere forbindelser, slik at du kan lære mer.

 

Dette er grunnen til SLEEP FORHOLD:

Har du noen gang følt at hjernen din er full, vanligvis når du lærer noe nytt, eller starte en ny jobb eller en hobby? Vel, kan det bare være.

Når du lærer mange nye ting, hjernen bygger tilkoblinger, men de er ineffektive, ad hoc-tilkoblinger. Hjernen trenger å beskjære mange av disse tilkoblingene bort og bygge mer strømlinjeformet og effektiv veier. Det gjør at når vi sover.

Når du sover hjernecellene krympe med opptil 60% for å skape rom for dine gliaceller gartnere å komme inn og ta bort avfallet. Det er hvordan de beskjære synapser.

Har du noen gang våknet opp fra en god natts søvn og vært i stand til å tenke klart og raskt? Derfor. Det er som å kjøre fragmentering på datamaskinen.

Dette er den samme grunnen naps er så gunstig for dine kognitive evner. En 10 eller 20 minutters lur gir dine mikrogliaceller gartnere sjansen til å komme inn, klart bort noen ubrukte tilkoblinger, og la det være plass til å vokse nye.

Tenker med søvnmangel hjernen er som hacking deg gjennom en tett jungel med en machete. Det er overgrodd, saktegående, utmattende.

Tenker på en godt uthvilt hjerne er som å vandre lykkelig gjennom Central Park; banene er klare og koble seg til hverandre på forskjellige spots, trærne er på plass, kan du se langt foran deg. Det er forfriskende.

Dette er hvordan du kan kontrollere hva som blir slettet fra BRAIN:

Det er de synaptiske forbindelser som du ikke bruker som blir merket for resirkulering. De du bruker er de som får vannet og oksygen. Så vær oppmerksom på hva du tenker på.

Hvis du bruker for mye tid på å lese teorier om slutten av “Game of Thrones” og svært lite på jobb, gjett hvilke synapser kommer til å få merket for resirkulering?

Hvis du er i en slåsskamp med noen på jobben og vie tid til å tenke på hvordan du kan få selv med dem, og ikke om det store prosjektet, du kommer til å ende opp en synaptisk superstjerne på hevn tomter, men en dårlig innovatør.

Hva du fokuserer på råder! Du bokstavelig talt lage ditt eget sinn ved å velge hva du betaler oppmerksomhet mot.

Selvfølgelig kan du knapt kontrollere hva som skjer med deg i løpet av dagen, men du kan kontrollere hvor mye det påvirker deg. For å være mer spesifikk, kan du velge hva som påvirker deg og konstruere dine egne nerveforbindelser.

I stedet for å fokusere på ting som holder deg tilbake, fokusere på ting som gjør deg til en bedre menneske. I stedet for å tenke scenarier som vil mest sannsynlig aldri skje, meditere. Tømme tankene. Bringe tankene til nå og bruke din mentale energi mot ting som gagner deg.

Det er virkelig et spill av strategi. Du må smart å bruke hjernen din, for å være smart. Motstå fristelsen av ting som ikke gagner deg, det er det som gjør deg smart.

For å slette noe, rett og slett, slutte å tenke på det. Selv når du blir minnet, endre fokus og oppmerksomhet. Før eller senere vil det bli merket for resirkulering.

Kilder:  http://www.fastcompany.com ; Judah Pollack er medforfatter av  The Chaos imperativ , og Olivia Fox Cabane er forfatter av  Charisma myte ;

 

 

14. april 2017

 

 

Wyss Institute raske Zika test kalt 'Best of Hva er nytt'

19 oktober 2016
Wyss Institute raske Zika test kåret
En svart patron inneholdende et papirbasert diagnostisk middel for påvisning av viruset Zika holdes oppe av en forsker Ved Harvard Wyss Institute. Områder Som Har slåtte lilla indikerer prover infisert Med Zika, mens Gule områder indikerer ... mer

En rask Zika test, utviklet av en internasjonal, multi-institusjonelle team av forskere ledet av syntetisk biolog James Collins, Ph.D., ved Harvard University Wyss Institutt for Biologisk Inspirert Engineering, har i dag blitt kalt en 2016 "Best of Hva er nytt" vinner av Popular Science magazine i kategorien Helse.

"Best of Hva er nytt", for tiden i sitt 29. år, hedrer årlig 100 revolusjonerende produkter og teknologier som transformerer verden på en rekke priskategorier: Aerospace, Auto, Ingeniør, Underholdning, Gadgets, General innovasjon, Helse, Hjem, rekreasjon, Sikkerhet og Software. "Best of Hva er nytt" Helse kategorien, der Zika testen teknologien er en vinner, gjenkjenner medisinske behandlinger og enheter som kan "løse et uløselig problem" og utnytte helt nye ideer og funksjoner.

"Vi er enormt beæret over å motta en 'Best of Hva er nytt' -pris for vår papirbaserte Zika diagnostisk," sier Collins, som er en Wyss Institute Kjerne fakultet medlem, og Termeer Professor of Medical Engineering & Science og professor i biologisk Engineering på Massachusetts Institute of Technology (MIT) 's Department of Biological Engineering. "Bruke syntetisk biologi, har vi utviklet en billig test som kan diagnostisere en pasient med Zika i felten i løpet av noen timer, som vi håper kan brukes til å inneholde Zika eller andre virusutbrudd."

Å bygge Zika testen, brakte Collins sammen et team inkludert Wyss Institute forskere samt medarbeidere fra MIT, Broad Institute of Harvard og MIT, Harvard Medical School (HMS), University of Toronto, Arizona State University (ASU), Universitetet i Wisconsin-Madison (UW-Madison), Boston University (BU), Cornell University, og Addgene. De for seg en ny klasse av diagnostisk som er billig og som kan installeres raskt for å skjerm blod, urin eller spytt prøver for Zika eller hvilket som helst annet RNA-virus, inkludert Ebola, SARS, meslinger, influensa, hepatitt C, og West Nile feber.

Med dette målet i tankene, har Collins' lag utviklet et diagnostisk system som ikke krever kjøling eller elektrisitet. De frysetørr syntetisk gen kretser på papirskiver. Disse biomolekylære kretser aktiveres når papiret blir rehydrert med en dråpe av prøvefluid; platens skifter farge for å indikere et positivt resultat for Zika virus, lik den visuelle avlesing av en graviditetstest. For å validere sin raske Zika test, teamet lykkes identifisert belastning spesifikke Zika i blodprøver fra infiserte aper samt laboratoriecellekulturer infisert med viruset.

Flere nylig, i samarbeid med samarbeidspartnere i Ecuador, testen har blitt brukt til å diagnostisere tilstedeværelsen av Zika virus i pasientprøver. Evnen til å skjelne mellom stammer av Zika er spesielt viktig for diagnostisering av American stamme av viruset, som er forbundet med sjeldne, men alvorlige nevrologiske symptomer inkludert føtal microcephaly og Guillain-Barre' syndrom. "Best of Hva er nytt" Bedømmelseskriteriene omfatter betydningen av innovasjon, kvalitet på design og originalitet, og ambisjonen og omfanget av prosjektet.

"De cellefrie, papirbaserte tester utviklet av Jim Collins og hans team gir en rimelig og stabil plattform for langsiktig lagring og rask utplassering av diagnostikk, hvor som helst i verden, hvor de raskt kan diagnostisere tilstedeværelsen og identitet av raskt voksende viruspatogener. det er fantastisk å ha nok en anerkjennelse for lagets transformative arbeid ", sier Wyss Institute Founding Director Donald Ingber, MD, Ph.D., som er Judah Folkman professor i vaskulær biologi ved Harvard Medical School ( HMS) og vaskulær Biology Program ved Boston Children Hospital, og også professor i bioteknologi ved Harvard John A. Paulson School of Engineering og Applied Sciences.

 Utforske videre: Finne Zika en papir plate av gangen

Levert av Harvard University  

 

 

 

 

07. april 2017

MOSQUITOS: VEKTORER AV INFEKSJON

Myggen er stygge skapninger. De buzz, bite, og bry deg, men mer enn bare å være irriterende, de havn parasitter som overfører malaria. En smittet person med en av disse parasittene via et myggstikk kan oppleve feber, frysninger, oppkast, og noen ganger til og med døden.

The World Health Organization spår at nesten 3,2 milliarder mennesker - det er halvparten av verdens befolkning - står i fare for å fange denne sykdommen, og  blant dem i fare , ble 214 millioner mennesker smittet i 2015. Av de som er smittet med malaria, minst 438.000 mennesker pass borte.

Mens den globale innsatsen har blitt redusert forekomst av malaria med 60 prosent siden 2000, kan forskerne har nettopp funnet en måte å ta det pågår enda lenger takket være en ny malariavaksine.

 

 

EN NY MÅTE Å VAKSINERE

En malaria vaksine har vært spesielt unnvikende i det medisinske miljøet fordi malaria stammer fra en parasitt og ikke et virus. Derfor ble en levende svekket, men formen av parasitten som infiserer mennesker brukt i etableringen av denne nye eksperimentell vaksine, Sanaria® PfSPZ. Den svekkede sporozoitter Parasitten er utviklet av Sanaria Inc . gjennom en klinisk studie utført av forskere fra National Institute of Health (NIH) National Institute of Allergy og Smittsomme sykdommer (NIAID) divisjon og Universitetet i Bamako i Bamako, Mali.


KLIKK FOR Å SE FULL Infographic

Vaksinen har vist seg å være 100 prosent effektiv i amerikanske kliniske studier og 48 prosent effektive i de drives i Mali . En rektor etterforsker på Mali rettssaken, Dr. Sara Healy MD, MPH, har merket seg at “dette nivået av vedvarende effekt mot malaria-smitte i en region med en intens overføring sesongen ikke har blitt sett i tidligere malaria vaksinestudier i Afrika,” etablere positive utsikter for den nylig laget vaksine.

Sanaria er ikke det eneste malariavaksine i utvikling. GSKs malaria kandidat vaksine, Mosquirix ™, er forventet å rulle ut for publikum i 2018. Selv om det ikke er forventet å være så vellykket som PfSPZ, det er lenger fremme i utvikling som PfSPZ har nettopp ryddet kliniske fase II-studier. Inntil nylig hadde vi ingen sann forebyggende tiltak mot malaria, og nå har vi bare kan ha mer enn nok.

 
 
Neil C. Bhavsar 16 februar 2017

 

 

 

 

 

02.april 2017

New multippel sklerose narkotika, støttet av 40 års forskning, kunne stanse sykdommen

29 mars 2017 av Nina Bai
New multippel sklerose narkotika, støttet av 40 års forskning, kunne stanse sykdommen
En MR-undersøkelse av en person med multippel sklerose viser lyspunkter, som er MS-plakk. Credit: NIH

En nylig godkjent legemiddel som er den første til å gjenspeile gjeldende vitenskapelig forståelse av multippel sklerose (MS) - holder nytt håp for de hundretusener amerikanere lever med sykdommen.

 

Det understreker også viktigheten av kliniker-forskere som UC San Franciscos Stephen Hauser, MD, som arbeider for å transformere forskning på kurer for pasientene.

The Food and Drug Administration tirsdag godkjent ocrelizumab (merkenavn Ocrevus) for å behandle både remitterende MS og primær progressiv MS, den første gang en terapi har vært tilgjengelig for alvorlige former av  .

Den  , den første som er rettet mot B-  i menneskekroppen, vokste ut av arbeidet til Hauser, styreleder i nevrologi ved UCSF, som har laget holdt ut i flere tiår i å belyse vitenskapen bak MS, forsvarer funn som motsa langvarige forutsetninger og oversette vitenskapen inn i en terapi.

En ødeleggende sykdommen

Ved MS angriper immunsystemet den beskyttende myelin som dekker rundt nerveceller, å fjerne dem som isolasjon fra elektriske ledninger. Vi vet nå, takket i stor del til Hauser og hans kolleger, som  som kalles B-celler lede angrepet, mista myelin protein for skadelige stoffer. Angrepene forårsake betennelse som avbryter kommunikasjonen mellom  .

Den første episode av MS typisk slår i tidlig voksen alder, og sykdommen skrider frem gjennom årene for å ødeleggende uførhet. Avhengig av hvor inflammasjonen oppstår - hjerne, ryggmarg eller synsnerver - pasientene kan utvikle muskelsvekkelse, manglende koordinasjon, blære problemer, synssvekkelse og kognitive problemer.

I remitterende MS, den mest vanlige form, mennesker oppstå midlertidige oppblussing av symptomer fulgt av perioder med fullstendig eller delvis gjenvinning.

Om én av 10 personer med MS har flere problematiske primær progressiv form og oppleve jevn forverring av symptomer uten remisjon.

Det finnes ingen kur for MS, og eksisterende behandlinger bare delvis redusere symptomer på relapsing-remitting MS. Ingen behandling i det hele tatt har vært effektiv for primær progressiv MS - før nå. Godkjenning av ocrelizumab kommer etter studier som har vist oppsiktsvekkende resultater for begge former av sykdommen.

New multippel sklerose narkotika, støttet av 40 års forskning, kunne stanse sykdommen

Sarah Warto (til høyre), en av Stephen Hauser pasienter ble diagnostisert med multippel sklerose som en høyskole student. Hennes verste blusse opp var for to år siden etter fødselen til datteren. Credit: Barbara Ries

Løftet om New Drug

I desember 2016, den New England Journal of Medicine publisert den spektakulære resultater fra et par store internasjonale kliniske studier ledet av Hauser, som bekrefter at ocrelizumab kan blokkere betennelser som driver sykdommen. Forsøkene, kjent som OPERA I og OPERA II, sammenlignet effektiviteten og sikkerheten av ocrelizumab til den for interferon beta-1 a, den nåværende standard behandling for remitterende MS. Ocrelizumab kuttet årlige tilbakefall med 47 prosent, redusert uførhet med 43 prosent og krympet inflammatoriske lesjoner i hjernen ved 95 prosent sammenlignet med interferon.

En separat klinisk studie, kjent som oratorium funnet at ocrelizumab kunne beskjedent forsinke fremføringen av primær progressiv MS, som inntil nå er blitt resistente mot behandling.

Disse fase III-studier har vist at ocrelizumab, et antistoff som er rettet mot CD20 molekylet på overflaten av B-celler, er effektivt for remitterende MS, som er forårsaket av B-celler som sirkulerer i blodet og bundet til nervesystemet, hvor de orkestrere betennelse. B-cellene - omtrent 2 prosent av B-cellene i kroppen - er ødelagt på en pålitelig måte og i flere måneder for hver dose av ocrelizumab behandling, som er gitt ved infusjon hver sjette måned. Forsøkene ble sponset av F. Hoffman-La Roche (Roche), selskapet som har patent på ocrelizumab.

"Tilgjengeligheten av en meget effektiv og godt tolerert behandling betyr at personer ved begynnelsen av deres MS kan behandles med en behandling som i hovedsak vil fullstendig blokkere betennelse i myelinet som forårsaker anfall og remisjon," sa Hauser, leder for UCSF Weill institutt for Neurosciences. "Og vi er optimistiske på at ved å gjøre det, vil utsiktene over mange år være enda mer gunstig enn det er i dag."

Forskere mener at primær progressiv MS forårsakes av den andre 98 prosent av våre B-celler som lever i vernede områder innenfor hjernevev. Ocrelizumab er bare beskjedent effektiv på å målrette disse skjulte B-celler. Men det er likevel den første terapi for å ha noen effekt på primære progressiv MS.

Håp for pasienter

Godkjenning av ocrelizumab kan bety et nytt syn for pasienter som Sarah Warto, en av Hausers pasienter.

Diagnostisert med relapsing-remitting MS som en høyskole student mer enn et tiår siden, har Warto opplevd flere utbrudd av sykdom symptomer som har varierte fra nedsatt dybdesyn til vanskeligheter med å gå.

Hennes siste blusse opp skjedde etter at hun hadde født sin datter for to år siden. "Jeg hadde en ganske alvorlig angrep som virkelig begrenset min evne til å bruke beinet mitt. Jeg kunne gå i ett minutt, og deretter etter et minutt var det som en helt annen person hadde tatt over kroppen min," sa hun.

Med ocrelizumab i horisonten, drømmer hun om en fremtid uten tilbakefall, særlig når hun tenker på å ha et andre barn.

New multippel sklerose narkotika, støttet av 40 års forskning, kunne stanse sykdommen

B-celler er en type av immunceller som har vist seg å spille en nøkkelrolle i multippel sklerose. De er målet for en ny MS narkotika godkjent av Food and Drug Administration. Credit: NIH

Finne en bedre modell

Godkjenningen av ocrelizumab markerer et skifte i behandlingen av MS som har vært flere tiår på å lage og en som har overvunnet mange hindringer.

Bare 15 år siden, ble Hauser og hans kolleger fortalt av National Institutes of Health at hans forslag om å teste en B-celle-rettet MS stoffet manglet "biologisk plausibilitet."

På den tiden var det fortsatt allment akseptert at en annen type immuncelle, kjent som T-celler, var gjerningsmannen bak MS - en idé basert på en unøyaktig musemodell for sykdommen. I mus, kan forskere overføre en MS-liknende tilstand fra ett dyr til et annet bare ved overføring av T-celler, men det underliggende vevet endringene i mus ikke ligner de i humane MS. Likevel, de fleste forskere shrugged av avviket og fortsatte å stole på disse modellene.

Når Hauser startet sitt eget laboratorium ved Harvard University i 1986, satte han ut for å finne en modell av MS som hadde mer troskap til sykdom hos mennesker. Dette arbeidet fortsatte etter at han flyttet til UCSF i 1992 for å bli professor og leder av Institutt for nevrologi. Etter mange år med tilbakeslag, Hauser på midten av 1990-tallet, sammen med postdoktorer Luca Massacesi og Claude Genain, utviklet en ny dyremodell som replikert de atferdsmessige og vevsforandringer sett i menneskelige MS.

Den nye modellen førte til det Hauser kaller sin første eureka øyeblikk: da de så antistoffer tett bundet til de degenereres myelin proteiner. Disse var de samme antistoffer som kan påvises i spinalvæske fra pasienter med MS, og har lenge vært brukt som en diagnostisk markør for MS - likevel anses å være uvesentlig for sykdommen mekanismen, fordi de ble produsert av B-celler i stedet for T-celler . Her var de klart medskyldige i sykdommen.

I den nye dyremodell forskere fant at de kunne overføre MS-lignende tilstand fra ett dyr til en annen bare hvis de overførte antistoffer og B-celler samt T-celler.

"Dette var et paradigmeskifte for feltet", sier Hauser. Han og hans team mente nå at antistoffer som arbeider sammen med T-celler var nøkkelen til myelin ødeleggelse. Det ville være et par år til før de innså at de fortsatt ikke hadde truffet spikeren på hodet.

A Second Eureka Moment

Som en kliniker-vitenskapsmann, Hauser var opptatt av å anvende sine laboratoriefunn mot en ny terapi. Han og kollegene skrev en bevilgning til NIH, foreslår å teste en eksisterende kreftmedisin, rituximab, som målrettet B-celler og hadde blitt godkjent for B-celle lymfom. De håpet at i MS-pasienter, vil den B-celle-dreping medikament stoppe produksjonen av antistoffer forårsaker betennelse.

NIH avvist forslaget sitt, noe som tyder på at de ville bli finansiert bare hvis de byttet til en T-celleterapi.

New multippel sklerose narkotika, støttet av 40 års forskning, kunne stanse sykdommen

T-celler, en annen type immuncelle, ble opprinnelig antatt å være den skyldige bak MS, og tenkte at var basert på en unøyaktig musemodell for sykdommen. Credit: NIH

"Vi var ødelagt," sier Hauser. "Men vi var ikke klar til å slutte."

I 2001, han nærmet Genentech, skaperen av rituximab, og etter 18 måneder med diskusjoner og hva alle erkjente var lav sjansene for suksess, begynte de en foreløpig studie som ville tillate dem å teste en dose av stoffet.

Fordi antistoffer ikke blir produsert direkte ved B-celler, men av lange lente mellomliggende celler kjent som plasmaceller som ikke ville være direkte rettet av stoffet, Hauser og laget antas det vil ta flere doser av stoffet for å fjerne antistoffene.

"Vi håper at med en dose vil vi se en bitte liten effekt som ville gi oss mot til å ta fatt på lengre studier," sier Hauser.

I stedet så de en effekt langt mer dramatisk enn de trodde.

"Det var en nesten umiddelbar og nesten fullstendig blokade av alle nye betennelse i de menneskene som hadde fått stoffet," sier Hauser.

Den fantastiske resultater etter bare en dose fortalte dem to ting. "Først at vi hadde noe som var egnet til å hjelpe mange hundretusener av mennesker, og andre som vitenskapen som hadde kjørt forsøkene var galt", sier Hauser.

Det var nesten helt sikkert ikke antistoffer instigating nerveskader, en prosess som ville har tatt lengre tid å snu, men B-cellene selv.

Viktigheten av kliniker Forskere

Krysstale mellom benk og seng ble nøkkelen til å løse hemmelighet MS, og kliniker forskere som Hauser er viktige ledninger. "Kliniker forskere jobber alltid i to områder," sa han. "Vi ønsker å forstå så dypt som mulig årsak til sykdommen vi studerer, og vi føler også ansvarlig for kjøring at forståelsen fremover for bedre behandling i dag."

Et par år senere, Genentech, da kjøpt opp av Roche, utviklet ocrelizumab, en nyere B-celle rettet medikament utviklet for å være tryggere og enklere å administrere. Som satte stoffet på banen for kliniske studier og til slutt godkjenning for pasientene.

"Mitt håp er at ocrelizumab vil gjøre en livsforvandlende forskjell for mange hundretusener av mennesker med MS i dag, og mange flere som kan utvikle MS i fremtiden," sier Hauser.

 Utforske videre: Positiv multippel sklerose klinisk studie antyder 'enestående' virkninger i relapsing formen av sykdommen

Mer informasjon: Xavier Montalban et al. Ocrelizumab versus placebo i primær progressiv multippel sklerose, New England Journal of Medicine (2017). DOI: 10,1056 / NEJMoa1606468 

Journal referanse: New England Journal of Medicine  

Levert av: University of California, San Francisco 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

----------------------------??. ??---2017

Leger i SJOKK: Dette dreper 93% av tykktarmskreft celler i bare to dager?

 

Vi har alle en risiko for å utvikle kreft. Mange kreft synes å utvikle uten noen åpenbar grunn.

Imidlertid er visse risikofaktorer er kjent for å øke sjansen for at en eller flere av cellene vil bli uvanlig og føre til kreft.

Tykktarmskreft er kreft som starter i kolon eller rektum. Disse kreft kan også bli kalt tykktarmskreft eller endetarmskreft, avhengig av hvor de skal begynne. Tykktarmskreft og endetarmskreft er ofte gruppert sammen fordi de har mange fellestrekk.

De fleste kolorektal kreft begynner som en vekst kalles en polypp på den indre slimhinnen i tykktarmen eller endetarmen Noen typer polypper kan endre seg til kreft i løpet av flere år, men ikke alle polypper bli kreft.

Sjansen for å endre seg til kreft avhenger av hva slags polypp. De to hovedtyper av polypper er:

 

  • Adenomatøse polypper (adenomer): Disse polypper noen ganger endre seg til kreft. På grunn av dette, er adenomer kalles en premalign tilstand.
  • Hyperplastiske polypper og inflammatoriske polypper: Disse polypper er mer vanlig, men generelt er de ikke pre-cancerous.

 

Har du hørt om laurinsyre?

Siden vitenskapen fortsatt dominerer legemiddelindustrien og farmasøytiske selskaper fortsatt finansiere det største antall medisinsk forskning, forblir de i hovedsak fokusert på økonomisk gevinst, snarere enn å beskytte menneskers helse.

Men dette betyr ikke at en stor mengde både viktig og nyttig forskning ikke er fortsatt publisert i fremtredende vitenskapelige tidsskrifter.

Ett godt eksempel på dette unntaket kommer fra Universitetet i Adelaide, Australia, der forskerne har funnet ut at laurinsyre (som utgjør 50% av kokosolje) kan ødelegge over 93% av kolon kreftceller hos mennesker, ca 48 timer etter behandling, ifølge The Raw Food World.

Den kraftige Coconut

Potensialet av organisk kokosolje ( vi anbefaler dette ) for å bekjempe kreft har bare nylig blitt oppdaget, men dens effektivitet i behandlingen av mange sykdommer har lenge vært kjent.

En helt naturlig middel, er kokosolje et ekte våpen mot mange virus, bakterier, sopp og parasitter, men det er også bra for fordøyelsen, lever, og helbredelse av hud og sår.

 

Den kraftige Coconut

 

Potensialet av organisk kokosolje ( vi anbefaler dette ) for å bekjempe kreft har bare nylig blitt oppdaget, men dens effektivitet i behandlingen av mange sykdommer har lenge vært kjent.

En helt naturlig middel, er kokosolje et ekte våpen mot mange virus, bakterier, sopp og parasitter, men det er også bra for fordøyelsen, lever, og helbredelse av hud og sår.

Kokosolje har også nylig blitt brukt til å behandle pasienter med hjertesykdommer, Alzheimers sykdom og diabetes.

Sin kraft ligger i laurinsyre, som kan forgifte kreftceller hos samtidig forårsaker oksidativt stress, og derved i betydelig grad å redusere nivåene av glutation, som kreftcellene har behov for å beskytte seg mot oksidativt stress eller overskudd av eksponering for oksygenradikaler.

Forsøkene ble utført in vitro i Petri-skåler, eller in vivo, på rotter, med identiske resultater i begge testene.

Laurinsyre er normalt finnes i morsmelk, og det er en fettsyre som støtter immunsystemet og en som innehar antimikrobielle egenskaper.

mirakuløse effekter

Kliniske studier fra American Society for ernæring har vist at fettet i organiske kokosolje "kan være anvendelige ved behandling og forebygging av lidelser så som diabetes, osteoporose, virale sykdommer (mononukleose, hepatitt C, herpes ...), galleblæren sykdommer, Crohns sykdom, så vel som kreft ".

Det har også blitt bevist at kokosolje kan redusere bivirkningene av cellegift og forbedre livskvaliteten hos kreftpasienter. Dermed er det svært uheldig at farmasøytiske selskaper ikke ønsker å finansiere videre forskning på mirakuløse effekter av disse naturlige forbindelser.

 

 

 

Innen 2030 kan Hospitals være en ting fra fortiden

 Getty
I BRIEF
  • Spådommer fra co-leder av World Economic Forums Future Council, Melanie Walker, sier vi skal snart inn en post-sykehus verden på grunn av fremskritt innen personlig medisin, helseovervåkning, og nanoteknologi.
  • Nye og utvikling teknologier i medisinsk vitenskap overbevise Walker vi lever i et samfunn ikke avhengig av sykehusene i 2030.

VIDUNDERLIGE NYE VERDEN

Som verden av medisin blir stadig endret av biologi, teknologi, kommunikasjon, genetikk og robotikk, forutsi utsiktene for de neste tiårene av medisin blir hardere. Men det er akkurat det Melanie Walker av World Economic Forum gjør, og hun spår en lys ny fremtid for helsetjenester.

Walker er co-leder av World Economic Forums Future Council on nevro og hjerneforskning og har vært en lege for de siste 20 årene.

"Nesten 20 år siden, da jeg ble uteksaminert fra medisinsk skole, ble verden av helsetjenester dominert av gjennombrudd innen biologi," Walker sa i artikkelen. "Men, som endrer seg raskt fordi biologi blir spist av robotikk og genetikk som vi utvikler oss dypere inn i nettverks alder."

Lynchpin av Walker spådommer er det økende bruk av nye helsetjenester teknologier, ikke bare i sykehus, men i hjemmene. Faktisk, sier hun fremveksten av personlig medisin betyr at vi flytter fra sykehus til "hjemme-spitals."

Vi kan allerede se disse trendene spille ut. Mange av de største sykdommene er i stor grad vaskulær, og bedre forståelse gjør dem mer forutsigbare og forebygges. Ulykker vil trolig falle med bruk av automatisering og førerløs tech og regenerativ medisin er allerede strekke lifespans i de mest avanserte landene.

Forbedringer i helseovervåkning vil også gjøre legebesøk sjeldnere siden de vil skaffe seg helsedata fra smarttelefonen. Og skanneteknologi vil en dag lage enheter som kombinerer spektroskopi, magnetisk resonans, og stråling i en alt-i-ett-scanner.

BEDRE DRIFT

Trenden peker også på mindre påtrengende og mer automatiserte operasjoner og operasjoner. Microbots  vil utføre operasjoner fra inne i kroppen din og  fordøyelige robotikk  vil diagnostisere eller operere på deg før de oppløses.

Det vil også bli en slutt på organventelister. Fremskritt i 3D-utskrift har gjort store sprang i utskriften kunstige organer, bein, og til og med vev.

 

 

En dag, i stedet for å få resepter fra legen din, hjernen implantater  kan lese dine symptomer og bjelker dem direkte til smarttelefonen. Det vil da skrive ut et egendefinert sett av narkotika for å ta roten av dine problemer.

Fremskritt i genomforskning vil også sikre at du vet hvilke sykdommer du er mest sannsynlig å få slik at du er forberedt eller selv i stand til å redigere dem ut av genomet.

Dette er ikke en prognose laget for å være 100 prosent som nye fremskritt og funn er gjort hver dag. Snarere spådommer bidra til å sette oss på en bane for å fremme reguleringsstruktur for å imøtekomme fremtidige fremskritt og få midler mot høyre felt for å oppnå denne visjonen.

 

Innen 2030 kan Hospitals være en ting fra fortiden

 

 

This Is The Cannabis olje Oppskrift Rick Simpson brukes til å helbrede kreften og anbefaler overfor andre

 

I 2003 Rick Simpson helbredet seg selv for hudkreft ved hjelp av cannabis olje. Dette er oppskriften han perfeksjonert og anbefaler til andre som ønsker å helbrede helhetlig.


En dag vil alle vite navnet 'Rick Simpson ". Hvorfor? Fordi, ifølge kilder, mannen gjenoppdaget kur for kreft. Etter å ha blitt diagnostisert med basalcellekarsinom hudkreft i 2003, Rick gikk konvensjonell behandling og kirurgi. Den vestlige metoden for "behandling" problemet, men gjorde lite for å dra hans tilstand.

Å bli desperat, Rick bestemt seg for å gjøre noe drastisk - i hvert fall i øynene til mainstream.

Rick husket at tretti år tidligere, University of Virginia oppdaget at cannabinoid i cannabis THC kan drepe kreft hos mus. Han tenkte: "Hvis det fungerer for mus, hvorfor ikke for meg?» Derfor begynte å bruke cannabis olje til sin hudkreft.

Han skjønte at hvis oljen ikke hjalp i løpet av fire dager, ville han gi opp praksisen. Utrolig, på bare den korte periode, forsvant hans kreft. Det er da Simpson visste at han var på sporet av noe.

Simpson suksess inspirert andre til å gi cannabis olje en prøve som et alternativ behandling for kreft. Og gjett hva? Behandlingen har vist seg å være meget suksessfull for en rekke plager.

Faktisk, selv US National Cancer Institute nylig innrømmet at marihuana dreper kreftceller.

På grunn av slikt, har publikums oppfatning av urten som en medisin endret seg drastisk de siste årene.

Hvilket betyr, hvis du eller noen du kjenner lider av kreft, kan det være på tide du prøver ut Rick Simpson personlige cannabis olje oppskrift.

Av Rick Simpson

Start med en unse av tørket urt. En unse vil typisk produsere 3-4 gram olje, selv om mengden av olje som produseres per ounce vil variere stamme til stamme. Et pund av tørkede materialet vil gi ca to unser høy kvalitet olje.

Plasser helt tørt materiale i en plastbøtte. 
Fukt materialet med oppløsningsvæsken du bruker. Mange oppløsningsmidler kan anvendes. Man kan bruke ren nafta, eter, butan, eller 99% isopropylalkohol. To liter løsemiddel er nødvendig for å trekke ut THC fra ett pund, og 500 ml er nok for en unse. 
Knus plantemateriale ved hjelp av en stokk med ren, ubehandlet treverk eller andre lignende enhet. Selv om materialet blir fuktig, vil det fortsatt være relativt lett å knuse opp fordi det er så tørt. 
Fortsett å knuse materialet med stokken, mens du legger løsemiddel til plantematerialet er helt dekket og gjennomvåt. Forbli omrøring av blandingen i ca tre minutter. Mens du gjør dette, er THC oppløst av materialet i væsken. 
Hell løsemiddel-olje blanding av plantemateriale i en annen bøtte. På dette punktet, har du strippet materialet på ca 80% av sin THC. 
Second vask: again legge løsemiddel til blandingen og arbeide for ytterligere tre minutter for å trekke ut de resterende THC. 
Hell denne løsemiddeloljeblanding i bøtte som inneholder det første blande det var tidligere strømmet ut. 
Kast to ganger vasket plantemateriale. 
Hell oppløsningsmiddel-olje-blanding gjennom et kaffefilter i en ren beholder. 
Kok av løsningsmidlet av: et ris komfyr vil koke av oppløsningsmiddel på en fin måte, og vil holde over en halv gallon av løsemiddelblanding. FORSIKTIG: Unngå komfyr-topper, rødglødende elementer, gnister, sigaretter og åpen flamme som røyk er ekstremt brannfarlig.
Legg løsemiddel til riskoker til den er ca ¾ full og slå på høy varme. Kontroller at du er i et godt ventilert område og sette opp en vifte for å bære løsemidler unna. Fortsett å legge blandingen til komfyren som løsemiddel fordamper til du har lagt alt til komfyren. 
Når nivået i riskoker reduseres for siste gang, legge til et par dråper vann (ca. 10 dråper vann for et pund av tørt materiale ). Dette vil bidra til å frigjøre løsemiddel rester, og beskytter oljen fra for mye varme. 
Når det er omtrent en tomme av løsemiddel og vann blandingen i riskoker, sette på ovnen votter og plukke enheten opp og virvle innholdet inntil løsemiddel er ferdig koke bort. 
Når løsemiddelet har blitt kokt av, slår komfyren til lav varme. Ikke på noe punkt bør oljen noen gang kommer over 290 grader C eller 140 grader C. 
Hold ovnen votter på og ta av potten som inneholder olje fra riskoker. Forsiktig helle oljen i en beholder av rustfritt stål 
Sett rustfri stålbeholder i en dehydrator, eller sette den på en skånsom oppvarming enhet, for eksempel en kaffe varmere. Det kan ta noen få timer, men vann og flyktige terpener blir fordampet fra oljen. Når det ikke lenger er noen overflateaktivitet på oljen, er den klar til bruk.
Suge oljen opp i en plastsprøyte, eller i en hvilken som helst annen beholder passer. En sprøyte vil gjøre oljen lett å dispensere. Når oljen kjøles helt vil det ha en konsistens som tykk grease.For dosering informasjon, kan du sjekke ut mer på Rick hjemmeside. 
Vennligst dele denne artikkelen for å spre viktig informasjon langt og bredt. Med en i to mennesker forventes å utvikle kreft i løpet av livet (i Storbritannia), kan denne informasjonen være potensielt livreddende.

 

07. oktober 2016

 

 

Diagram av hjernen til en person med Alzheimers sykdom.

Å ta en pille som hindrer opphopning av giftige molekyler i hjernen kan kanskje bidra til å forhindre eller forsinke Alzheimers sykdom, ifølge forskere ved Baylor College of Medicine, Texas barnesykehus og Johns Hopkins University School of Medicine.

Studien, publisert i Cell Press tidsskriftet  Neuron , tok en tredelt tilnærming for å hjelpe undertrykke tidlige hendelser som oppstår i hjernen lenge før symptomer på Alzheimers sykdom er tydelig.Forskerne var i stand til å forhindre at disse tidlige hendelser og påfølgende utvikling av hjernen patologi i eksperimentelle dyremodeller i laboratoriet.

"Vanlige sykdommer som Parkinsons, Alzheimers og demens er forårsaket delvis av unormal opphopning av visse proteiner i hjernen," sier senior forfatter Dr. Huda Zoghbi, professor i molekylær og human genetikk og pediatri - nevrologi og utviklingsnevrovitenskap ved Baylor og regissør av jan og Dan Duncan Neurological Research Institute ved Texas barnesykehus."Noen proteiner blir giftige når de samler seg, de gjør hjernen sårbar for degenerasjon Tau er en av disse proteiner involvert i Alzheimers sykdom og demens.."

"Forskere på området har vært fokus for det meste på den siste fasen av Alzheimers sykdom," sier førsteforfatter Cristian lasagne-Reeves, postdoktor i Zoghbi lab. "Her prøvde vi å finne hint om hva som skjer på de tidlige stadier av sykdommen, før kliniske irreversible symptomer, med den hensikt å forebygge eller redusere disse tidlige hendelser som fører til ødeleggende endringer i hjernen tiår senere."

Forskerne tenkte at hvis de kunne finne måter å hindre eller redusere tau akkumulering i hjernen, ville de finne nye muligheter for å utvikle medikamentelle behandlinger for disse sykdommene.

Celler kontrollere mengden av sine proteiner med andre proteiner som kalles enzymer. For å finne hvilke enzymer påvirker tau opphopning forskerne systematisk hemmet enzymer som kalles kinaser.

"Vi hemmet ca 600 kinaser én etter én, og fant en, kalt Nuak1, hvis hemming resultert i reduserte nivåer av tau," sa Zoghbi, som også er en detektiv i Howard Hughes Medical Institute.

Forskerne vist enzymer i to forskjellige systemer, dyrkede humane celler og laboratoriet bananflue. Screening i bananflue tillatt forskerne til å vurdere virkningene av å hemme enzymer i en funksjonell nervesystemet i en levende organisme.

"Screening hundrevis av kinaser i bananflue    var viktig, fordi vi kunne vurdere degenerasjon forårsaket av tau i flue nervesystem og måle neuronal dysfunksjon. Screening et så stort antall kan ikke gjøres med andre dyremodeller som mus og dyrkede celler kan ikke modellere komplekse nervesystemet fungerer, "sa co-senior forfatter Juan Botas, Ph.D., professor i molekylær og human genetikk og molekylær og cellulær biologi ved Baylor.

"Vi fant en enzym, Nuak1, hvis hemming konsekvent resultert i lavere nivåer av tau i både humane celler og   ," sa Zoghbi. "Da vi tok dette resultatet til en musemodell av Alzheimers sykdom, og håpet at resultatene ville holde, og det gjorde de. Hemme Nuak1 forbedret oppførselen til mus og forhindret hjernen degenerasjon."

"Bekrefte i tre uavhengige systemer -   , frukt fly og mus - som Nuak1 hemming resulterer i reduserte nivåer av tau og hindrer hjernen unormalt indusert av tau akkumulering, har overbevist oss om at Nuak1 er en pålitelig potensielt mål for medikamenter for å forebygge sykdommer slik som Alzheimers, "sa Zoghbi. "Det neste trinnet er å utvikle medikamenter som hemmer Nuak1 i håp om at en dag ville være i stand til å senke tau nivåer med lav toksisitet hos personer med risiko for demens som skyldes tau opphopning."

Vitenskapelige studier som dette som avdekker grunnleggende biologiske mekanismer for sykdom gjør det mulig å utvikle nye strategier for å forebygge eller behandle sykdommer som Alzheimers, Parkinsons eller demens.

I fremtiden kan det være mulig å behandle mennesker med risiko for Alzheimers sykdom ved å holde tau lav. Tenk på hvordan du tar legemidler som senker kolesterol har hjulpet kontrollere opphopning av kolesterol i blodårene som fører til åreforkalkning og   .

"Når folk begynte å ta medisiner som senker kolesterolet, de levde lengre og sunnere liv i stedet for å dø tidligere av hjertesykdom," sa Zoghbi. "Ingen har tenkt på Alzheimers sykdom i det lyset. Tau i Alzheimers kan sammenlignes med kolesterol i hjertesykdommer. Tau er et protein som når det samler seg som person aldre, øker sårbarheten av hjernen til å utvikle Alzheimers. Så kanskje hvis vi kan finne stoffer som kan holde tau på nivåer som ikke er giftige for   , så vi ville være i stand til å hindre eller forsinke utviklingen av Alzheimers og andre sykdommer forårsaket delvis av giftige tau opphopning. "

"Akkurat som folk nå tar sine kolesterolsenkende medisiner, kunne folk i fremtiden være å ta medisiner for å holde tau nivået lavt og hindre utvikling av Alzheimers sykdom," sier lasagne-Reeves.

 

22. august 2016

 
 

Medisinsk gjennombrudd: alle typer kreft kan bli kurert på bare 2-16 uker

 
 

 

Dr. Leonard Coldwell hevder at alle typer kreft kan bli kurert på bare 2 til 16 uker. Sørg for at du tar en titt på videoen under denne artikkelen. Du vil bli overrasket når du ser det.Ja, det er sant, kan kreft bli kurert. Jeg håper du vil bli overrasket som jeg var da jeg så videoen for første gang.
 
 

Kreft er en av de farligste og dødelige sykdommer i dag. Mange familier har mistet et familiemedlem årsaken til denne dødelige sykdommen. Min far døde av kreft da jeg var 17. Det var ekstremt smertefull opplevelse for meg, og det hadde forandret livet mitt fullstendig. Det verste i livet ditt er å se hvordan kreften spiser dine nærmeste familiemedlemmer og venner fra innsiden, og du kan ikke gjøre noe med det. Da jeg så Dr. Coldwell sin video og artikkel jeg var så glad og overrasket, fordi jeg ikke ønsker å se mennesker dør av denne forferdelige sykdommen og sine nærmeste venner og familie lide hvis de mister en. Kreft kan angripe noen. Du kan aldri vite hvem som vil være den neste offer. Så sørg for at du ser denne videoen nedenfor og begynne å tro at det er håp for alle kreft og fremtidige kreftpasienter.
 
Kreft Industri er for Prosperous å tillate en kur for kreft
 
Du har sikkert hørt uttrykket "kreft kan behandles med konvensjonen kjemoterapi behandlinger og foreskrevet medisiner". Men gjør du faktisk tror at disse medikamentene kan kurere kreft? Jeg gjør ikke! Vi har brukt alt vi måtte betale for min fars kjemoterapi behandlinger og medisiner. Alle disse behandlingene koste en formue, og ikke hjalp min far med sin sykdom. De gjorde det verre. I de siste ukene, min far led av pinefulle smerter, forårsaket av cellegiftbehandling. Vet du hvorfor kreft industrien fortsatt tilbyr kjemoterapi og kreft medisiner til kreftpasienter? Det er all grunn av penger. Ingen fra den medisinske industrien faktisk bryr seg om pasientene. De bare bryr seg om profitt og å tjene penger på å selge medisiner som ikke fungerer og behandle kreftpasienter med konvensjonell kjemoterapi metoder som dreper flere gode celler enn kreft seg.
 
Har du noen gang hørt om Dr. Leonard Coldwell?
 
Dr. Coldwell familie hadde noen alvorlige kreft problemer. Alle sju brødre og søstre, fra morens side led av kreft. Hans far og hans bestemor også døde av kreft. Han så hvordan hans nærmeste familiemedlemmer og venner dør av denne forferdelige sykdommen, og han kunne ikke gjøre noe med det. Det er derfor han viet sitt liv i å finne en effektiv kur for kreft.
 
I sin karriere så langt, har Dr. Coldwell sett mer enn 35.000 pasienter, rundt 2,2 millioner meddelaktig i hans workshops som skriver sine livshistorier og har mer enn 7 millioner fans som leser hans artikler og rapporter. Ifølge enkelte innflytelsesrike mennesker i den medisinske industrien, har Dr. Coldwell en av hovedrollene i herding kreft. Sin nettside ble blokkert av den føderale regjeringen, på grunn av hans suksess i herding kreft.
 
Dr. Leonard Coldwell hevder at kreft kan kureres i de fleste pasienter, uten å bruke konvensjonell kjemoterapi behandlinger eller noen kontakt med stråling. Men han er ikke lov til å fortelle dette til noen. Dr. Coldwell sier det er på grunn av folk som gjør profitt fra kreftpasienter og loven ikke tillater ham å gjøre det.
 
Helse- og legemiddelindustrien tjener millioner på millioner av dollar gjennom kreft industrien. Denne situasjonen gjør lovgivere lovfeste lover som vil drepe oss. Eller de vil gjøre deg syk, og de lover som er ment å beskytte oss vil ikke tillate riktig behandling for denne dødelige sykdommen. De vil gjøre deg syk og gjøre sykdommen enda verre med de giftige og harde "medisinske" behandlinger.
 
Dr. Coldwell - det eneste svaret på kreft
 
Dr. Leonard Coldwell hevder at alle typer kreft kan kureres i 2 til 16 uker. Og er det noen typer kreft, hvis det behandles med riktig behandling kan bli helbredet i løpet av få minutter. Han sier at positivitet og hopefulness som virkelig hjelper i helbredelsesprosessen.
 
Først av alt, sier Dr. Coldwell at vi trenger å spise mer grønnsaker. Denne typen kosthold gir kroppen mye oksygen. Og hvis vi legger kalsium og andre alkalisering mat vi vil alkalize våre organer. Dette er meget viktig for alle kreftpasienter, fordi utviklingen av kreft stopper når kroppen er alkalisk.
 
Andre viktige ting du bør vite er at kroppen vår har for å oppnå det som kalles en terapeutisk Ph nivå. pH har 14 nivåer fra 0 til 14. lavere verdier er den sure regionen og de høyere verdiene er alkalisk regionen.Median nøytralt nivå er Ph 7. Når kroppen når pH 7, det er alkalisk. Et nivå på 7,36 er meget god, men når det gjelder behandling, bør en pH-verdi på rundt 7,5 eller høyere kan være tilstede.
 
Dr. Coldwell hevder at "intravenøs" injeksjon av vitamin C er svært nyttig. 100 cc hver dag, vil 3 ganger i uken eller mindre gi mer enn fantastiske resultater. Tro det eller ikke, forsvinner kreft i noen dager etter den Vitamin C injeksjon.
 
Andre ting du bør gjøre er å eliminere hypoksi. Dr. Martin, Dr. Coldwell venn tilbyr en god løsning for dette - en oksygen terapi som involverer flere trinn. I denne fremgangsmåten blir blod tatt ut, den er anriket med rent oksygen og deretter reinjisert inn i legemet 12 ganger. Når blodet er tatt ut av kroppen har en nyanse svart farge. Men med denne behandlingen, blodet som er re-injisert har en skygge av vakre rosa, som blodet av nyfødt baby. Det er helt frisk. Denne behandlingen fyller kroppen med energi.
 
Vitamin C og E - de mirakelkurer
 
Dr. Coldwell sier at du trenger å spise mat som har høyt innhold av C-vitamin, for eksempel: Chili Peppers, kål, brokkoli, papaya, jordbær, blomkål, ananas, kiwi, appelsiner og sitroner. Men, er vitamin C ikke den eneste vitamin som har helbredende krefter. Vi kan legge til vitamin E til denne kategorien også. Vitamin E er svært nyttig med blodtrykket. Når det er behandlet raskt og effektivt i enhver form, har vitamin E vist at jeg kan produsere imponerende resultater. Men, bør den beste kilden til vitamin E er en naturlig kilde, og ikke kunstig produsert dem. En studie gjort med kunstig produsert Vitamin E har vist at det var ineffektiv.
 
Husk kjemikaliene vil ikke hjelpe deg med kreft. Naturen er den som bringer alle disse sykdommene og arten igjen vil komme til unnsetning. Vi vet alle at kreft ikke eksisterte for 100 år siden, og det er ingen grunn til å eksistere nå. Vi har forårsaket dette alvorlige problemet selv. Som vi har sagt før, den beste og mest effektive måten å bli kvitt kreft er å konsumere ferske økologiske grønnsaker og andre ferske rå mat.
 
Drikk vann med havsalt
 
Andre viktige ting, ifølge Dr. Coldwell er å drikke 4 liter vann med ½ ts havsalt hver dag - med mindre du lider av noen form for nyreproblemer. Hvis du tror at store mengder salt kan føre til høyt blodtrykk, sier Dr. Coldwell ikke å bekymre deg. Han sier at selv om vi trodde høye mengder av salt er dårlig, sannheten er faktisk det motsatte. Faktisk er salt avgjørende. Mangel på salt kan skape problemer i blodet. Dr. Coldwell sier at det elektriske signal bare hvis overføre den nødvendige mengde av salt er til stede i kroppen.
 
Hva slags salt bruker du?
 
Det virkelige problemet er med bordsalt vi forbruker. Tabellen salt vi forbruker inneholder bare en tredjedel av selve salt. Den inneholder 1/3 av glass og 1/3 av sand. Dette kan føre til at noen alvorlige problemer for kroppen vår. Sand og glass irritere blodkar og de begynner å blø. Deretter kolesterol tetter opp for å beskytte blodkar. Nå vil du tro at høyt kolesterol kan føre til høyt blodtrykk, ikke sant? Men du tar feil igjen.Dette er ikke sant, fordi du ikke kan dø av overdreven kolesterol. Men du kan ha noen alvorlige problemer hvis du har mangel på kolesterol. Noen mennesker har hatt kolesterol så høyt som 600, og har ikke hatt noen sykdom i livet sitt.
 
HDL og LDL er proteiner som flytter kolesterol?
 
For å være ærlig, har jeg aldri hørt om dette før. Vi vet alle at det er godt og dårlig kolesterol, eller den såkalte HDL og LDL kolesterol. Men, er uenig Dr. Coldwell og sier at det er ikke kolesterol. Han sier at de er proteiner som flytter kolesterol. Alt vi trodde vi visste om dette er helt feil. Men, hvordan legene som sier disse tingene kan være galt også? For dette har vi Dr. Neal mening. Dr. Gray Neal sier at ifølge statistikken legene har kortest levetid - de lever 56 år, de lider av alkoholisme, narkotikamisbruk, samt har den høyeste frekvensen av selvmord - det er høyere bare med psykiater - og ennå vi går for å spørre dem hvordan de skal leve lenger, lykkeligere og sunnere liv. Jeg tror at du bør endre din mening.
 

 

 

05. juli 2016

Ingeniører designe programmerbare RNA vaksiner: Tester på mus viser de jobber mot Ebola, influensa og vanlig parasitt

4 juli 2016
Vaksine
Credit: National Cancer Institute

MIT ingeniører har utviklet en ny type lett tilpasses vaksine som kan produseres i en uke, slik at det å være raskt utplassert i respons til sykdomsutbrudd. Så langt har de utviklet vaksiner mot Ebola, H1N1 influensa, ogToxoplasma gondii (en slektning av parasitten som forårsaker malaria), som var 100 prosent effektive i tester på mus.

 

Vaksinen består av tråder av genetisk materiale kjent som budbringer-RNA, som kan være konstruert for å kode for en virus-, bakterie- eller parasitt protein. Disse molekylene blir deretter pakket inn i et molekyl som leverer RNA i celler, hvor det blir oversatt til proteiner som utløser en  fra verten.

I tillegg til å rettet mot smittsomme sykdommer er forskerne å bruke denne tilnærmingen for å skape kreftvaksiner som ville lære immunsystemet til å gjenkjenne og ødelegge tumorer.

"Dette nanoformulation tilnærmingen tillater oss å lage vaksiner mot nye sykdommer i bare sju dager, slik at potensialet for å håndtere plutselige utbrudd eller gjøre raske endringer og forbedringer," sier Daniel Anderson, førsteamanuensis i MIT Institutt for kjemisk prosessteknologi og et medlem av MITs Koch Institute for Integrative Cancer Research og institutt for medisinsk teknologi og realfag (IME).

Anderson er senior forfatter av en artikkel som beskriver de nye vaksiner i Proceedings of the National Academy of Sciences i uke 4. juli ble 2016. Prosjektet ledes av Jasdave Chahal, en postdoc ved MITs Whitehead Institute for Biomedical Research, og Omar Khan , en postdoktor ved Koch Institute; begge er de første forfatterne av papiret.

tilpass~~POS=TRUNC vaksiner

De fleste tradisjonelle vaksiner består av en inaktivert form av en virus eller et annet patogen. Disse vaksinene vanligvis tar lang tid å produsere, og for enkelte sykdommer de er for risikabelt. Andre vaksiner som består av proteiner som normalt blir produsert av mikroben, men disse har ikke alltid indusere en sterk immunrespons, som krever forskere å søke en adjuvans (et stoff som forbedrer responsen).

RNA-vaksiner er tiltalende fordi de indusere vertsceller for å fremstille mange kopier av proteinene de koder som provoserer en sterkere immunreaksjon enn om proteinene ble gitt på egenhånd. Ideen om å bruke messenger RNA-molekyler som vaksiner har eksistert i ca 30 år, men en av de største hindringene har vært å finne en trygg og effektiv måte å levere dem.

Khan besluttet å pakke RNA vaksiner til en nanopartikkel fremstilt av et forgrenet molekyl kjent som en dendrimer. En viktig fordel med dette materialet er at forskerne kan gi det en midlertidig positiv ladning, noe som gjør det mulig å danne nære assosiasjoner til RNA, som er negativt ladet. Khan kan også styre størrelse og mønster på det endelige struktur. Ved å indusere den dendrimer-RNA-struktur for å folde over seg selv mange ganger, Khan generert sfæriske vaksine partikler med en diameter på omtrent 150 nanometer. Som gjør dem av lignende størrelse som mange virus, slik at partiklene går inn i cellene ved å utnytte de samme overflateproteiner som virus bruker for dette formål.

Ved å tilpasse RNA-sekvenser, kan forskerne lage vaksiner som produserer nesten alle protein de ønsker.RNA-molekylene omfatter også instruksjoner for amplifisering av RNA, slik at cellen vil produsere enda mer av protein.

Vaksinen er laget for å bli levert ved intramuskulær injeksjon, noe som gjør det enkelt å administrere. Når partiklene kommer inn i cellene, blir RNA settes til proteiner som frigjøres og stimulere immunsystemet.Betydelig, vaksinene var i stand til å stimulere begge armer av immunsystem-et T-cellerespons, og en antistoffrespons.

I tester i mus, dyr som fikk en enkelt dose av en av de vaksiner viste ingen symptomer etter eksponering til den virke patogen-ebola, H1N1 influensa, eller Toxoplasma gondii .

"Uansett hva antigen vi plukket, vi var i stand til å kjøre full antistoff og T-celle responser", sier Khan.

Forskerne mener også at deres vaksiner ville være tryggere enn DNA-vaksiner, annet alternativ at forskere arbeider, fordi i motsetning til DNA, RNA kan ikke integreres i vertsgenomet og forårsake mutasjoner.

"Muligheten til raskt å skape en helt syntetisk formulering som kan være effektiv som en vaksine er et viktig tillegg til tilgjengelige vaksinestrategier", sier Hidde Ploegh, en MIT professor i biologi, et medlem av Whitehead Institute, og forfatter av papir, som la til at det vil være viktig å vurdere sikkerhet og kostnader.

rask distribusjon

Evnen til raskt å designe og produsere disse vaksinene kan være spesielt gunstig for å bekjempe influensa, fordi den vanligste influensavaksine produksjonsmetode, som krever virus dyrkes inne kylling egg, tar måneder. Dette betyr at når en uventet influensa stamme vises, slik som 2009-epidemien forårsaker H1N1-viruset, er det ingen måte til raskt å produsere en vaksine mot det.

"Typisk en vaksine blir tilgjengelig lenge etter at utbruddet er over," sier Chahal. "Vi tror vi kan bli intervensjons i løpet av en reell utbrudd."

Khan og Chahal planlegger å starte et selskap å lisensiere og kommersialisere teknologien. I tillegg til vaksinene de allerede utformet, de håper å lage vaksiner for Zika virus og Lyme sykdom.

De jobber også med kreftvaksiner. På en fersk "Mission: Possible" konkurranse arrangert av Koch Institute, Khan og Chahal var en del av et team som endte opp med å trekke seg fra konkurransen fordi en utenfor Funder, Advanced Medical Research Foundation, tilbød å støtte dem.

For at prosjektet har forskerne utviklet vaksiner som er rettet mot gener som er normalt slått på bare under embryonal utvikling. Disse genene, sovende hos voksne, ofte blitt reaktivert i en type kreft som kalles ikke-småcellet lungekreft.

"Vi er alle spente på potensialet i denne nye tilnærmingen for å gi en ny måte  levering," sier Robert Langer, David H. Koch Institute Professor ved MIT og forfatter av papiret.

 Utforske videre: RNA-molekyler øke vaksine effektivitet

Mer informasjon: dendrimer-RNA nanopartikler generere beskyttende immunitet mot dødelige Ebola, H1N1 influensa, og Toxoplasma gondii utfordrer med en enkelt dose, PNAS ,www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1600299113 

 

 

15. mai 2016

Dette Herb Ødelegger Kreft i mindre enn en dag!

 

Det i mindre enn en dag søt malurt kan drepe kreftforskere nylig funnet- 16 timer faktisk! Dette anlegget eliminerer 98% av kreftceller ifølge en forskning publisert i "Life Science". Brukes alene, i brystkreftceller søte malurt kan føre til en 28% reduksjon. Men dreper den nesten alle kreftceller kombinert med jern.

Det artemisinin stopper 'E2F1' transkripsjonsfaktor og griper inn i ødeleggelse av lungekreftceller viser våre resultater, noe som betyr at den presenterer en transkripsjon måte i henhold til hvilke artemisinin styrer reproduktiv kreft celle vekst ", heter det i en konklusjonen av forskningen utføres i kreft lab ved University of California.

pelin-630x420

 

I det siste som en sterk malaria middel ble brukt Artemisinin, men nå som en effektiv måte å behandle kreft har det vist seg. Forskningen viste at Artemisinin gjør kreftcellene erfaring apoptose (selvdestruksjon).

Kilde:

Dette Herb Ødelegger Kreft i mindre enn en dag! | Sunn mat Hjelp

 

Mer: 

Utrolig Herb dreper 98% av kreftceller i bare 16 timer

 

Forskere hevder at søt malurt er en urt som dreper kreftceller i løpet av 16 timer. I en forskning publisert i "Life Science" er vist at dette naturlig rette kan helbrede 98 prosent av kreftceller.

Hvis du bare bruker denne urten kan det føre til 28 prosent reduksjon av brystkreft, men hvis du kombinerer det med jern kan det nesten helt ødelegge kreft.

- Våre resultater viser at artemisin stopс "E2F1" transcriptive faktor medierer skade av cellen rund celle kreft i bryst og et kritisk middel som artemisinin regulerer veksten av reproduktive kreftceller, slik som vist til avslutningen av undersøkelsen er rettet i laboratorier for kreft ved University of California.

Artemisinin ble brukt som et kraftig verktøy mot malaria, men i dag er det bekreftet å være et effektivt middel for kreft.

Den ble vist i forskning at kreftcellene har apoptose, eller selvdestruksjon.

Ikke glem å dele med dine venner og familie på Facebook, som du kanskje hjelpe noen i nød!

Kilde:  www.7dayshealthy.com

16. april 2016

Italiensk lege kan ha funnet overraskende enkel kur for multippel sklerose

En italiensk lege har fått dramatiske resultater med en ny type behandling for multippel sklerose, eller MS, som rammer opp til 2,5 millioner mennesker over hele verden. I en innledende studie, Dr. Paolo Zamboni tok 65 pasienter med relapsing-remitting MS, utførte en enkel operasjon for å fjerne blokkeringen begrenset blodtilførselen ut av hjernen - og to år etter operasjonen, 73% av pasientene hadde ingen symptomer. Dr. Zamboni tenkning kunne slå den gjeldende forståelsen av MS på hodet, og har mange lider en komplett kur.

Multippel sklerose, eller MS, har lenge vært ansett som en livstidsdom for ødeleggende nerve degenerasjon. Mer vanlig hos kvinner, påvirker sykdommen anslagsvis 2,5 millioner mennesker rundt om i verden, forårsaker fysiske og psykiske funksjonshemninger som gradvis kan ødelegge pasientens livskvalitet.

Det er generelt akseptert at det er ingen kur for MS, bare behandlinger som reduserer symptomene - men en ny måte å se på sykdommen har åpnet døren til en enkel behandling som forårsaker radikale forbedringer i et lite utvalg av lider.

Italiensk Dr. Paolo Zamboni har lagt frem ideen om at mange typer MS er faktisk forårsaket av en blokkering av veier som fjerner overflødig jern fra hjernen - og ved å fjerne ut et par av de store årer å gjenåpne blodstrømmen, roten årsaken til sykdommen kan elimineres.

Dr. Zamboni åpenbaringer kom som en del av en svært personlig oppgave - å kurere sin kone da hun begynte en nedadgående spiral etter diagnose. Lese alt han kunne om emnet, Dr. Zamboni funnet en rekke eldgamle kilder siterer overflødig jern som en mulig årsak til MS. Det skjedde med dovetail med noen undersøkelser han hadde gjort tidligere på hvordan en opphoping av jern kan skade blodårer i bena - kan det være at en opphoping av jern var noe skade blodårene i hjernen?

Han tok umiddelbart til ultralyd maskin for å se om ideen hadde noen fortrinn - og gjorde en svimlende oppdagelse. Mer enn 90% av personer med MS har noen form for misdannelse eller blokkering i venene som drenerer blod fra hjernen. Inkludert, som det viste seg, hans kone.

Italiensk lege kan ha funnet overraskende enkel kur for multippel sklerose - The Secrets

 

09. februar 2016

MIT Technology Review  
 

biomedisin

02.09

 
 

Unraveling Mystisk Funksjonen til mikrobiomer

En ny klasse av eksperimentelle behandlingsformer dukker opp fra studiet av hvordan samfunnet av mikroorganismer i kroppen bidrar til sykdom.

av Mike Orcutt

Vi har teknologien til å ødelegge alle Zika Mygg

Frykt for Zika viruset kan generere støtte for genet stasjoner, en radikal teknologi i stand til å gjøre arts gå utdødd.

av Antonio Regalado

Denne Fotball Hjelm Design Lover å beskytte hjernen, ikke bare Skull

Mekaniske ingeniører har utviklet en ny hjelm design som takler en viktig bidragsyter til hjerneskade.

av Mike Orcutt

Gene-redigering selskapet Editas ambisjoner Rest på vaklende grunnlag

Selskapet prøver å være den første til å slå den kraftige gen-redigeringsverktøy CRISPR i medisin står overfor en rekke hindringer.

av Michael Reilly

I New Anti-Aging Strategy, rydde ut gamle celler Øker levetiden til mus med 25 prosent

Ettersom vi blir eldre, noen av våre celler slutte å dele. Er disse derelicts en grunn til at vi blir eldre?

av Antonio Regalado

05. februar 2016

 HELSE OG VELVÆRE

Naturlig leire funnet å drepe dødelige bakterier

I testing, Kisameet leire var i stand til å drepe av 16 farlige bakterier, inkludert MRSA (bildet)

I testing, Kisameet leire var i stand til å drepe av 16 farlige bakterier, inkludert MRSA (bildet) (Credit: Shutterstock )

En global innsats er i gang for å finne effektive behandlinger for dødelige sykehusinfeksjoner, med mange slike farlige bakterier beviser bekymringsfullt resistente mot antibiotika. Nå kan hjelpen har blitt funnet i de mest usannsynlige steder, med forskere finne positive resultater når man studerer en gammel folkemedisin - naturlig kanadiske leire.

Kjent som Kisameet leire, har ressurs blitt brukt av århundrer av urfolk på den sentrale kysten av British Columbia, behandling av ulike medisinske problemer fra hudlidelser til interne infeksjoner. Det ble også brukt av leger i Vancouver i 1940 for å behandle en rekke forhold, fra brannskader til ulcerøs kolitt, men etter fremveksten av antibiotika, ble leiren rette satt til side.

Nå, med framveksten av antibiotika-resistente bakterier blir en alvorlig bekymring for global helse, har et team av forskere fra University of British Columbia i Vancouver slått tilbake til den gamle naturlig middel for å se om det kan hjelpe oss å bekjempe den nye trusselen.

De fokuserte sin forskning på et utvalg av bakterier som kalles den ESKAPE gruppen. Det inkluderer patogener som MRSA, og de som forårsaker farlige forhold som lungebetennelse og blodforgiftning. Det er spesielt viktig å finne nye måter å takle disse bakteriene, som de er svært vanskelig å behandle, er motstandsdyktig mot de fleste aktuelle antibiotika.

Teamet tok et utvalg av 16 forskjellige bakterier, plukke stammer som var produktive i lokale sykehus, og testet dem i en fortynnet suspensjon av leire.Bakteriene ble forlatt til å interagere med leire for mellom 24 og 48 timer.

Når forskerne observert miksen etter den tid, fant de at leiren hadde lykkes drept av alle 16 stammer, umiddelbart viser at det er vertskap for viktige antibakterielle egenskaper. De har også testet vann og løsemiddelbaserte leire ekstrakter, observere lignende antibakterielle effekter.

Selv om disse tidlige tester resultatene er svært lovende, forskerne har ennå til å identifisere de eksakte mekanismene som leiren er i stand til å drepe bakterier.Kisameet leire er kompleks, som består av forskjellige mineraler, og med en avansert mikrobiell fellesskap. Det er mulig at den unike blanding av kjemiske, fysiske og mikrobielle egenskaper er det som gjør det mulig for antimikrobiell aktivitet.

Forskerne planlegger å teste leire hos forsøksdyr med bakterielle infeksjoner, og håper å etter hvert utvikle seg til menneskelige forsøk. I det lange løp, er målet å isolere hva som forårsaker leire er bakterier drepe evner, utnytte denne kunnskapen til å skape en helt ny antibiotika.

Resultatene av studien er publisert online i tidsskriftet mBio .

Kilde: University of British Columbia

 

 

18. januar 2016

Algoritme av Cell Omprogrammering

Et internasjonalt team av forskere fra Duke-NUS Medical School (Duke-NUS), University of Bristol, Monash-universitetet og Riken har utviklet en algoritme som kan forutsi hvilke faktorer som kreves for å konvertere en human celletype til en annen. Disse lek-skiftende funnene, nylig publisert online 18. januar 2016 i tidsskriftet Nature Genetics, har betydelige implikasjoner for regenerativ medisin og legge grunnlag for videre forskning på celle omprogrammering. [11] Forskere har oppdaget en hemmelig andre kode gjemmer seg innenfor DNA som instruerer celler på hvordan gener er kontrollert. Den utrolige funn forventes å åpne nye dører til diagnostisering og behandling av sykdommer, ifølge en ny studie. [10] Det er også sammenheng mellom statistisk fysikk og evolusjonsbiologi, siden pilen tid arbeider i den biologiske evolusjon også. Fra synspunkt av fysikk, det er en vesentlig forskjell mellom levende ting og livløse klumper av karbonatomer: Den tidligere pleier å være mye flinkere til å fange opp energi fra omgivelsene og spredendedesign den energien som varme. [8] Dette notatet inneholder gjennomgang av kvantesammenfiltring undersøkelser i levende systemer, og i quantum mekanisk modellert fotoaktive prebiotiske kjernesystemer. [7] Menneskekroppen er en konstant strøm av tusenvis av kjemiske / biologiske interaksjoner og prosesser som forbinder molekyler, celler, organer og væsker, i hele hjernen, kropp og nervesystem. Inntil nylig var det antatt at alle disse inter operert i en lineær sekvens for å formidle informasjon mye som en løper som passerer stafettpinnen til neste løper.Imidlertid har de siste funnene i quantum biologi og biofysikk oppdaget at det er faktisk en enorm grad av samstemthet i alle levende systemer.Akselerasjons elektroner forklare ikke bare Maxwell ligninger og spesielle relativitets, men Heisenberg Usikkerhet Relation, Wave-partikkel dualiteten og elektronets spinn også, bygge bro mellom klassisk og Quantum Teorier. Planck Distribusjon lov av de elektromagnetiske oscillatorer forklarer elektron / proton masserate og de ​​svake og sterke Interaksjoner med diffraksjonsmønstrene. Den svake vekselvirkningen endres diffraksjonsmønstrene ved å føre elektrisk ladning fra en side til den andre siden av diffraksjon mønster, som bryter CP og tids reversering symmetri. Diffraksjonsmønstrene og lokaliteten av selvopprettholde elektro potensial forklarer også kvantesammenfiltring, gir det som en naturlig del av den relativistiske Quantum Theory og gjør mulig å forstå Quantum Biology.

 

17. januar 2016

ACADEMIA:

 

George Rajna  kommenterte en Session:

De fleste biologistudenter vil være i stand til å fortelle deg at neural signalene sendes via mekanismer som synaptisk overføring, gap veikryss, og diffusjonsprosesser, men en ny studie antyder at det er en annen måte som hjernen vår overføre informasjon fra et sted til et annet. [9] Fysikere forventes å spille en viktig rolle i denne forskningen, og har allerede en imponerende rekord på å utvikle nye verktøy for nevrovitenskap. Fra to-foton mikroskopi til magneto-encephalography, kan vi nå registrere aktivitet fra enkelte synapser til hele hjernen i enestående detalj. Men fysikere kan gjøre mer enn bare å tilby verktøy for datainnsamling. [8] Oppdagelsen av quantum vibrasjoner i 'mikrotubuli' inne hjernens nerveceller støtter kontroversiell teori om bevissthet. Menneskekroppen er en konstant strøm av tusenvis av kjemiske / biologiske interaksjoner og prosesser som forbinder molekyler, celler, organer og væsker, i hele hjernen, kropp og nervesystem. Inntil nylig var det antatt at alle disse inter operert i en lineær sekvens for å formidle informasjon mye som en løper som passerer stafettpinnen til neste løper. Imidlertid har de siste funnene i quantum biologi og biofysikk oppdaget at det er faktisk en enorm grad av samstemthet i alle levende systemer. Akselerasjons elektroner forklare ikke bare Maxwell ligninger og spesielle relativitets, men Heisenberg Usikkerhet Relation, Wave-partikkel dualiteten og elektronets spinn også, bygge bro mellom klassisk og Quantum Teorier. Planck Distribusjon lov av de elektromagnetiske oscillatorer forklarer elektron / proton masserate og de svake og sterke Interaksjoner med diffraksjonsmønstrene. Den svake vekselvirkningen endres diffraksjonsmønstrene ved å føre elektrisk ladning fra en side til den andre siden av diffraksjon mønster, som bryter CP og tids reversering symmetri. Diffraksjonsmønstrene og lokaliteten av selvopprettholde elektro potensial forklarer også kvantesammenfiltring, gir det som en naturlig del av den relativistiske Quantum Theory og gjør mulig å forstå Quantum Biolog. 

 

2015:

 

12. november 2015

Chaga: Kreft Healer og King of All Urter | Spiritualitet & Health Magazine

Man juli juni 2015

Chaga: Kreft Healer og King of All Urter

Av: 

Bess O'Connor
 

Det er en ny behandling for kreft, og det er verken plante eller dyr. Chaga (kreftkjuke) er en tre-råtnende sopp som vokser på bjørketrær. Merkelig, er det sagt å ha en DNA-strukturen som er 30% mer menneskelig enn anlegget!

Bjørk ta 15-20 år å nå modenhet. I løpet av den tiden, absorberer Chaga sopp og konsentrerer seg mange verdifulle enzymer, næringsstoffer og helbredende forbindelser som er biotilgjengelig for kroppen.

Chaga vokser hovedsakelig i Russland, men også i deler av Japan, Korea, Alaska, Canada og nordlige Skandinavia. Og selv om Chaga er funnet på en typisk hvit bjørk, er den mest potente variant funnet på de svarte bjørketrær i Sibir.

Supermat er et ord varmt på alles tunge i disse dager, men rett om nå, kan du ikke bruke den buzz ordet uten å nevne Chaga. Det er kjent som "King of Herbs" og en "gave fra Gud" av mange, og etter å ha sett det er imponerende antioksidant verdi, er det ingen tvil om hvorfor.

Antioksidant verdi sammenligning:

  • Chaga - 36,557
  • Acai bær - 800
  • Goji bær 400
  • Blåbær - 24.5

Wild-høstes chaga sopp ikke bare har de høyeste antioksidant nivåer i soppriket, men for noen kjent mat kjent mann (som testet av USDA og Tufts University i Boston, MA).

Da jeg først så et bilde av denne polypore sopp, det så ut som en gigantisk føflekk ... ett med melanom. Og hvis du vet om 'signaturlære', det egentlig sier, hvis en mat ser ut som en kroppsdel, så det kan bli tatt for en helbredende effekt på den delen av kroppen. Som en valnøtt, for eksempel, bares en slående likhet med hjernen og som vi alle vet, valnøtter er høy i Omega-3 (viktig for riktig hjernens funksjon og helse).

Det viser seg at det finnes ingen bedre behandling for føflekkreft enn Chaga. Omtrent 25 prosent av pigmenter i Chaga er melanin (et veldig høyt beløp). Melanin er viktig for helsen til hud og hår med sine beskyttende egenskaper og dens evne til å målrette frie radikaler og hjelpe til med søvn.

Selv nytt for mange av oss, har Chaga faktisk blitt brukt som folkemedisin i mer enn (dokumentert) 4.600 år. De bruker for Chaga spenner over et vidt spekter av helseproblemer, inkludert:

  • magesmerter
  • magesår
  • astma
  • bronkitt
  • leverproblemer
  • eksem og psoriasis
  • kreft
  • kronisk trøtthetssyndrom
  • influensa
  • HIV
  • tuberkulose
  • hypertensjon
  • virusinfeksjoner
  • hjerte-og karsykdommer
  • diabetes.
  • Fibromyalgi
  • leddgikt
  • hjerneslag
  • Alzheimers sykdom og mer ...

Nyere studier har vist Chaga å ha anti-tumor og antivirale egenskaper, effektivitet mot influensa og forskjellige kreftceller, og blir utsatt for alvor forsket og undersøkt for behandling av HIV.

Verdens handelsorganisasjon (WTO) har selv klassifisert Chaga som en medisinsk sopp i henhold til WTO-koder.

Her er noen måter Chaga kan nytte for din helse:

  • Det er adaptogenic - bringer kroppen i homeostase og fordelaktig for alle autoimmune sykdommer ved å regulere immunsystemet.
  • Den rikeste kilden til enzymet SOD (superoksid dismutase). Denne super antioksidant forhindrer skade cellenes DNA. Lave vev nivåer av SOD korrelerer med en nedgang i generelle helse og kortere levetid
  • Gir massevis av B-vitaminer og også flavonoider, enzymer, mineraler og fenoler
  • Inneholder høyeste kjente antioksidant konsentrasjoner av noe mat
  • Inneholder en overflod av melanin, et viktig anti-aging stoff som hjelper huden, balanserer kroppens bio-rytmer og aktiverer pinealkjertelen
  • Rik på sink - som bidrar med riktig cellevekst, differensiering og overlevelse
  • Fremmer generelle trivsel
  • Øker energinivået og fysisk utholdenhet
  • Anti-aging egenskaper
  • Anti-sopp og anti-candida
  • Antiviral & Anti-bakteriell
  • Anti-Inflammatory
  • Felles helse - inneholder svampete ting som er i leddene - Glucosamine and chondroitin
  • Balanserer blodsukkeret

Å ta Chaga du kan bare slippe en ts. av Chaga pulver i varm væske (for eksempel morgen chai eller varm kakao) og drikke opp. Det har faktisk en behagelig smak, ingen funky bitterhet. Tradisjonelt skjønt, er te laget av ulmende Chaga ved lav temperatur i 6-8 timer.Temperaturen bør ikke overstige 140 grader Fahrenheit (bor på en lav varme vil beskytte ødeleggelse av proteiner, steroler og enzymer). Sil og drikke ved alle temperaturer du liker!

Bess O & # 039; Connor bilde

Bess O'Connor, en sertifisert Ayurvedic og holistisk helse utøveren, utforsker hjertet av helse i kjernen av alternativ medisin, massasjeterapi, bevisst bevegelse, ernæring, meditasjon og andre heali

 

 

08. september 2015, kl. 23:54

Gratis Energy Blogg: 2 015: 09: 09

Molekylært hydrogen (H2) levering funnet svært effektiv på å behandle sykdommer

Permalink
Relevans: Nyheter: Hydroxy / Directory: Helse


Tilbake i august, brakte Clay Graner denne artikkelen på Natural News til vår oppmerksomhet, rørende på de helsemessige fordelene av hydrogen. Dette er en tangential anvendelse av hydroxy gass.

Her er et utdrag av historien:

Over 200 artikler er publisert på evnen til molekylært hydrogen til å behandle over 60 sykdomsmodeller, inkludert kreft, metabolsk syndrom, neurodegenerering, stråling og aldring.
Terapeutisk H2 behandling gjenoppretter mitokondrienes funksjon
Mitokondrier i flercellede livet ble gitt rollen med å redusere giftig gass oksygen. Deres membraner inneholder en elektrokjemisk gradient kontrollere energiproduksjon fra metabolitter av mat og utgivelsen av frie radikaler. De ti beste årsakene til sykdom og død i henhold til CDC og WHO involvere ubehandlet betennelse og mitokondriell skade. Tabell 1 angir de sykdomsmodeller som H2 er blitt vist til å behandle:http://www.hindawi.com/journals/omcl/2012/353152/tab1/
og Figur 4 omhandler de ti mest relevante krav til det:http://www.medicalgasresearch.com/content/3/1/10/figure/F4
Mange studier er sett i ettertid av disse funnene
Hydrogen kan også genereres fra tarmbakterier ved inntak av flere alfa-glukosidase hemme urter, sukker, kostfiber, og de anti-diabetiker narkotika Akarbose og Lactulose, som forlenger gjæring tid og drivstoff prosessen.
Mange forskningsmiljøer oppdager mekanismer for den observerte efficacacy av hydrogen behandling og en gruppe stater:
"Hydrogen behandling nedregulert ekspresjon av Mir-9 og Mir-21, noe som ytterligere inhiberte aktiveringen av NF-kB og nedregulering av MyD88 inhiberte ekspresjon av Mir-21, som aktiveres PDCD4 å inhibere NF-KB kB-indusert frigjøring av inflammatoriske cytokiner. Den nedregulering av Mir-199 etter hydrogenbehandling inhiberte aktiveringen av IKKS å inhibere NF-kB, og den potensielle regulerende veien er oppsummert i figur 4, i hvilken aktiviteten av nøytraliserende -OH og scavenging ONNO- ble også beskrevet. De forskjellige reguleringsmekanismer av hydrogengass var ikke eksklusivt, men forbundet med hverandre, slik som å fremme celleoverlevelse, endring av genekspresjon og regulering av signaleringsveien-aktiviteten. For å oppsummere, kan hydrogenbehandling hemme inflammasjon via regulering av mirnas og signal-modulerende aktivitet, noe som antyder at hydrogen kan opptre som en ny gasssignalmolekyl ".
Legene kan ikke være oppdatert, men naturen alltid er
De som bryr seg om deres helse vil forske http://www.molecularhydrogeninstitute.com/
Det kan også bli kalt elektrolysert Redusert Vann (ERW vann) og har blitt funnet å stimulere vennlig anaerobe bakterievekst i tarmen.
H2 kan leveres i icecubes, i luften, drakk, badet i, injiseres og gitt i saltvann øyedråper. Det er den mest tallrike molekylet i universet, og utviklet seg til å tjene livet i havet i form av hydrogenases i oseaniske bakterier og så egentlig har en rolle som melatonin i å håndtere stress på cellene ved atmosfæriske gasser. Generasjon er billig, og klor bør unngås i vannet og natriumkilder som brukes. Mange enheter vinne potensielle problemer i produksjon og lagring, og selges åpent for publikum.

SilverThunder 12:58, 8 september 2015 (UTC)

Ekstra kommentar av T.J. :

Splitting av vann ved elektrolyse til Hydrogen/Oksygen i gassform (HHO) kan pustes inn. Benyttes blant annet som dykkerluft i spesielle tilfeller. 

HHO/HydroOxy gassen kan også bobbles gjenom drikkevann og dermed berike vannet med hydrogen.  

HHO består av 2 deler hydroge og 1 del oksygen (Vann = H2O)

 

30. april 2015

 

Fremmede antistoffer mobiliserer immunsystem til å bekjempekreft, forskere finner ......

 

En type immunceller kan primet å angripe og eliminere ulike typer ondartet kreft i mus, ifølge en studie ved Stanford University School of Medicine forskere.

Forskerne studerte musemodeller av melanom, pankreatisk, bryst og lunge cancer, og funnet ut at deres teknikken kan eliminere ikke bare primære tumorer, men også fjernmetastaser i hele kroppen.

"Styrken er imponerende," sa Edgar Engleman, MD, PhD, professor i patologi og i medisin ved Stanford og senior forfatter av studien. "Du faktisk se  utrydding. "

Fremgangsmåten beskrevet i artikkelen har ennå ikke blitt anvendt på mennesker, men innledende in vitro arbeide med humane kreftceller indikerer en lignende immun-cellerespons. I motsetning til mange potensielle behandlinger som gjelder bestemte kreftformer, kan denne fremgangsmåten rettet mot et bredt spekter av faste tumorer, sa forskerne.

En artikkel som beskriver funnene ble publisert online 29 april i Nature .Hovedforfatter er postdoktor forsker Yaron Karmi, PhD.

Prosessen ser ut til å stole på den samme mekanismen som forårsaker dyrs kropper for å avvise organtransplantasjoner, sier forskerne. I begge tilfeller  -molecules som gjenkjenner fremmede stoffer i kroppen-kick off immunresponsen. De binder seg til proteinene fra fremmed vev, og gjennom signal celler, varsel T-celler, immunsystemets SWAT team. Når T-celler støter på "uønsket" tissue, de angripe og ødelegge det.

I studien, isolert forskerne antistoffer fra  med resistens mot kreft. Når de injisert disse antistoffene, sammen med kjemikalier som aktiveres signal celler kalt dendrittiske celler, til kreft mus, mus montert en immunrespons og forble kreft-fri i over et år.

Et antistoff-ledede kaskade

Selv om forskere at transplanterte tumorer vil nesten alltid bli eliminert ved den nye vertens T-celler, dette betyr avvisning ikke skje umiddelbart. Karmi observerte ingen T-celle aktivitet for den første uken etter at han injiserte lab mus med kreftceller fra en annen mus belastning. Han gjorde imidlertid oppmerksom på en økning i aktiviteten til dendrittiske celler.

Dendrittiske celler er åtseldyr celler som presenterer fremmede proteiner, som de laget av virus og noen svulster, til T-cellene til å varsle dem til trusselen. Forskerne viste at antistoffer ble binding til kreftceller, slik at nærliggende dendrittiske celler til å innta dem. De dendrittiske celler så vises proteiner fra de inntatte tumorer på deres overflate for å varsle T-celler. Når primet å gjenkjenne kreftvev, vil T-cellene formere seg og ikke bare angripe tumor, men jakte på noen  som reiser gjennom kroppen.

Karmi funnet at både antistoffer og dendrittiske celler som er avgjørende for tumor eliminering.

"Innen få timer etter injeksjon, disse  er allerede belagt med antistoffer, "sa Carmi. Hvis han enten deaktivert antistoffene evne til å binde til tumorer eller dendrittiske cellene evne til å innta de tumorer T-cellene kan ikke fjerne kreften.

"T celler inneholder kuler, men i vårt system, antistoffene starte hele greia," Engleman sa.

Neste skritt var å se om disse antistoffene kan aktivere T-celler i de opprinnelige kreft rammet mus. Forskerne testet to forskjellige musestammer, som hver er mottakelige for en annen type kreft.

Kreftceller ble injisert i mus, og tumorer dukket opp i dem i løpet av to uker. Karmi kirurgisk fjernet voksende svulster fra mus, blandet dem i blodplasma fra en kreft-fri mus av en annen genetisk belastning, og samlet de antistoffer som stakk til svulster.Han ble deretter tilsatt antistoffene, med eller uten dendrittiske celler, tilbake til musene. De gjenværende  igjen etter operasjonen regrew svulstene i løpet av dager i alle dyrene, men de som hadde fått antistoffer og dendrittiske celler avviste svulster, som krympet bort i løpet av flere dager. Musene hadde ingen tilbakefall av kreft for mer enn et år.

Imidlertid kan de injisert med bare antistoffene, ikke dendrittiske celler, klarte ikke å montere en T-celle respons, og de døde av kreft i løpet av to uker.

"Vi var veldig frustrert først når antistoffene alene ikke fungerte," sa Engleman. I ettertid, sa han, det skal ikke ha vært en overraskelse. Han forklarte at svulster ikke bare unngå immunsystemet, de undertrykker det, slik dendrittiske celler i tumoren ubrukelig.

For å aktivere dendrittceller, brukt Karmi over et år prøver av forskjellige faktorer, som til slutt treffer på en kombinasjon av vekstfaktor TNF-alfa og de CD40-bindende protein. Å legge disse dendrittiske-stimulerende faktorer til antistoffene med hell fjernet seks forskjellige kreftdannende cellelinjer-to melanomer, hvorav den ene er genetisk konstruert; lymfom; bryst; lunge; og bukspyttkjertelkreft-fra fire stammer av mus.

"Yaron var i stand til å vise at denne kombinasjonsbehandling var ekstraordinært kraftig," sier Engleman. "Ganske mye vi kunne eliminere eventuelle kreft."

For å bekrefte at en lignende mekanisme var til stede hos mennesker, ble blodplasma fra friske donorer 10 slått sammen for å samle antistoffer mot fire kreft fra pasienter: to lunge og to mesothelioma kreft. Antistoffene med stimuleringsfaktorene var i stand til å aktivere de to lunge-  '  in vitro. Med  fra de to mesothelioma kreftpasienter, antistoffene indusert T-celleformering in vitro under de samme forsøksbetingelser.

«Tour de force '

Medisinsk onkolog Holbrook Kohrt, MD, PhD, assisterende professor i medisin ved Stanford som ikke var involvert i studien, kalt papir "a nice tour de force" og mener romanen terapeutisk strategi kunne utnytte pasientens eget immunsystem til å forsvare seg mot visse kreftformer. Kohrt oppsyn rekke kliniske studier med immunterapi for kreftpasienter og mener en viktig del av teknikken er dens potensial for å bekjempe ulike krefttyper.

Gitt at TNF-alfa og CD40 har blitt brukt i andre kliniske studier, Kohrt spådd at utvikle dem til et terapeutisk legemiddel ville være ganske grei.

"Jeg ærlig tror det viktigste er å se om vi kan bringe denne nye tilnærmingen til klinikken," sa Engleman. "Det er der vi ønsker å gå."

Mer informasjon: Allogen IgG kombinert med dendrittiske celler stimuli induserer antitumor- T-celle immunitet, Nature , DOI: 10,1038 / nature14424

Journal referanse: Natur

Levert av Stanford University Medical Center

 

 

 

 

 

 

 

 

18. mars 2015

 

Være frisk og ungdommelig: Legg en isbit på dette punktet On Your Head

 

 


Dette isbit trikset er en metode som vil gjøre at du ser yngre og full av energi. 
Annet enn det, har det makt til å gjøre noen sykdom forsvinne.

 

Saken om det er at plasseringen av trykkpunktet er hvor hodet og nakken forene. At punktet kalles Feng Fu i kinesisk akupunktur

Metode

Dette er hvordan du gjør det: Ligg på magen din (eller sitte) og plasser en isbit (ca 2 × 2 cm) på det punktet av Feng Fu (hullet på baksiden av hodet) og hold den i 20 minutter. Fest isbit med en bandasje, skjerf, etc.

Du trenger å gjøre det regelmessig (med pauser på 2-3 dager) i morgen på tom mage og om kvelden før du går til sengs. Du kan ikke forkjølet med denne prosedyren.

Det utrolige er at i begynnelsen kan du fornemme kulde, men etter 30-40 sekunder vil du føle varme poenget med handlingen. De første dagene vil du ha en følelse av eufori på grunn av frigjøring av endorfiner i blodet.Be-Sunn-Og-Ungdommelig-Put-An-Ice-Cube-At-Dette-Point-On-Your-Head

Resultater

  • Forbedrer søvn;
  • Utmerket humør og generell vitalitet;
  • Utmerket arbeid av fordøyelseskanalen;
  • Si farvel til forkjølelse (is kan brukes for høye temperaturer);
  • Helbreder hodepine, tannpine, smerter i leddene.

Spesielt, hjelper effekten av isbiter til det punktet av Feng Fu med følgende sykdommer:

 

  • Luftveissykdommer;
  • Hjerte- og karsykdommer;
  • Nevrologiske sykdommer med degenerative endringer i ryggraden;
  • Akutt, gastrointestinal og seksuelt overførbare infeksjoner;
  • Forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen;
  • Leddgikt, hypertensjon og hypotensjon;
  • Bronkialastma;
  • Forstyrrelser i mage-tarmkanalen, fedme og underernæring;
  • Cellulitt (spesielt i forebygging på et tidlig stadium);
  • Forstyrrelser i menstruasjonssyklusen og endokrin ufruktbarhet;
  • Psyko-emosjonelle lidelser, stress, kronisk tretthet, depresjon, søvnløshet.

Strengt tatt behandle Feng Fu punkt helbreder ikke noe, men det holder fysiologiske balansen, forynger kroppen og gir en sterk impuls til livet.

Sørg for at du unngå denne metoden hvis du er gravid, har en pacemaker, epilepsi eller schizofreni.

I kinesisk medisin, kroppen er sett på som et energisystem, så gjennom akupunktur og massasje kan du påvirke flyten av energi og funksjonell aktivitet av organer.

KildeVære frisk og ungdommelig: Legg en isbit på dette punktet On Your Head

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Injiserbare 3D-vaksiner kan bekjempe kreft og infeksjonssykdommer

11 timer siden

En mikroskopbilde viser mange av immunsystemets dendrittiske celler som var oppsamlet fra en 3D stillaset tre dager etter in vivo injeksjon. 3D-stillas effektivt rekrutterer og aktiverer dendrittiske celler til å utløse en immun ... mer

En av grunnene til kreft er så dødelig er at den kan unngå angrep fra kroppens immunsystem, som gjør at svulster å blomstre og spre seg. Forskere kan prøve å indusere immunsystem, kjent som immunterapi, for å gå inn i angrepsmodus for å bekjempe kreft og å bygge langvarig immun motstand mot kreftceller. Nå har forskerne ved Wyss Institute for Biologisk Inspirert Engineering og Harvard School of Engineering og Applied Sciences (SEAS) viser en ikke-kirurgisk injeksjon av programmerbar biomateriale som spontant samler in vivo til en 3D-struktur kan kjempe og selv bidra til å forebygge kreft og også smittsomme sykdommer så som HIV. Deres funn er rapportert i Nature Biotechnology .

"Vi kan lage 3D-strukturer ved hjelp av minimal invasiv levering til å berike og aktivere en vertens til å målrette og angreps skadelige in vivo ", sier studiens ledende forfatter David Mooney, Ph.D., som er en Wyss Institute Core-ansatt og Robert P. Pinkas Family professor i bioteknologi ved Harvard SEAS.

Ørsmå bionedbrytbare stavlignende strukturer fremstilt av silika, kjent som mesoporøse silikastaver (MSR) kan lastes med biologiske og kjemiske legemiddelkomponentene og deretter levert av nålen like under huden. Stavene spontant samles ved vaksinasjon for å danne en tre-dimensjonal stillaset, som å helle en boks av fyrstikker i en stabel på et bord. De porøse mellomrom i bunken med MSR er store nok til å rekruttere og fylle opp med dendrittiske celler, som er "overvåking" celler som overvåker kroppen og utløser en immunrespons når et skadelig nærvær oppdages.

"Nanostørrelse mesoporøse silikapartikler allerede har blitt etablert som nyttig for manipulering av  fra innsiden, men det er første gang at større partikler, i mikron-størrelse rekkevidde, blir brukt til å lage en 3D in vivo stillas som kan rekruttere og tiltrekke seg flere titalls millioner av immunceller, "sier co-hovedforfatter Jaeyun Kim, Ph.D., en assisterende professor i Chemical Engineering ved Sungkyunkwan University og en tidligere Wyss Institute Postdoktor.

Injiserbare 3D-vaksiner kan bekjempe kreft og infeksjonssykdommer

Mesoporøse silikastenger (MSR) spontant sammen for å danne en porøs 3D stillas, som sett i denne SEM-bilde. 3D-stillas har mange kriker og kroker, og er stor nok til å huse flere titalls millioner rekruttert immunceller. Credit: Wyss Institute ved Harvard University

Syntetisert i laboratoriet, er MSR bygget med små hull, kjent som nanopores, inne. De nanopores kan fylles med spesifikke cytokiner, oligonukleotider, store proteinantigener, eller en hvilken som helst rekke medikamenter av interesse for å tillate et stort antall mulige kombinasjoner for å behandle en rekke infeksjoner.

"Selv om akkurat nå fokuserer vi på å utvikle en kreftvaksine, i fremtiden vil vi kunne være i stand til å manipulere hvilken type dendrittiske celler eller andre typer immunceller blir rekruttert til 3D stillaset ved hjelp av ulike typer cytokiner som frigjøres fra MSR, "sa co-hovedforfatter Aileen Li, en graduate student å forfølge henne Ph.D. i bioteknologi ved Harvard SEAS. "Ved å avstemme overflateegenskaper og porestørrelse av MSR, og dermed styring av innføring og frigjøring av ulike proteiner og medikamenter, kan vi manipulere immunsystemet til å behandle flere sykdommer."

Når 3D stillaset har rekruttert dendrittiske celler fra kroppen, er de stoffene som finnes i MSR utgitt, denne løser deres "overvåkning" trigger og initierer en immunrespons. De aktiverte dendrittiske celler forlate stillaset og reise til lymfeknuter, hvor de hever alarm og dirigere kroppens  til å angripe spesifikke celler, slik som kreftceller. På injeksjonsstedet, de MSR biodegrade og oppløse naturlig i løpet av få måneder.

Hittil har forskerne bare testet 3D-vaksine i mus, men har funnet at det er meget effektivt. Et eksperiment viste at det injiserbare 3D stillaset rekruttert og tilt millioner av  i en verts mus, før dispergering av cellene til lymfeknutene og utløser en kraftig immunrespons.

Vaksinene er enkelt og raskt produsert slik at de kan potensielt være allment tilgjengelig svært raskt i møte med en ny smittsom sykdom. "Vi forventer 3D-vaksiner kan være bredt nyttig for mange innstillinger, og deres injiserbare natur vil også gjøre dem enkle å administrere både innenfor og utenfor en klinikk," sier Mooney.

Siden Vaksinen virker ved å utløse en immunrespons, kan metoden også brukes forebyggende ved å bygge kroppens immunforsvar før infeksjon.

"Injiserbare immunotherapies som bruker programmerbare biomaterialer som et kraftig redskap for å levere målrettet behandling og forebyggende behandling kan bidra til å bekjempe en rekke dødelige infeksjoner, inkludert vanlige verden mordere som HIV og Ebola, samt kreft", sier Wyss Institute Founding Director Donald Ingber , MD, Ph.D., som også er Judah Folkman Professor of Vascular Biology ved Harvard Medical School og Boston Children Hospital, og professor i bioteknologi ved Harvard SEAS. "Disse injiserbare 3D-vaksiner har en minimal invasiv og skalerbar måte å levere behandling som virker ved å etterligne kroppens egen kraftig  i sykdommer som tidligere har vært i stand til skjørt immun deteksjon. "

 Utforske videre: Forskning viser hvordan lymfeknuter utvide under sykdom

Mer informasjon: injiserbare, spontant montering, uorganiske stillaser modulere immunceller in vivo og øke vaksineeffekt, Nature Biotechnology , DOI: 10,1038 / nbt.3071

Journal referanse: Nature Biotechnology  

Levert av Harvard University  

5/5 (9 stemmer)

 

 

 

 

 

 

 

 

19. november 2014

 
 
 

 

 

-------------------------------------------------- -----

Du er ennå ikke i kraft melogranomania?

Du er ikke for lenge!

#melogranomania

En food designer, en lege utdannet i funksjonell medisin og kulinariske historiker som utviklet de første praktiske oppskrifter,ernæringsmessige og historiske dedikert til granateple. Et resultat av å bli kalt 'diamant høstens.

EBok #melogranomania og 'gratis for deg.

Du kan laste den ned direkte herfra ...:http://www.siquri.com/melogranomania/

 

-------------------------------------------------- -----

 

Hei,

her er nyhetene fra i dag, onsdag, 19 november 2014:

 

Silvoterapia: klemmer et tre for å gjenopprette velvære

silvoterapia klem trær

Silvoterapia når klemmer trær er bra for kropp og sinn. Vi fortalte deg om silvoterapia mellom praksis av " øko-terapi nyttige for sporing av trivsel gjenoppdaget direkte kontakt med naturen.

Les alt om det

 

 

Hot salg: hvordan å forberede og bruk

varm salt

Et middel enkel, billig og tilgjengelig for alle. Of course, effektiv ved flere anledninger, at salt varmen kan brukes til å lindre visse lidelser hos barn og voksne, og fordelen er ingen tvil om at han trengte bare en enkel og unik ingrediens som vi alle alltid hjemme.

Les alt om det

 

 

Juveler av papir design ideer og opplæringsprogrammer for å oppnå

tutorial hvordan å lage papir smykker

Smykker håndlaget papir og design, bilder og videoer her som vil være en virkelig inspirasjon for dem som elsker å lage smykker med sine egne hender. Ofte for å oppnå dem er kvinner som har bestemt, på et eller annet tidspunkt i livet, for å gi utløp for sin kreativitet og ikke minst miljøet.

Les alt om det

 

 

Den sykkelsti belysning inspirert av Van Goghs Starry Night

pistaciclabileolanda

The 'Holland er stadig i forkant av sykkelstier. Etter sykkelsti til å generere energi med solcellepaneler som vi hadde snakket for noen dager siden, en ny og svært spesielt prosjekt, inspirert av Van Gogh.

Les alt om det

 

 

Aloe vera: hele sannheten, fordeler og kontraindikasjoner

aloe-vera

The 'Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) er bare en av hundrevis av arter av aloe eksisterer , men i dag mest utbredt i forbrukerprodukter for både ekstern og intern bruk på grunn av sine egenskaper. Bruken av denne planten har en lang tradisjon i ulike deler av verden gitt de mange fordelene som er rapportert gjennom årene, først skjedde bare med erfaring, men i dag også bekreftet av noen vitenskapelig forskning.

Les alt om det

 

 

Hvordan ta rå hvitløk pusten uten at det går

hvitløk ånde rettsmidler

The 'hvitløk, med særlig henvisning til den "rå hvitløk er en av de naturlige rettsmidler av folkemusikktradisjonen for vinter plager som forkjølelse og influensa. Nylig, har vitenskapen bekreftet egenskaper av hvitløk som en kraftig naturlig anti-bakteriell.

Les alt om det

 

 

Farvel Jose Mujica: de fattige presidenten avslutter sin periode etter trans Uruguay

I fem år har forvandlet Uruguay Jose Mujica, men hans beskjedne livsstil. Denne måneden har imidlertid mannen som kaller alle "Pepe" avslutter hans eventyr ved roret i landet sitt, som forbyr på nytt, fordi det er forbudt å gjøre det i to etterfølgende perioder.

Les alt om det

 

 

Kikert rask med rosmarin krutonger

kikert fort

Kikerter er en belgfrukt å bli gjenoppdaget, kanskje fra kikert mel, en svært allsidig ingrediens. Det var med dette faktum, kan du tilberede et måltid kikerter i et par minutter å bli servert til lunsj eller middag når du ikke har mye tid til å lage mat. Mens kikerter vil være på brann, vil det være tid til å forberede selv krutonger til å følge den.

Les alt om det

 

 

Tiny House: leilighet på bare åtte kvadratmeter Paris Micro

lite hus paris deksel

Et hus veldig liten, men levelig. I Paris Kitoko Studio har klart å snu en liten leilighet i et rom på bare åtte kvadratmeter. Det er en funksjonell og behagelig, kanskje den minste av den franske hovedstaden.

Les alt om det

 

 

Håndklær og kjøkkenhåndklær: de mest skitne elementene i huset, her er hvordan og når man skal vaske dem

Håndkle-bakterier

Vi pleide å tenke at de fleste bakterier i huset snikende på dørhåndtak eller i toalettet, faktisk, noen forskere har motbevist dette vanlige håndklær og kjøkkenhåndklær i stedet for å analysere og oppdage at faktisk er det disseelementene mest infested bakterier.

Les alt om det

 

 

Min ost med gulrøtter eller spinat: ekstern plass Nestle '

Min gulrøtter spinat ost Nestlé sted

Pensjonert sted Nestlés Melk og meieriprodukter med mine gulrøtter eller spinat. IPA, den " Institutt for Markedsføring , intervenerte med beslutningen om å suspendere annonsering av Formaggino mine grønnsaker, som ble eliminert når enten TV eller internett.

Les alt om det

 

 

Granateple: hvordan å vokse fra frø

vokse granateple

Den granateple (eller granateple) er en av de mest populære fruktene av sesongen. Gjorde vi lære hvordan sgranarlo enkelt og hvordan du får granateplejuice med en enkel juicer. Nå gir vi deg noen tips for å vokse granateple fra frø.

Les alt om det

 

 

10 medisinske urter kontraindisert i svangerskapet

urter graviditet

Ta medisiner under svangerskapet kan være kontraindisert for barnet å bli født. Da mødrene foretrekker å bli behandlet med urter og urtepreparater. Men urte medisiner kan ha bivirkninger og forårsake bivirkninger, spesielt under graviditet. Noen urte medisiner som vanligvis brukes til å behandle ulike plager er ikke egnet under graviditet og bør derfor unngås for ikke å risikere det.

Les alt om det

 

 

Platene i min hals symptomer, årsaker og naturpreparater flere 'effektive

plater hals rettsmidler

Utseendet av plakk i halsen kan være forbundet med tonsillitt. De hvite flekker i halsen er ofte ledsaget av røde og hovne mandler.

Les alt om det

 

 

Våre bøker om selv vaskemidler og kosmetikk landet på kiosk og avis.

avis kiosk

Vi har en stor nyhet for deg. Nå greenme bøker om 'selv ankommer på kiosk i pocket-versjon og til spesialpris. På denne måten vil du alltid ha oppskrifter og hendig lomme hvor du kan finne alle instruksjonene for å forberede sine økologiske vaskemidler og kosmetikk gjør-det-selv.

Les alt om det

 

 

En kollega ba ham om å ta vare på en potteplante i 4 dager. Det er det som har gjort denne gutten

potteplantedekke

Du er sikker på å vite at du tar vare på potteplanter som de skal? Hvem vet, kanskje dette er ikke slik. Normalt, alle av oss ta hensyn til vanne plantene i potter til rett tid, for å fjerne stående vann fra skåler og fjerne døde blader. Så se jevnlig at anlegget har nok lys. Det er det?

Les alt om det

 

Blogger

 

Pepperrot og Wasabi: Hva er de?

Klorofyll 

b2ap3_thumbnail_sa.jpg

I dag vil jeg snakke om to forskjellige planter som tilhører samme botaniske familien, med en smak liknende spiselige røtter, som brukes både for sine sterke og krydret smak, som for sine gode egenskaper. I neste artikkel vil jeg lære deg hvordan du bruker dem til å forberede et effektivt middel mot influensa og forkjølelse generelt.

Jeg har funnet for første gang på matbutikken av røttene av pepperrot (Armoracia Rusticana), en flerårig plante av Brassicaceae familien (som også inkluderer sennep, brokkoli, kål, arugula, reddiker, daikon ...).

Les alt om det

 

 

Cider brann: effektivt middel mot influensa og forkjølelse

Klorofyll 

b2ap3_thumbnail_d_20141113-161837_1.jpg

Dermed begynte den perioden er det godt å ha klar i huset til de effektive naturlige rettsmidler for å bekjempe forkjølelse, hvis vi ikke kan hindre dem med riktig ernæring og en sunn livsstil. Planter gir oss et viktig hjelpemiddel til dette, de er mine, og jeg har opplevd de siste årene, noen effektive rettsmidler, kan du også testet med suksess, som løselig urtete med honning sitron og ingefær (der honning ekstrakt og bevare prinsippene aktive planter). Fokus for cider er en oppskrift som utnytter egenskapene til planter som vanligvis brukes til mat, hver med en stor antibakterielle og antivirale egenskaper, som kombinerer med den andre på grunn av utvinning av sine prinsipper ved eple eddik . Til slutt får vi en slags alkoholfrie skjær, antibiotika og antiviral funksjon, som kan nytes i tilfelle av smitte. Testet på meg selv ved å sette en enorm knockout kald med hoste og min partner hadde mer enn høy feber.

Gjør deg klar til å svette!

Les alt om det

 

 

Hell Green Hill i retten: Hvordan beagle døde. Brev til min hund

Roberta Spiders 

b2ap3_thumbnail_vivi-mare.jpg

Min lille en, nå skal jeg fortelle deg en trist historie, men det er ikke nødvendig å glemme alt vi har lest, hørt og sett. En historie om hunder ofret bare fordi lider demodectic skabb. Valper kvalt av dårlig sagflis impregnert med bæsj og tiss i boksen. Av hunder med ingen pre-anestesi i en operasjonsstue uegnet for bruk. Beagle vettskremt av menn for å stoppe eller urinarsi iført bare deres syn.

Les alt om det

 

 

Gnister av nedgang og anarki

Andrea Bertaglio 

b2ap3_thumbnail_book.jpg

Nylig leste jeg en bok, veldig interessant, skrevet av en interessant person, "Fra økonomi all'eutéleia. Gnister av nedgang og anarki, "Alexander Perth. Kort tid etter at jeg leste en anmeldelse, at av Lucilius Santoni, og lese den fikk meg til å innse at det ikke var nødvendig å skrive en annen, for å beskrive denne boken. Det var nok til å dele hennes. Det er akkurat det jeg gjør her, oppriktig inviterer deg til å lese denne boken. Spesielt hvis budskapet om nedgangen for deg.

Les alt om det

 

 

10 arbeider som viser hvorfor Banksy er stemmen til vår generasjon [BILDER]

Arturo Pug 

b2ap3_thumbnail_Banksy-street-art-foto-opere-portavoce-generazione-anti-sistema-10.jpg

Det er den mest berømte gaten artist i verden, et ikon av vår generasjon, har forlatt sin signatur over hele verden uten å avsløre sin identitet. Men Banksy er ikke bare en artist, det er mye mer. I hans verker skildrer virkeligheten gjennom metaforer, bilder respektløs viser at alle motsetningene i vår tid.

Les alt om det

 

 

Feijoa: hva er det, og hvordan du bruker eiendom

Stefania Luccarini 

b2ap3_thumbnail_feijoa1.jpg

I dag vil jeg fortelle deg om denne fantastiske tropisk fruktsom gunstig: den feijoa jeg hatt gleden av å smake den andre natten på en venns hus som har akkurat den planten i hagen sin, og tilsynelatende, er dette hans sesong.. Jeg leste opp litt ", og jeg fant ut at det er frukten av en tropisk eviggrønn busk, Feijoa Feijoa, opprinnelig fra Sør-Amerika, men også dyrket i Afrika og i Sør-Italia.

Les alt om det

 

Nyheter

 

11. november 2014

Gwendolyn Uses Neurophone to Go From D to A Student!
US3.CAMPAIGN-ARCHIVE1.COM
 
LikerLiker ·  · 

 

 

 

02. september 2014   (English translation by Norwegian text.)

EBOLA - virus

 
DEN SVENSKE GRUPPEN FRA  "LEGER UTEN GRENSER" I LIBERIA DRIVER I DAG, MOTTAK MED KAPASITET FOR 120 EBOLA SMITTEDE PASSIENTER. 
12 TIL 20 PASIENTER DØR HVER DAG. DET GIR ROM FOR NOEN AV ALLE SOM VENTER (PÅ DØDEN) UTENFOR PORTEN.
SELV MED DAGLIG UTVIDELSE  AV KAPASITET, MED 400 NY PASIENT PLASSER, VIL BEHOVET IKKE BLI DEKKET. 
 
HVA KAN VI GJØR FOR Å REDUSER DØDSFALLENE OG BEGRENSE UTBREDELSEN LOKALT  OG   G L O B A L T  ??
 
SOM TIDLIGERE SAKT HER PÅ F.B., SÅ HAR JEG MIDDLET SOM KNEKKER*( )  EBOLA VIRUS I MITT KJØLESKAP. DET ER ET NATURPRODUKT,  FULLSTENDIG HARMLØST FOR MENNESKER, DYR OG PLANTER. 
LEGER BENYTTET PRODUKTET RUNDT MILLENIUM SKIFTE. ( Har lest deres rapport) LEGERS PROBLEM ER AT DE IKKE KAN BENYTTE NOE SOM IKKE ER GODKJENT SOM LEGEMIDDEL. 
PRODUKTET ER GODKJENT SOM KOSTTILSKUDD, PLANTEVERN, DESINFISERING, M.M. 
OM PASIENTEN BLIR FRIS AV FRUKT DRIKK ELLER SYNTETISK MEDISIN, ER UTEN BETYDNING. 
HVA ER DA PROBLEMET FOR LEGENE? ER DET MILLIARDENE SOM LEGEMIDDELINDUSTRIEN TAPER SOM ER DERES PROBLEM/HINDRING?
 
EN KOMBINASJON AV  (FRUKT) PRODUKT OG OZON BEHANDLET LUFT/VANN, EV. O3 DIALYSE, VIL GARANTERT STOPPE UTBREDELSEN AV EBOLA VIRUS
 
 
* ("Knekke" er bokstavelig talt riktig, da virusets ytre brister)
 
/Torbjorn
 
 
SWEDISH GROUP BY "DOCTORS WITHOUT BORDERS" I LIBERIA DRIVER TODAY RECEIVE WITH CAPACITY FOR 120 EBOLA INFECTED PASSIENTER. 
12 TO 20 PATIENTS DIE EVERY DAY. IT MAKES ROOM FOR SOME OF ALL WAITING (ON DEATH) OUTSIDE THE DOOR. 
EVEN WITH DAILY INCREASE IN CAPACITY, WITH 400 NEW PATIENT SPOTS WILL NEED NOT BE COVERED. 
 
WHAT CAN WE DO TO REDUCE deaths and limited distribution LOCALLY AND GLOBALLY ?? 
 
THE PAST ACTIVITIES HERE ON FB, SO I HAVE TO MIDDLE crack * () ebolavirus IN MY FRIDGE. THERE is a natural product, completely harmless to humans, animals and plants. 
DOCTORS USED PRODUCT AROUND millennium. (Have read their report) Doctors PROBLEM IS THAT THEY CAN NOT USE ANYTHING THAT IS NOT APPROVED AS A PHARMACEUTICAL. 
PRODUCT IS APPROVED AS A DIETARY SUPPLEMENTS, PLANT PROTECTION, DISINFECTION, MM 
IF PATIENT IS FRIS OF FRUIT DRINK OR SYNTHETIC MEDICINE IS WITHOUT MEANING. 
WHAT IS DA PROBLEM FOR PHYSICIANS? There are billions THAT THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY LOSES THAT YOUR PROBLEM / OBSTRUCTION? 
 
A COMBINATION OF (FRUIT) PRODUCT AND OZONE TREATED AIR / WATER, EV. O3 DIALYSIS WILL GUARANTEED STOP prevalence of ebolavirus 
 
 
* ("Crack" is literally correct, then the virus's outer burst) 
 
/ Torbjorn

 

 

30. august 2014

Financing measures against Ebola spread. Effective methods exist !! 

Undeveloped land sold. for part financing of measures against the spread of the Ebola virus. 

Property (Land 1.100m2) 3/33, MELØY, Norway, offered for sale, with Tenders must be submitted until Monday 1 September at. 12:00 

Seller reserves the right to repurchase a period of 2.5 years from the date of sale, with 100% mark-up of the purchase price between NOK 25.000 to 100.000 (Back purchases, NOK from 50.000 to 200.000) Details by direct contact. 

Tel / sms (Sweden) 0046 700 480 502 

Torbjørn 

 

NOTE !! 

If you are not interested, so DEL info. with others. 

 

Content on F.B.,  Google+ shared for free all over the world, such as Ebola can also SHARED

 

25. august 2014

Kirurger erstatte en 12-åringens kreft ryggvirvel med en 3D-trykt implantat

Av 

25 august 2014

Kirurger brukt en 3D-trykt implantat for å erstatte en cancerous ryggvirvel i en 12-år gammel gutt

Kirurger brukt en 3D-trykt implantat for å erstatte en cancerous ryggvirvel i en 12-år gammel gutt

 

 

 

Ifølge markedsbasert forskning fast IDTechEx , medisinsk og dental markedet for 3D-skrivere er satt til å vokse fra US $ 141 millioner til $ 868 millioner innen år 2025 Og når du tenker på den siste flom av banebrytende medisinske prosedyrer, er det ganske lett å se hvorfor. Den siste operasjonen brakt til deg av den tilsynelatende endeløse mulighetene for 3D-printing kommer i hendene på legene på Kinas Peking University Third Hospital, som produserte en tilpasset implantat for å erstatte en cancerous virvel i nakken av en 12-år gammel gutt.

Minghao (et pseudonym) ikke føler mye smerte da han headet en fotball under en kamp med sine venner. Men å våkne opp neste morgen med en stiv, verkende hals tilbudt et tidlig tegn på at noe ikke var helt rett. En måned etter hendelsen, Minghao hele kroppen gikk nummen, fører spinal eksperter for å utføre en biopsi og til slutt diagnostisere ham med en ondartet svulst på den andre virvel i nakken.

Etter to måneder med å ligge i ortopedi avdelingen ved Peking University Third Hospital, bare i stand til å stå i noen minutter om gangen, legene startet det som skulle bli verdens første 3D-trykt vertebra kirurgi.

Over fem timer, legene fjernet kreftvirvelen og implantert 3D-trykt stykke mellom hans første og tredje ryggvirvler. Dette innebar å fjerne nerver, carotis og spinal akkord av kreftvev og fikse den kunstige vertebra på plass med titan skruer, Legene sier at 3D-trykt implantat var en forbedring på dagens metoder og aktivert en mye raskere utvinning tid.

"Bruke eksisterende teknologi, må pasientens hode for å være innrammet med pinner etter operasjonen," Liu Zhongjun, direktør for ortopedi ved Peking University Third Hospital, fortalte CCTV.com . "Pasientens hode kan ikke røre sengen når han hviler. Denne varer i minst tre måneder. Men med 3D-utskrift teknologi, kan vi simulere formen på ryggvirvel, som er mye sterkere og mer praktisk enn tradisjonelle metoder."

En stor fordel med 3D-printing er evnen til å tilpasse medisinske implantater, noe som åpner for en perfekt passform med pasientens anatomi. Noen nye eksempler inkluderer 3D-trykt ryggrad bur , skallen og kjeve implantater, sammen med tilpassede munnstykker for søvnapné lider.

Mens han er i stand til å snakke og bruker en tavle til å kommunisere, er Minghao sies å være i god fysisk form og utvinne som forventet.

Kilde: Peking University Third Hospital

 

 

 

 

06. august 2014

Godt å kjenne til!

I dag vil jeg gi informasjon om Ozon ( O3), senere (om nödvendig) tar vi for oss ett naturpropukt som bekjemper Ebola virus/smitte/sykdom. 

VIDEO fins under tekst!

 

Hva er Ozon? 

Ozon er aktivt oksygen, O3. Det forekommernaturlig i jordens atmosfære for å beskytte oss mot solens skadelige stråler. 
Ozon, en triatomic allotrope av oksygen (en form foroksygen, hvor molekylet inneholder tre atomer i stedet for to) har en formel O3 og det er alltidtilstede i spormengder i jordens atmosfære. 

Ozon produseres når oksygenmolekyler (O2) er delt inn i to oksygenatomer (O1), mens i nærvær avandre oksygenmolekyler. Disse oksygenatomer(O1) deretter kombinere med molekylært oksygen(O2) for å gi ozon, O3. 

Ozon produseres naturlig ved kortbølget ultrafiolett stråling solenergi, og det vises i vårt luftlag(ozonosphere) i form av gass. Ozon kan også fremstilles naturlig ved å føre en elektrisk utladningsom lyn gjennom oksygen. 
Ozon dreper mikroorganismer med en fremgangsmåte kjent som "lysis cellulær". Ioksidasjonsprosessen, revner ozoncellemembranen av mikroorganismer, ogdispergerer det bakterielle cytoplasmaet i oppløsning, og dermed gjør reaktive umulig. Denne prosessen finner sted i omtrent 2 sekunder. 

Ozon er en vannrenser og sterilisator 

• Ozon desinfiserer vannet, eliminere farge, smak og lukt 
 Ozon er 150 ganger kraftigere enn klor 
 Ozon er 3500 ganger raskere å handle enn klor 
• Ozon later ingen giftige eller kreftfremkallendebiprodukter 
Når ozon brukes til å behandle drikkevannet, er deteffektivt å eliminere farge, smak og lukt. Klor, brukt i mange anlegg som et desinfeksjonsmiddel, er nylig blitt funnet i vitenskapelige studier for å ha entendens til å skape carcinogener ettersom det brytes ned. Av denne grunn er det økt press for åredusere eller fjerne klor som en primærdesinfeksjonsmiddel til vann. Mange byer, deriblantLos Angeles, nå bruker ozon å desinfisere sinevannforsyninger. Ozon er 150 ganger kraftigere enn klor og 3500 ganger raskere å handle. Det eliminerer skadelige metaller i tillegg, ved å bringedisse metaller til å klumpe seg sammen som tillater dem å være stor nok til å filtrere ut. På grunn av ozon korte liv, konverterer det raskt til rent oksygenog dermed legger mye nødvendig oksygen til vannet. Siden ozon vannrensing systemer kreveringen kjemikalier, de er sunnere og svært kostnadseffektiv i langsiktige programmer. 
Ozon vann-renseanlegg varierer fra vasken topp tilhele huset størrelse. Det finnes også enheter som kan brukes til å rense svømmebasseng og varmttusb, samt små bærbare seg for badekaret. Klor erirriterende på huden og øynene, forårsaker at huden og håret til å tørke ut. Ozon kan brukes i stedet for å holde bassenger og spa frisk og ren.Ozon blir i alminnelighet fremstilt ved å føreoksygen over enten en ultrafiolett lyskilde eller en elektrisk lysbue, konvertere noe av oksygen tilozon. Dette blir så pumpet inn i basseng, spa, eller badestamp vann. Siden oksygen kan absorberesgjennom huden, kan bade i svært oksygenrikt vannvære svært sunn. 


Ozon er en medisinske apparatet 

 Ozon er trygg, pålitelig, effektiv og effektiv isterilisering. 
• Ozon har utmerket effekt av deodorization, gikt og beis eliminering. 
• Ozon kan fjerne uorganiske og organiske miljøgifter, samt giftstoff. 
Ozon er en trygg gass som behandler miljøvennlig.Og den eneste toksisitet er fra sin høyeoksidasjonspotensiale. Når ozonkonsentrasjonennår 1,55 ppm eller opp, folk bør ikke få lov til åholde rundt, fordi ozon er skadelig for pustesystemav kroppen når det er alvor. 
Den Sterilisering funksjon av ozon tilhører enbiokjemi oksidering reaksjon. På grunn av sin høyeoksydasjons-potensialer, oksiderer ozoncellekomponenter av bakteriecelleveggen. Dette er en konsekvens av cellevegginntrengning . Når ozonhar kommet inn i cellen, oksiderer det alle essensielle komponenter (enzymer, proteiner, DNA,RNA). Når cellemembran er skadet i løpet av denneprosessen, vil cellen faller fra hverandre. Dette kalles lyse, se figur 1 nedenfor. 
Den nevnte mekanismen er forskjellig fra halogener (så som klor), som vanligvis er anvendt. Klor er kjent for å trenge celler ved diffusjon. Innenforcellen, påvirker klor flere enzymtyper . 

Figur 1: bakteriell lysis av ozon i 6 trinn (se nedenfor) 

Ozon sterilisering trinn: 
1 - Dataanimasjon av en bakteriecelle 
2 - nærbilde et ozonmolekyl  den bakteriellecelleveggen 
3 - Ozon trenger gjennom celleveggen og forårsaker korrosjon 
4 - nærbilde av effekten av ozon  celleveggen 
5 - Bakteriell cellen etter at den har kommet i kontakt med en rekke ozonmolekyler 
6 - Cell ødeleggelse (lysis) 

Hvor lenge har ozon blitt brukt til å rense vann? 

Siden slutten av 1800-tallet. 

Hva er noen bruksområder for ozon? 

Noen vanlige bruksområder er: basseng og spavannrensing, drikkevann rensing, kloakkrensing og luft frisket, sengetøy sterilisering, sykehussterilisering. 

Det er hensikten med å tilsette ozon til vannet? 

Ozon blir tilsatt til vann for å drepe sykdommer, bakterier og virus. Det vil også bidra til å bryte fra hverandre klor. 
Nitti prosent av verdens drikkevann, inkludert de fleste flasker og kommunale vann, blir behandlet med ozon for å drepe bakterier og bakterier. 
Ozon opptrer 3000 ganger raskere enn klor og er den sterkeste oksydasjonsmiddel kommersielt tilgjengelig for luft og vann-behandling. 
Det er slett ingen bedre måte å virkelig rense vannog mat enn med ozon. 
99% prosent av alle bakterier i drikkevann kan bli drept med ozon vannbehandlinger. 
Filtrering har ikke evnen til å faktisk drepeeventuelle bakterier i vann. Selv om du filtrerevann, er det ikke trygt av dødelige bakterier. 
"Klorering, som brukes i de fleste hver kommunale systemet, dreper eller inaktiverer virus samtbakterier som E. coli og salmonella. Den dreper ikke miltbrannsporer. Noen planter også behandlevann med ozon, som er mer effektive i å drepeprotozoer som cripto. "Newswek 

Hvis My City Allerede Ozonates vannet hvorfortrenger jeg min egen Ozone renser? 
Etter den tid byen vann når hjemmet ditt nyebakterier har allerede blitt innført. Eldre rør og den lange avstanden vann reiser for å komme til ditt hjem fra prosessanlegget kan bidra til drikkevannhar økt patogener. Kommunal vannforsyning også inneholder en stor mengde klor som er uønsket idrikkevann. 
Med Aqua ozon generator CYS300C vil du hatrygghet å vite vann har blitt renset i ditt eget hjem hvor det vil bli fortært. 

Som er bedre, og legger ozon, omvendt osmose, filtrering eller distillasjon vann? 

Alle disse metodene for å utføre forskjellige funksjoner i vann. Uansett hvilken metode du velger er det fortsatt en god idé å ozonate vannsom siste ledd for å sikre vannet er fritt for bakterierog virus. 
FDA har godkjent bruken av vann for å hjelpe rensemat, og alt flaskevann i USA er ozonbehandlet. 

Flaskevann Ozonated 

FDA har også bedt alle Flaskevann selskapets tilozanate deres vann for å forebygge sykdom. 
US Environmental Protection Agency, i forbindelsemed Safe Drinking Water Act of 1991, bekreftet atozon var effektive i å bli kvitt vannet av farligepatogener, inkludert klor resistent Cryptosporidium."Agricultural Outlook, juni / juli 1998. 
Hvorfor kjøpe dyrt flaskevann når du kan rense vann selv for en brøkdel av prisen? 

Hvorfor er ikke vann filtre nok? 

Vann filtre ikke har muligheten til å faktisk drepebakterier i vannet. Selv om du filtrere vann, er detikke trygt av dødelige bakterier. 

Har Ozon filter vann? 

Nei, ozon ikke erstatte et vannfilter. Faktisk en i tråd vannfilter bør plasseres før vann ozonators å holde partikler ut av ozon-maskin, og ut av vannet. 

Vil Ozone mykne vann? 

Nei, ozon ikke mykne vann eller fjerne rust ellerkalsium. Vann bør være myknet, og filtreres før det når vann ozonators. 

Vil Ozone fjerne fluor fra vannet? 

Nei, det er spesielle vann filtre er utviklet for åfjerne fluor fra vannet. Man kan brukes før vannozonators som vil filtrere ut Fluor og svevestøv. 

Vil Ozone fjerne kjemikalier fra vannet? 

Ozon vil gjøre noen kjemikalier inert i vann som det gjør chloirine. Men hvis det er sterke kjemiske forurensninger i vannet ozon skal ikke telles på åfjerne them.It alt avhenger av graden avforurensning i vannet med hensyn til hvor effektivtozon vil være med å gjøre kjemikalier inert. Hvis du tror det er kjemikalier i vannet ditt, bør du få den testet for. 

Betyr ozon legge noe til vannet? 

Ozon er 100% oksygen. Det er alt det er å legge til vannet. 

Hvis ozon ikke filtrere eller mykere vann hvorfor skal jeg bruke det? 

Ozon vil drepe bakterier og virus, og gir deg et ekstra nivå av beskyttelse. 
Ozon bør være den siste etappen i vannbehandlingfor å sikre vannet er bakteriefrie. 

Hva patogener Har Ozon Kill i vann? 

Ozon vil drepe patogener 3000 ganger raskere ennklor. 

Det er også sikrere ettersom klor kan reagere medkolesterolet som forårsaker den til å koagulere på veggene av arteriene som danner plakk. 
Ozanating vann dreper 99,9% av alle bakterier. 
Sammen med bakterie drepe egenskapene til ozon,vil den enkle handling bobling av ozon gjennomvannet å frigjøre de resterende klor er igjen ivannet. 

Ozon Drap: 
E coli Staphylococcus Areus 
Fecal streptokokker Salmonella Choleraesuis 
Staphylococcus Aureua Bacillus Subtillis 
Aspergillus niger Bacillus Antracis (Anthrax) 

Ozon Fjerner: 

 Mikroorganismer 
 virus 
 Bakterier 
• E. Coli 3, (125 ganger raskere enn klor.) 
• Forhindre THM dannelsen (et problem med klor) 
 Oksidasjon av uorganiske partikler 
 Smak og luktkontroll 
 Microflocculation 
 Oksiderende syntetisk og flyktige organiskekjemikalier 
 Streptococcus fecalis 
 Legionalla pneumophila (bakterier ansvarlig forlegionærsyken) 
 Virus 
 Bacillus sporer 
• Clostridium sporer 
 amøber Cyster 
 Gratis amøber 
 Giardia 
 Cryptosporidium 
 Smak og luktkontroll 
 Alger 
• Jern og mangan 
 sulfider 
 Tungmetaller (arsen, kobber og bly) 
 Kadmium 
• Sink 
 Nitritt 
• Over 700 individuelle organiske forbindelser 
 Flyktige organiske miljøgifter (VOC) 
• Syntetisk organiske miljøgifter (farlige stoffene) 
 Plantevernmidler (phosolone, Aldrin). 
 Giftig Cyanide

 

video

 

 

01. august 2014

 

NIH: Ebola-vaksine som skal testes i menneskelige forsøk snart

Av Val Willingham , CNN
1 august 2014 - Oppdatert 1158 GMT (1958 HKT)
Se denne videoen

Ebola utløser CDC reise advarsel

STORY HØYDEPUNKTER
  • Ebola-vaksine kan bli testet på mennesker så snart som i september, sier NIH
  • Byrået har jobbet med Ebola-vaksine i løpet av de siste årene
  • CDC hever reise varsling for Guinea, Liberia og Sierra Leone fra nivå 2 til nivå 3
 

(CNN) - The National Institutes of Health vil begynne å teste en eksperimentell Ebola vaksine hos mennesker så tidlig som i september, NIH annonserte torsdag.

Den føderale etaten har jobbet på Ebola-vaksine i løpet av de siste årene, og sier at det har sett positive resultater når teste den på primater.

Dr. Anthony Fauci, direktør for National Institute of Allergy og smittsomme sykdommer, sier NIH har jobbet med Food and Drug Administration for å få vaksinen inn i tidlige forsøk så snart som mulig. Ifølge NIAID, kunne resultatet av rettssaken kommer tidlig neste år.

Kunngjøringen kommer samme dag Centers for Disease Control and Prevention hevet sin reise varsling for Guinea, Liberia og Sierra Leone fra nivå to til nivå tre, advarer mot eventuelle unødvendige reiser til regionen på grunn av Ebola-epidemien. Siden 2003 har etaten bare utstedt nivå tre varsler ved to anledninger: under utbruddet av SARS, alvorlig akutt luftveissyndrom, i 2003, og i kjølvannet av Haiti jordskjelvet i 2010.

 
Hvorfor ingen kur eller forebygging for Ebola?
 
Liberiske Pres .: Dette er en global krise

CDC sender 50 ekstra personell til de tre landene, sier CDC direktør Dr.Tom Frieden. De skal jobbe for å øke hastigheten på laboratorietesting, spore potensielt infiserte mennesker og styrke de lokale helsevesen.

Eksperter: USA er klar for Ebola

Ebola er antatt å ha drept 729 mennesker i Guinea, Liberia, Sierra Leone og Nigeria mellom 1. mars og 27. juli ifølge Verdens helseorganisasjon. Stoppe denne epidemien kan ta måneder. "Det er som å kjempe en skogbrann," Frieden sa.Hvis du lar enda en brennende ember, kan epidemien starte igjen.

Dette er ikke den første Ebola vaksine som skal testes på mennesker og ikke den eneste behandling i verk. I mars, en gruppe ved University of Texas Medical Branch i Galveston, ledet av Thomas Geisbert, professor i mikrobiologi og immunologi, ble tildelt en fem års, $ 26 millioner stipend for å arbeide med tre lovende Ebola terapier.

Geisbert er best kjent som mannen som oppdaget en luftbåren stamme av Ebola som infiserer bare aper.

Tilskuddet dekker tre behandlinger som er tenkt å være den mest lovende - det vil si de har vist betydelig evne til å beskytte dyr mot Ebola i et laboratorium setting, sa Geisbert.

"Så disse behandlingene, er en av disse faktisk en vaksine som fungerer som en post-eksponeringsbehandling, mye som rabies vaksinen når den brukes her i USA. Annen er et lite molekyl inhibitor kalles en siRNA. Og den tredje er bare konvensjonell monoklonale antistoffer. Alle disse har vært i stand til å beskytte ikke-menneskelige primater mot Ebola når gitt etter eksponering. "

Den eksperimentelle vaksinen Geisbert jobber med har vært nesten 100% effektiv i å forebygge infeksjon i macaque aper, og viser også litt effekt som behandling når gitt kort tid etter en eksponering. I 2009 ble det gitt til en lab arbeider i Tyskland etter arbeideren oppga å bli et uhell stukket med en nål. Arbeideren utviklet ikke Ebola, men det er ikke klart om det er på grunn av vaksinen.

På grunn av sine strenge regler og standarder, kan FDA ta år å få en vaksine til markedet. Men det gjør gjør unntak fra fast-track narkotika utvikling, spesielt når det kommer til dødelige sykdommer som Ebola.

Geisbert sa det er viktig, fordi i motsetning til utbrudd av Ebola i det siste, er denne epidemien vanskeligere å administrere

"Jeg tror det er veldig forskjellig, jeg mener historisk utbrudd har skjedd i Sentral-Afrika, og de har vært relativt enkelt å inneholde," Geisbert sa."Vanligvis utbruddene tendens til å oppstå i små landsbyer, men det er kontrollert og slags brenner ut. Det vi ser i Vest-Afrika her er helt annerledes.

"De har viruset skje samtidig over et meget stort geografisk område på forskjellige steder på samme tid. Og det er svært vanskelig å inneholde fordi igjen organisasjonene med kompetanse i å kontrollere disse utbruddene, er deres ressurser virkelig spredt tynt."

Ebola-smitte er ofte dødelig. På dette punktet er det ingen vaksiner som beskytter mennesker fra det dødelige viruset. Ifølge Verdens helseorganisasjon, har mer enn 1300 mennesker blitt smittet i Vest-Afrika i denne siste epidemien. Offentlige helsemyndigheter har kalt dette det verste Ebola-utbruddet i historien.

Ebola-utbruddet: Er det på tide å teste eksperimentelle vaksiner?

                                                ------------

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

07. juli 2014

Drikkende 'nanojuice' kan forbedre hvordan legene undersøke tarmen

Skrevet: 6 juli 2014 09:26 PDT

Forskere utvikler en ny avbildningsteknikk som involverer nanopartikler suspendert i væske for å danne 'nanojuice' at pasienter ville drikke. Ved å nå tynntarmen, vil legene slå nanopartikler med en ufarlig laserlys, noe som gir en enestående, non-invasiv, sanntidsvisning av orgelet.

 

01. juni 2014

 

På skritt nærmere en nanopartikkel pust sensor for å teste for lungekreft

Skrevet: 1 juni 2014 08:44 PDT

Flyktige organiske forbindelser i utåndet pust viser tilstedeværelse og stadium av lungekreft.
    

Graphene er flerfargede sommerfugler

Skrevet: 1 juni 2014 09:09 PDT

Kombinere svart og hvitt graphene kan endre elektroniske egenskaper av ett atom tykke materialer, har University of Manchester forskere funnet.
    

Teamet gir en mikroskopisk kvantemekanisk beskrivelse av hvordan lyset hisser elektroner i metaller

Skrevet: 1 juni 2014 09:16 PDT

University of Pittsburgh forskere har blitt den første til å oppdage en fundamental partikkel av lys-saken interaksjon i metaller, exciton.
    

'Quadrapeutics' verker i preklinisk studie av hard-to-treat svulster (w / video)

Skrevet: 1 juni 2014 10:22 PDT

En ny studie rapporterer de første prekliniske tester for en ny anti-kreft teknologi kalt 'quadrapeutics' som konverterer gjeldende kliniske behandlinger for å umiddelbart gjenkjenne og drepe bare kreftceller. Quadrapeutics kombinerer klinisk tilgjengelige medikamenter, kolloidalt gull, pulserende lasere og stråling i en roman og trygg mikro-behandling som forbedret standardbehandling med 17-fold mot aggressive, resistente svulster.
    

 

 

Kapre bakterienes naturlige forsvar å fange og avsløre patogener

4 timer siden

 

Bildet viser en) på venstre side, aggregater av E coli merket blå ved in situ aktivert polymerer, og b) på høyre side E. coli-klynger i suspensjon med bakteriell-instruert polymerer skjematisk av bindingen er ... mer

Dårlige bakterier kan snart har ingen plass igjen til å gjemme seg, takket være nye materialer som slår cellens eget forsvar mot dem. Forskere ved The University of Nottingham og GSK Consumer Healthcare har utviklet en teknikk som kunne finne potensiell kilde til en infeksjon ved å kapre de normale prosesser i patogener, og dermed avsløre deres plassering. Og ved hjelp av fluorescerende markører å merke disse cellene, har de selv vært i stand til å oppdage dem ved hjelp av en enkel mobiltelefon-kamera.

Gjennombruddet, som ble publisert i tidsskriftetNature Materials , kunne tilby en enklere måte å oppdage sykdomsfremkallende bakterier utenfor en klinisk setting, og kan være spesielt viktig for utviklingslandene, der tilgang til mer avanserte laboratorieteknikker er ofte begrenset.

Forskningen ble ledet av professor Cameron Alexander, leder for Seksjon for levering av legemidler og Tissue Engineering og EPSRC Lederskap Fellow i universitetets School of Pharmacy, og bygge på arbeidet med doktorgradsstudent Peter Magennis. Professor Alexander sa: "I hovedsak har vi kapret noen av metabolsk maskiner som bakterier bruker til å kontrollere sine omgivelser, og brukte den i stedet for å vokse polymerer som binder sterkt til de spesifikke bakterier som produserer dem.

"De pene ting om dette er at funksjonaliteten av polymerene dyrket på overflaten av bakteriene er programmert av cellene slik at de kan gjenkjenne sin egen 'slag'. Vi brukte fluorescerende etiketter for å lyse opp de polymerer og var i stand til å fange opp denne merkingen ved hjelp av et mobilkamera, så i prinsippet kunne det være mulig å bruke disse materialene som point-of-care diagnostikk for  . "

Undersøkelsen har vist at bakteriene bidratt til å syntetisere polymerer på sine overflater som ikke bare var forskjellige fra de som er laget ved konvensjonelle metoder, men som beholdt en form for "strukturell hukommelse" av denne overflate. Dette betyr i fremtiden bør det være mulig å gjøre konkrete deteksjonsmidler eller tilsetningsstoffer for aktuelle antiinfektiva som er rettet mot en rekke  alt av en vanlig rute.

"Den første fokus for forskningen var å utforske måter å bruke syntetiske polymerer å selektivt målrette og binde bakterier som forårsaker hull i tennene og tannkjøttsykdommer for å lette deres fjerning fra munnhulen," sier Dr David Churchley, Principal Scientist, Oral Helse Kategori Forskning og Utvikling, GSK Consumer Healthcare. "Ettersom vi fortsatt vårt arbeid, så vi at vår forskning hadde større implikasjoner og potensialet for et bredere spekter av bruksområder."

Raskt identifisere skadelige  i hjertet av en alvorlig medisinsk eller dental tilstand kan være en vanskelig og kostbar oppgave. Konsernets funn kan også føre til nye måter å behandle bakterielle infeksjoner. "Disse typer av polymerer som kan være utformet for å inneholde antibakterielle funksjonalitet, slik at de spesifikt binder seg til og drepe bakterielle patogener", sa Dr. Klaus Winzer, mikrobiolog ved The University of Nottingham involvert i studiet. Selektiv binding av spesifikke bakteriearter og / eller spenninger i dagens praksis krever dyre 'kald-chain' reagenser som antistoffer som ofte utelukker å bruke disse prosessene utenfor et sykehus eller i utviklingsland.

Den nye metode, betegnet "bakteriell-instruert syntese", har potensial for anvendelse i den tredje verden, i felten eller på mindre spesialisert laboratoriemiljøer.

Dr David Bradshaw, Principal Scientist, Oral Health Kategori Forskning og Utvikling, GSK Consumer Healthcare, sa: ". Ingrediensene som brukes for å danne polymerer er alle lette å få tak i, billig og allment tilgjengelig Med enkelhet og tilgjengelighet av kjemien, et tall for diagnostiske og andre applikasjoner kan være mulig. "

 Utforske videre: Endre samtalen: Polymers forstyrre bakteriell kommunikasjon

Mer informasjon: Papir: Bakterier-instruert syntese av polymerer for selv selektiv mikrobiell bindende og merking, dx.doi.org/10.1038/nmat3949

Journal Referanse: Nature Materials  

Levert av University of Nottingham  

 

 

 

Første transfusjoner av "produsert" blod planlagt for 2016

Av 

22 april 2014

 
I en ikke altfor fjern fremtid, kan blod laget med lab-vokst røde blodcellene være lett ...

I en ikke altfor fjern fremtid, kan blod laget med lab-vokst røde blodcellene være lett tilgjengelig for bruk i overføringer (Bilde:Shutterstock )

 

 

 

Ifølge Verdens helseorganisasjon, er om lag 107 millioner blod donasjoner samlet globalt hvert år. Likevel er blod ofte mangelvare - spesielt i utviklingsland. Til tross for nye sikringstiltak, er det også fortsatt risikoen for inkompatibilitet, eller av infeksjoner som overføres fra givere til mottakerne.Veldedig organisasjon Wellcome Trust håper å løse disse problemene, ved å utvikle evnen til å produsere blod utenfor kroppen. I forrige uke kunngjorde det at testpersonene skulle begynne å motta transfusjoner av blod laget med lab-vokst røde blodlegemer ved slutten av 2016.

Forskningsprogrammet blir ledet av Scottish National Blood Trans service, takket være Wellcome Trust er £ 5 millioner (US $ 8,400,000) Strategisk Award stipend. Institusjoner som samarbeider om prosjektet er Universitetet i Glasgow, University of Edinburgh, Loughborough University, NHS Blood and Transplant, den irske Blodtransfusjon service, Roslin Cells Ltd og Cell Therapy katapulten, i samarbeid med Bristol University og University of Cambridge.

Prosjektet har allerede skapt Type O-røde blodceller som er "fit for klinisk transfusjon," ifølge en rapport i The Telegraph . Disse ble produsert fra indusert pluripotent stamceller.

"Vi må først lage stamceller bli en mesoderm - en av kroppens lag som gjør ting som muskler, bein og blod - og deretter få den til å slå inn i blodceller," forklarte University of Glasgow Dr. Joanne Mountford. "Da må vi gjøre det utvikle seg til en rød blodceller spesifikt og endelig gjøre det løse ut sine kjerner og modnes skikkelig."

Valget av type O-er betydelig, som pasienter med alle andre blodtyper kan motta den.

Mens det er å håpe at forsøk på menneskelige pasienter kan begynne innen tre år, er det fortsatt mye arbeid som må gjøres før såkalte "blod fabrikker" er en realitet.

"Hver pose med transfundert blod har rundt to billioner røde blodlegemer i den," sa Mountford. "Det er en latterlig plassert høyt ANTALL for y gjøre i laboratoriet., vi Bruker to millioner AV disse posene hvert år i Storbritannia alene. Påse at eventuelle industrielle produsert blod kan gjøres økonomisk forsvarlig er Litt av en mye lettere oppgave. "

Kilder: Wellcome Trust , University of Glasgow via The Telegraph

 

 

 

 

Nanoteknologi Nyheter fra Nanowerk

Link til Nanowerk Nanoteknologi Nyheter

 

Gurkemeie er fra tidligere kjent som anti-kreft naturmedisin. Så dette burde virke enda bedre som nanopartikler. /T.J.

Skrevet: 15 april 2014

Nanoteknologi forskere produsere nye anti-kreft narkotika fra gurkemeie

Nanowerk News ) Nanoteknologi forskere fra Tarbiat Modarres Universitetet produsert et nytt legemiddel i stand til å oppdage og fjerne kreftceller ved hjelp av gurkemeie ( "Dendrosomal curcumin nanoformulation nedregulerer pluripotency gener via Mir-145 aktivering i U87MG glioblastom celler" ).
Forbindelsen er fremstilt av curcumin funnet i ekstraktet fra gurkemeie, og har ønskelige fysisk og kjemisk stabilitet og hindrer spredning av kreftceller.
I dette stoffet ble curcumin med høy effektivitet (ca. 87%) som er lagt i det polymere nanocarrier, og det opprettes en sfærisk struktur med en størrelse på 140 nm. Stoffet har høy fysisk og kjemisk stabilitet. Stoffet ble brukt med hell i et laboratorium ved behandling av en type aggressive tumor i det sentrale nervesystemet, som kalles glioblastoma (GBM).
Det interessante er at den dødelige effekten av å nanocurcumin på modne stamceller avledet fra marg og naturlige celler i hud-fibroblast-er observert ved en konsentrasjon som er høyere enn en konsentrasjon som er effektiv i kreftceller. Med andre ord, ingen dødelig effekt på naturlige celler observert ved konsentrasjoner som er dødelige for kreftceller. Det viser at curcumin foretrekker å gå inn kreftceller.
Størrelsesområdet av nanocarrier brukt i denne undersøkelsen er 15 til 100 nm. Fysisk og kjemisk stabilitet, ikke-toksisitet, og biologisk nedbrytbarhet er blant de viktigste egenskapene til de nanocarriers.Basert på resultatene, nanocarrier brukt i denne forskningen har ingen toksisk effekt på celler. Med andre ord, er alle dødsfall i cellene forårsaket av curcumin og dendrosome bare fører til biotilgjengelighet og overføring av medikamentet inn i cellene.
"Stoffet har potensialet til å påvirke et antall meldingsleveringsveier i cellene, hvorav den ene er celleproliferasjon bane. Derfor foretrekker at stoffet skal inn kreftceller i stedet for ulike typer av naturlige celler, "sier forskerne.
Kilde: Inic

 

 

 

 

VIS

Beste Tech Historier fra hele Internett (uken som sluttet den 12 april 2014)

En roundup av de mest interessante historiene fra andre nettsteder, samlet av de ansatte vedMIT Technology Review.

 
  thumbnail  

NYHETER

Lovende resultater for nye kreftlegemidler

En gammel idé for behandling av kreft er gir imponerende resultater på kreftpasienter-og masse oppmerksomhet fra legemiddelfirmaer.

 
  thumbnail  

NYHETER

Elastisk Electronic Patch Senses Tremors og Leverer Narkotika

En fleksibel elektronisk hud patch har strekkmålere for å måle rystelser, og varmeelementer for å frigjøre midler som holdes inne nanopartikler.

 
  SE FLERE STORIES »

 

 

 

15. mars 2014

 

Dette er interessant. Etter å ha lest dette, vil du aldri se på en banan på samme måte igjen.

banan1

Bananer inneholder tre naturlige sukkerarter – sukrose , fruktose og glukose kombinert med fiber. En banan gir en umiddelbar, varig og betydelig økning av energi. Forskning har vist at bare to bananer gir nok energi til en anstrengende 90-minutters trening. Ikke rart banan er frukt nummer én blant verdens idrettsutøvere. Men energien er ikke den eneste måten en banan kan hjelpe oss å holde seg i form. Den kan også bidra til å overvinne eller hindre et betydelig antall sykdommer og tilstander, noe som gjør det til et must å inkludere den i vårt daglige kosthold.

DEPRESJON:
banan2
Ifølge en fersk undersøkelse foretatt av MIND blant mennesker som lider av depresjon, følte mange seg mye bedre etter å ha spist en banan. Dette er fordi bananer inneholder tryptofan, en type protein som kroppen omdanner til serotonin, kjent for å få deg til og slappe av, forbedre humøret og generelt gjøre deg gladere.

PMS:
Glem piller – spis en banan. Den inneholder Vitamin B6 og den regulerer blodsukkeret, som kan påvirke ditt humør. Den er rik på jern og kan stimulere produksjonen av hemoglobin i blodet og hjelper dermed ved tilfeller av anemi.

BLODTRYKK:
Denne unike tropiske frukten er ekstremt høy på kalium og lav på salt, noe som gjør den perfekt til å senke blodtrykket så mye at den amerikanske Food and Drug Administration akkurat har tillatt bananindustrien til å ta bruke offisielle påstander om fruktens evne til å redusere risikoen for blodtrykk og slag.

BRAIN POWER:
banan3
200 studenter ved Twickenham skole i England ble hjulpet gjennom sine eksamener ved å spise bananer til frokost og lunsj i et forsøk på å øke sin hjernekraft. Forskning har vist at kaliumpakket frukt kan hjelpe læring ved å gjøre elevene mer våkene.

FORSTOPPELSE:
Banan er høy på fiber. Å inkludere bananer i kostholdet kan bidra til å gjenopprette normal tarmfunksjon, og bidrar til å løse problemet uten å ty til avføringsmidler.

BAKRUS:
banan4
En av de raskeste måtene å kurere en bakrus er å lage en bananmilkshake, søtet med honning. Banan roer magen, og med hjelp av honning bygges blodsukkernivået opp, mens melk lindrer og rehydrerer systemet.

HALSBRANN:
Bananer har en naturlig syrenøytraliserende effekt i kroppen, så hvis du lider av halsbrann, prøv å spise en banan for lindrende lettelse. Gomling på bananer mellom måltidene bidrar til å holde blodsukkeret oppe og til å unngå morgenkvalme.

MYGGSTIKK:
Istedenfor insektbittkrem, prøv å gni det berørte området med innsiden av et bananskall. Mange synes det fungerer utrolig godt til å redusere hevelse og irritasjon.

TEMPRATURKONTROLL:
Mange andre kulturer ser bananer som en «kjøling» frukt som kan redusere både den fysiske og emosjonelle temperaturen til vordende mødre. I Thailand spiser gravide kvinner bananer for å sikre at deres baby er født med en kjølig temperatur.

Når du sammenligner bananen med et eple, har den fire ganger mer protein, det dobbelte av karbohydrater, tre ganger så mye fosfor, fem ganger vitamin A og jern og to ganger de andre vitaminer og mineraler. Den er også rik på kalium og er en av de mest verdifulle matvarer vi har.

Så kanskje er det på tide å endre den velkjente frasen slik at vi sier: «En banan om dagen holder doktoren borte!» :)

Kilde.

 

 

 

27. februar 2014

 

Personlig Cancer Treament, fra bare en blodprøve

Av Lauren Gravitz | 21 februar 2014 10:54

blodprøver

Blodprøver er et uvurderlig verktøy, men ofte de er bare toppen av den diagnostiske isfjell, noe som avgjør om ytterligere, mer sensitive tester og skanner kan være nødvendig. Men ny teknologi, kan gjøre det mulig å bruke individuelle celler i en pasients blodprøve for å få langt mer spesifikke og nyttige informasjonen. En teknikk utviklet av San Diego-baserte Episke Sciences kan avgjøre hvorvidt en kreftpasient er en passende kandidat for et legemiddel, og selv om stoffet er å miste sin effekt.

I forskning presenterte i forrige måned på personlig medisin World Conference i Palo Alto, CA, Epic beskrev hvordan deres teknologi kan brukes til å pålitelig plukker ut sjeldne celler fra en blodprøve. I tilfellet med cancer, disse sjeldne, sirkulerende tumorceller kan en dag si en oncologist ikke bare om en pasients kreft har returnert, men også om det er økende resistent mot den aktuelle behandlingsregimet, noe som bare dyre skanner og invasive biopsier kan gjøre med en hvilken som helst nøyaktighet i dag.

 

Catching Cancer Cells

En av de viktigste måtene kreften sprer seg er gjennom blod, når kreftceller bryte ut i blodbanen og transporteres til nye områder, der de ta tak og formere seg. Men selv om blodet er en av de beste måtene å spore kreften spredt, er det også en notorisk vanskelig som fange opp informasjon: Isolere kreftceller fra en blodprøve har vært en kilde til forsker etterforskning og frustrasjon i mange år.

Noen har forsøkt å skille dem etter størrelse gjennom en mobil sil, men sjeldne celler som disse kan variere i størrelse og kan lett bli forkastet. Andre har festet små magnetiske kuler til antistoffer, tillot antistoffene å binde seg til proteiner på cellenes overflate, og deretter anvendes en magnet med motsatt polaritet for å trekke dem ut. Men kreftceller ikke alltid uttrykker matchende proteiner og kan, igjen, gli gjennom ubemerket.

Fluorescentfarvningsteknikk er bare én måte Epic teknologi kan plukke ut sirkulerende tumorceller (røde og blå) fra blodceller (grønt og blått).  Credit: Epic Sciences

Fluorescentfarvningsteknikk er bare én måte Epic teknologi kan plukke ut sirkulerende tumorceller (røde og blå) fra blodceller (grønt og blått). Credit: Epic Sciences

Epic plattform utviklet av Peter Kuhn vedScripps Research Institute i San Diego, ikke bry å skille ut de uvanlige celler. I stedet fjerner den alle kjerneholdige celler fra en blodprøve (og dermed eliminere røde blodceller og andre komponenter) så sprer dem ut på et objektglass, flekker dem med et utvalg av fluorescerende fargestoffer, og bruker programvare for å analysere og flagg de sjeldne celler basert på lysrør og morfologiske anomalier.

"Denne tilnærmingen gir deg ekstrem sensitivitet og spesifisitet.Du aldri går glipp av en celle, "sier Murali Prahalad, CEO Epic Science.

Targeting Treatment

Prahalad sammen kreft til en løpsk Ferarri-noe som beveger seg med stor fart, men som selvfølgelig er uforutsigbar. Den kan spre seg raskt selv mens utvikler resistens mot spesifikke terapier."Genomics kan gi deg mer informasjon om Ferrari, men det kan ikke fortelle deg hvor det kommer til å være 10 minutter fra nå," sier han. "Leger trenger en dynamisk og i sanntid luftig utsikt over hva som skjer, men du kan ikke biopsi en pasient flere ganger i løpet av sykdommen. Den eneste måten å forstå hva som skjer i sanntid, er å ha en blodbasert test. "

Når programvaren identifiserer en uvanlig celle, kan cellen bli hentet og analysert for å finne ut hvilke proteiner den uttrykker og som kromosommutasjoner det besitter. Disse resultatene kan brukes for å informere behandlings å vurdere om cellene uttrykker proteiner assosiert med resistens overfor visse legemidler og til å velge den mest effektive terapi for hver bestemte pasient sykdom.

"Ikke alle kreftcelle ser det samme," sier Howard Scher , en onkolog spesialisert seg på prostatakreft ved Memorial Sloan Kettering Cancer senter i New York som er kjent med Epic teknologi. Ulike områder av kreft i kroppen kan ha merket genetiske forskjeller. "Så utfordringen, og hva Epic plattformen er designet for å gjøre, er å lete etter prediktive markører som sier dette kreft vil være sensitiv eller ikke for et bestemt legemiddel." En slik presis tilnærming tillater onkologer for å velge en pasients behandling ikke basert på kreften opprinnelse vev, men på sin biologi-noe som er fortsatt i stor grad en ønskedrøm i kreft-feltet.

Matchende Pasienter til narkotika

The Epic lab er nesten helautomatisk-akkurat nå, er det eneste som må gjøres manuelt plassere celler på et lysbilde, og ved utgangen av dette året som også vil være mekanisert.Behandlingstid: Mellom 24 og 72 timer.

Raske resultater er viktig ikke bare for onkologer, men for forskere som ønsker å matche legemidler med potensielle pasienter. "Mange ganger, i et forskningsprosjekt innstillingen, trenger du ikke få resultater som dette før etter en rettssak er ferdig," sier Scher. "Men dette har en hastighet som gjør at du kan bruke for beslutningsprosesser."

Det er akkurat hva Epic regner med. De har allerede inngått samarbeid med 14 ulike selskaper, inkludert Pfizer og Genentech, for å vurdere blodprøver fra kliniske studier av nye legemidler. «Vi kan se for sirkulerende svulstceller, og deretter i de celler ser på protein markør og vurdere hvor numrene på disse celler-og biomarkører i dem-forandring i respons til et medikament blir administrert", sier Prahalad. Og når de har identifisert egnede biomarkører, kan de bruke dem til å matche pasienter til kliniske studier.

Noen av scher sin første prostata-kreft forsøkene er bare å åpne nå. "Vi har brukt de siste månedene studere ulike populasjoner, og det har gjort oss i stand til å designe flere studier som vi er optimistiske vil fungere," sier han. "Fordi bare ca 30 prosent av pasientene svare på noen bestemte legemidler, være i stand til å fortelle hvem disse pasientene er er kritisk. Og hvis vi ønsker å utvikle medisiner, må vi gi dem til folk for hvem de vil arbeide. "

 

 

Skrevet: 25 februar 2014

Nanopartikler og magnetiske felt trene immunceller til å bekjempe hudkreft hos mus

Nanowerk News ) Ved hjelp av ørsmå partikler utformet for å målrette kreft-bekjempelse immunceller, Johns Hopkins forskere har trent immunforsvar av mus for å bekjempe melanom, en dødelig hudkreft. Forsøkene, som er beskrevet på nettstedet til ACS Nano 24. februar ( "Magnetic Field-Induced T Cell Receptor Clustering av Nanopartikler Forbedrer T-celleaktivering og stimulerer antitumor aktivitet" ), representerer et betydelig skritt mot å bruke nanopartikler og magnetisme til å behandle en rekke forhold, sier forskerne.
"Size var nøkkelen til dette eksperimentet," sier Jonathan Schneck, MD, Ph.D., professor i patologi, medisin og onkologi ved Johns Hopkins University School of Medicine Institutt for Cell Engineering. "Ved å bruke små nok partikler, kunne vi, for første gang, kan du se en viktig forskjell i kreft-kampene celler, og vi utnyttet denne kunnskapen til å forbedre immun angrep på kreft."
anoscale Kunstige antigen-presenterende celler (nano-aAPCs) bundet til reseptorer på T-celleoverflaten
Nanoskala kunstig antigen-presenterende celler (nano-aAPCs) bundet til reseptorer på T-celleoverflaten. (Bilde: Karlo Perica)
Schneck team har pioner i utviklingen av kunstige hvite blodlegemer, såkalte kunstige antigenpresenterende celler (aAPCs), som viser løftet i opplærings dyrenes immunforsvar til å bekjempe sykdommer som kreft. For å gjøre det, må de aAPCs samhandle med immunceller som kalles naive T-celler som allerede er til stede i kroppen, avventer instrukser om hvilke spesifikke inntrenger de vil kjempe. De aAPCs binde seg til spesialiserte reseptorer på T cellenes overflater og "presentere" dem med karakteristiske proteiner som kalles antigener. Denne prosessen aktiverer T-celler, programmerings dem til å kjempe mot en bestemt trussel, såsom et virus, bakterie-eller tumor, så vel som å foreta flere T-celler.
Teamet hadde jobbet med mikropartikler, som er omtrent en hundredel av en millimeter. Men, sier Schneck, aAPCs av denne størrelsen er fortsatt for store til å komme inn i enkelte områder av et legeme, og kan til og med forårsake vevsskade på grunn av sin forholdsvis store størrelse. I tillegg er mikropartiklene bindes like godt til naive T-celler og andre, slik at laget begynte å oppdage ved hjelp av mye mindre nanoskala aAPCs. Siden størrelse og form er sentrale for hvordan aAPCs samhandle med T-celler, Karlo Perica, en graduate student i Schneck laboratorium, testet effekten av disse mindre partikler.
De såkalte nano aAPCs var liten nok til at mange av dem kan binde til et enkelt T-celle, som laget hadde forventet. Men når Perica naive T-celler sammenlignet med de som var blitt aktivert, fant han at naive celler var i stand til å binde flere nanopartikler. "Dette var ganske overraskende, siden mange studier som allerede hadde vist at naive og aktiverte T-celler hadde like mange reseptorer," sier Schneck. "Basert på Karlo resultater, mistenkte vi at de aktiverte cellenes reseptorer ble konfigurert på en måte som er begrenset antall av nanopartikler som kan bindes til dem."
Anvendelse av et magnetisk felt forårsaket nano aAPCs-og deres reseptorer, for å klynge sammen, som fører til T-cellestimulering
Påføring av et magnetisk felt som skyldes de nano aAPCs-og deres reseptorer, for å klynge sammen, som fører til T-cellestimulering. (Bilde: Karlo Perica)
For å se hvorvidt det faktisk var et forhold mellom aktivering og reseptor-gruppering, Perica anvendt et magnetisk felt til cellene, noe som nano-aAPCs til å tiltrekke hverandre og virker sammen, å bringe reseptorene med dem. Den clustering faktisk hadde aktivere naive T-celler, og det gjorde de aktiverte cellene enda mer aktiv - effektivt gradvis oppbygging av den normale immunrespons.
For å undersøke hvordan økt aktivering vil spille ut i levende dyr, behandlet teamet en prøve av T-celler med nano-aAPCs målrettet mot disse T-celler er programmert til å kjempe melanom. Forskerne ved siden satte de behandlede cellene under et magnetisk felt, og deretter sette dem inn i mus med hudkreft. Svulstene hos mus som ble behandlet med både nano-aAPCs og magnetisme sluttet å vokse, og ved slutten av forsøket, de var omtrent ti ganger mindre enn de av ubehandlede mus, fant forskerne. I tillegg er de rapporterer, seks av de åtte magnetisme-behandlede mus overlevde i mer enn fire uker, viser ingen tegn på tumorveksten sammenlignet til null av de ubehandlede mus.
"Vi var i stand til å finjustere styrken på immunresponsen ved å variere styrken på magnetfeltet, og hvor lenge den ble brukt, mye som forskjellige doser av et medikament gi ulike effekter," sier Perica. "Vi tror dette er første gang magnetiske felt har handlet som medisin på denne måten."
I tillegg til sine potensielle medisinske anvendelser, bemerker Perica at å kombinere nanopartikler og magnetisme kan gi forskerne et nytt vindu i grunnleggende biologiske prosesser. "I mitt felt, immunologi, er et stort puslespill hvordan T-celler plukke ut antigen de er rettet i et hav av lignende antigener for å finne og ødelegge en konkret trussel," sier han. "Reseptorer er nøkkelen til den handlingen, og nano-aAPCs la oss oppdage hva reseptorene gjør."
"Vi har en flokk av nye spørsmål å jobbe med nå: Hva er den optimale magnetisk 'dose'? Kan vi bruke magnetiske felt for å aktivere T-celler uten å ta dem ut av kroppen? Og kan magneter brukes for å målrette en immunrespons til en spesiell del av kroppen, slik som en tumor plassering? "Schneck legger. "Vi er glade for å se hvor denne nye avenue av forskningen tar oss."
Kilde: Johns Hopkins University
Hvis du likte denne artikkelen, kan du gi den en rask gjennomgang på reddit eller StumbleUpon . Thanks!

 

 

 

 

Kjære Thrive Movement,

 

Denne uken vi er glade for å dele en kort lyd-blogg med noen spesielt gode nyheter om miljøet   !

 

Overalt er det problemer er det folk som jobber for å løse dem. Det er viktig å feire de seirene som vi navigerer denne lange veien til en blomstrende verden.

 

Enjoy!

 





 

Israel har forpliktet seg til slutt vann fluorisering i 2014, siterer helsemessige bekymringer .

 














 

 

08.januar 2014

Post bilde for hva som egentlig forårsaker hjertesykdom?

Hjertekirurg snakker ut om hva som egentlig forårsaker hjertesykdom

Dr. Dwight Lundell

Vi leger med all vår trening, kunnskap og autoritet ofte skaffe seg en ganske stor ego som har en tendens til å gjøre det vanskelig å innrømme at vi tar feil. Så, her er det. Jeg fritt innrømme å være galt. Som en hjertekirurg med 25 års erfaring, etter å ha utført over 5000 open-hjerte operasjoner, er i dag dagen min til å rette opp feil med medisinsk og vitenskapelig faktum. 

Jeg trente i mange år med andre prominente leger merket "opinionsdannere." bombardert med vitenskapelig litteratur, kontinuerlig delta utdanning seminarer, vi opinionsdannere insisterte hjertesykdom skyldes det enkle faktum av forhøyet blodkolesterol . 

Den eneste aksepterte terapi ble forskrivning medisiner for å senke kolesterolet og en diett som sterkt begrenset fettinntaket. Sistnevnte selvfølgelig vi insisterte ville senke kolesterolog hjertesykdom. Avvik fra disse anbefalingene ble ansett kjetteri og kunne ganske muligens resultere i malpractice. 

  

Det fungerer ikke!

Disse anbefalingene er ikke lenger vitenskapelig eller moralsk forsvarlig. Funnet et par år siden at  betennelse i blodåreveggen  er den virkelige årsaken til hjertesykdom er langsomt fører til et paradigmeskifte i hvordan hjertesykdommer og andre kroniske plager vil bli behandlet.

Den tradisjonsrike kostanbefalinger har  skapt epidemier av fedme og diabetes , konsekvensene av som dverg enhver historisk pest i form av dødelighet, menneskelig lidelse og alvorlige økonomiske konsekvenser.

Til tross for det faktum at 25% av befolkningen tar dyre statin medikamenter og til tross for det faktum har vi redusert fettinnhold på våre dietter, vil flere amerikanere dør år for hjertesykdom enn noen gang før.

Statistikk fra American Heart Association viser at 75 millioner amerikanere lider av hjertesykdom, 20 millioner har diabetes og 57 millioner har pre- diabetes Disse lidelser påvirker yngre og yngre mennesker i større antall hvert år.

Enkelt sagt, uten inflammasjon er tilstede i kroppen, er det ikke mulig at kolesterol ville akkumuleres i veggen av blodkaret, og forårsake hjertesykdom og slag. Uten betennelse, ville kolesterol bevege seg fritt i hele kroppen som naturen ment. Det er betennelsesom forårsaker kolesterol for å bli fanget.

Betennelse er ikke komplisert - det er rett og slett kroppens naturlige forsvar til en fremmed inntrenger som en bakterie, toksin eller virus. Syklusen av betennelse er perfekt i hvordan det beskytter kroppen din fra disse bakterielle og virale inntrengerne. Men hvis vi  kronisk utsette kroppen for skade av giftstoffer eller mat menneskekroppen ble aldri laget for å behandle, en tilstand oppstår kalles kronisk betennelse .  Kronisk betennelse er like skadelig som akutt betennelse er gunstig.

Hva omtenksom person ville forsettlig utsette seg gjentatte ganger til mat eller andre stoffer som er kjent for å forårsake skade på kroppen? Vel, røykere kanskje, men minst de gjorde det valget forsettlig.

Resten av oss har rett og slett fulgt anbefalt mainstream diett som er lav i fett og mye flerumettet fett og karbohydrater, ikke vet vi var forårsaker gjentatte skader på blodkarene våre. Denne  gjentatt skade skaper kronisk betennelse som fører til hjertesykdom ,  slag, diabetes og fedme . 

La meg gjenta det:  Den skader og betennelser i våre blodårer er forårsaket avfettfattig diett . anbefalt for år av mainstream medisin 

Hva er de største synderne av kronisk betennelse ? Ganske enkelt, de er overbelastning av enkle, godt behandlet karbohydrater ( sukker, mel og alle produkter laget av dem ), og det overskytende inntak av omega-6 planteoljer som soya, mais og solsikke  som finnes i mange bearbeidet mat.

Ta deg tid til å visualisere gni en stiv børste gjentatte ganger over myk hud til det blir ganske rød og nesten blødning. Og du holdt dette opp flere ganger om dagen, hver dag i fem år.Hvis du kunne tolerere denne smertefulle børsting, ville du ha en blødning, hovne infiserte området som ble verre med hver gjentatte skader. Dette er en god måte å visualisere den inflammatoriske prosessen som kan skjer i kroppen din akkurat nå.

Uavhengig av hvor provoserende prosessen skjer, eksternt eller internt, er det det samme.Jeg har kikket inni tusener på tusener av arterier. En syk arterie ser ut som om noen tok en børste og skrubbet gjentatte ganger mot sin vegg. Flere ganger om dagen, hver dag, maten vi spiser lage små skader compounding inn flere skader, slik at kroppen til å reagere kontinuerlig og hensiktsmessig med betennelse .

Mens vi nyter den fristende smak av en søt rulle , kroppen vår reagerer alarmerende som om en fremmed inntrenger kom erklære krig. 

Foods lastet med sukker og enkle karbohydrater, eller behandlet med omega-6 oljer for lang holdbarhet  har vært bærebjelken i det amerikanske kostholdet for seks tiår. Disse matvarene har blitt  sakte forgiftning alle.

Hvordan spise en enkel søt roll skape en kaskade av betennelse til å gjøre deg syk?

Tenk deg søle sirup på tastaturet ditt, og du har en visuell av hva som skjer inne i cellen. Når vi forbruker enkle karbohydrater som sukker, stiger blodsukkeret raskt. Som svar, skiller bukspyttkjertelen insulin hvis primære formål er å drive sukker inn i hver celle hvor det er lagret for energi. Hvis cellen er full og ikke trenger glukose, avvises for å unngå ekstra sukker klebriggjøring verk.

Når dine fulle celler avviser ekstra glukose, blodsukkeret stiger produserer mer insulin og glukose konverterer til lagret fett.

Hva betyr alt dette har å gjøre med betennelse Blodsukkeret styres i et meget snevert område. Ekstra sukkermolekyler fester seg til en rekke proteiner som i sin tur skade blodkarveggen. Dette gjentok skade på blodåreveggene setter av betennelse Når du pigge ditt blod sukker nivå flere ganger om dagen, hver dag, er det akkurat som å ta sandpapir på innsiden av dine ømfintlige blodkar.

Selv om du kanskje ikke være i stand til å se det, være trygg på at den er der. Jeg så det i over 5000 kirurgiske pasienter som spenner over 25 år som alle delte en fellesnevner -betennelse i arteriene.

La oss komme tilbake til den søte roll. Det uskyldig ser gods ikke bare inneholder sukkerarter, blir det bakt i en av mange omega-6 oljer som for eksempel soyabønner. Chips og pommes frites er dynket i soyaolje, bearbeidet mat er produsert med omega-6 oljer for lengre holdbarhet. Mens omega-6 er essensielle-de er en del av hver celle membran kontrollere hva som går inn og ut av cellen -  de må være i riktig balanse med omega-3.

Red.anm:  Hemp Hearts TM  (avskallede hamp frø) er den mest konsentrerte og Best balansert kilde til proteiner , essensielle fettsyrer og vitaminer i Nature.  Like viktig, disse ønskelig næringsstoffene blir ikke fulgt i HEMP HEARTS ™ (avskallede hamp frø) med en overskudd av karbohydrater, sukker og mettet fett - næringsstoffer som allerede er spist i overkant, og som på lang sikt har vist seg å være utfordrende for menneskers helse.

Hvis balansen turnus ved å forbruke for mye omega-6, produserer cellemembranen kjemikalier kalt  cytokiner  som direkte forårsaker betennelse 

Dagens mainstream amerikansk diett har produsert en ekstrem ubalanse i disse to fett. Forholdet mellom ubalanse varierer fra 15:01 til så høyt som 30:1 i favør av omega-6. Det er en enorm mengde av cytokiner som forårsaker betennelse I dagens mat miljø , ville en 3:01 ratio være optimal og sunn.

For å gjøre vondt verre, overflødig vekt du bærer fra å spise disse matvarene skaper overbelastet fettceller som helle ut store mengder av pro-inflammatoriske kjemikalier som legger til skaden forårsaket av å ha høyt blodsukker . Den prosess som begynte med en søt rulle blir til en ond sirkel over tid som skaper  hjertesykdom, høyt blodtrykk , diabetes og til slutt,  Alzheimers sykdom , som den inflammatoriske prosessen fortsetter med uforminsket styrke. Det er ikke utenom det faktum at jo mer vi forbruker forberedt og bearbeidet mat, jo mer vi utløse betennelse bytter litt etter litt hver dag.Menneskekroppen kan ikke prosessen, og heller ikke var designet for å konsumere, mat pakket med sukker og dynket i omega-6 oljer.

Det er bare ett svar på quieting betennelse, og det er tilbake til matvarer nærmere sin naturlige tilstand. For å bygge muskler, spise mer protein. Velg karbohydrater som er svært komplekse eksempel  fargerike frukter og grønnsaker. Kutt ned på eller eliminere betennelse-forårsaker omega-6 fettsyrer som mais og soyaolje og bearbeidet mat som er laget av dem. 

En spiseskje maisolje inneholder 7280 mg av omega-6, soyabønner inneholder 6940 mg. I stedet bruker  olivenolje eller smør  fra gress-matet biff. 

Animalsk fett inneholder mindre enn 20% omega-6 og er mye mindre sannsynlighet for å forårsake betennelse enn de tilsynelatende sunne oljer merket flerumettet.Glem "vitenskap" som har blitt trommet inn i hodet ditt i flere tiår. Vitenskapen som mettet fett alene fører til hjertesykdom er ikke-eksisterende. Vitenskapen som mettet fett øker kolesterolet er også veldig svak. Siden vi nå vet at kolesterol er ikke årsaken til hjertesykdom, er det bekymring om mettet fett enda mer absurd i dag.

Den kolesterol teorien førte til nei-fett, lav-fett anbefalinger som i sin tur skapte svært matvarer nå forårsaker en epidemi av betennelse. Mainstream medisin gjorten fryktelig feil når det rådet folk til å unngå mettet fett til fordel for mat med høyt omega-6 fettsyrer. Vi har nå en epidemi av arteriell betennelse som fører til hjertesykdom og andre tause mordere.

Hva du kan gjøre er å velge hele matvarer  din bestemor servert og ikke de som moren din slått til som dagligvarebutikk aisles fylt med produserte matvarer. Ved å eliminere inflammatoriske matvarer og legge essensielle næringsstoffer fra  fersk ubehandlet mat , vil du reversere år med skader i blodårene dine og hele kroppen din fra å konsumere den typiske amerikanske dietten.

 

Dr. Dwight Lundell  er tidligere stabssjef og sjef for kirurgi ved Banner Heart Hospital, Mesa, AZ. Hans private praksis, Cardiac Care Center var i Mesa, AZ. Nylig Dr. Lundell venstre kirurgi for å fokusere på den ernæringsmessige behandling av hjertesykdom.Han er grunnlegger av friske mennesker Foundation som fremmer helse med fokus på å hjelpe store selskaper fremme velvære. 
Han er også forfatter av  The Cure for hjertesykdom: Truth vil spare Nation

Dwight_Lundell1

Dr. Lundell erfaring i hjerte-og thoraxkirurgi i løpet av de siste 25 årene inkluderer å ha utført over 5000 hjertebypassoperasjoner, sertifisering av American Board of Surgery, American Board of Thoracic Surgery, og Society of Thoracic Surgeons. 

The Cure for hjertesykdom: Truth vil spare Nation  - Bokanmeldelser

"En elegant enkel forklaring på en kompleks sykdom som alle kan forstå. Hver person å følge rådene i denne boken kan dramatisk endre løpet av hjertesykdom i seg selv, sine kjære, og vår nasjon. "-Edward Perlstein MD

Jeg har blitt utrolig forynget å komme tilbake på sporet, og etter å ha lest Dr. Lundell bok jeg vet nå at jeg aldri var på sporet. Dette er den viktigste boken du noen gang vil lese! -En Seay, Scottsdale, Arizona.

I motsetning til så mange bøker om hjertesykdom, jeg kunne ikke legge dette ned!Det var lett å forstå og holdt meg i påvente av å finne den skjulte skatten-the Cure.Medforfatter setter seg selv i den posisjonen til en skeptiker, noe som gjør det mulig for leseren å avdekke informasjon akkurat som han gjør. Og, Dr. Lundell virkelig bryr seg, han presenterer fakta og gir leseren valg. Thank you! -Liz Lehn-Fem års veteran firedoble by-pass operasjon

Jeg har blitt utrolig forynget å komme tilbake på sporet, og etter å ha lest Dr. Lundell bok jeg vet nå at jeg aldri var på sporet. Dette er den viktigste boken du noen gang vil lese! -En Seay, Scottsdale, Arizona.

I motsetning til så mange bøker om hjertesykdom, jeg kunne ikke legge dette ned!Det var lett å forstå og holdt meg i påvente av å finne den skjulte skatten-the Cure.Medforfatter setter seg selv i den posisjonen til en skeptiker, noe som gjør det mulig for leseren å avdekke informasjon akkurat som han gjør. Og, Dr. Lundell virkelig bryr seg, han presenterer fakta og gir leseren valg. Thank you! -Liz Lehn-Fem års veteran firedoble by-pass operasjon

Jeg har blitt utrolig forynget å komme tilbake på sporet, og etter å ha lest Dr. Lundell bok jeg vet nå at jeg aldri var på sporet. Dette er den viktigste boken du noen gang vil lese! -En Seay, Scottsdale, Arizona.

I motsetning til så mange bøker om hjertesykdom, jeg kunne ikke legge dette ned!Det var lett å forstå og holdt meg i påvente av å finne den skjulte skatten-the Cure.Medforfatter setter seg selv i den posisjonen til en skeptiker, noe som gjør det mulig for leseren å avdekke informasjon akkurat som han gjør. Og, Dr. Lundell virkelig bryr seg, han presenterer fakta og gir leseren valg. Thank you! -Liz Lehn-Fem års veteran firedoble by-pass operasjon

Jeg har blitt utrolig forynget å komme tilbake på sporet, og etter å ha lest Dr. Lundell bok jeg vet nå at jeg aldri var på sporet. Dette er den viktigste boken du noen gang vil lese! -En Seay, Scottsdale, Arizona.

I motsetning til så mange bøker om hjertesykdom, jeg kunne ikke legge dette ned!Det var lett å forstå og holdt meg i påvente av å finne den skjulte skatten-the Cure.Medforfatter setter seg selv i den posisjonen til en skeptiker, noe som gjør det mulig for leseren å avdekke informasjon akkurat som han gjør. Og, Dr. Lundell virkelig bryr seg, han presenterer fakta og gir leseren valg. Thank you! -Liz Lehn-Fem års veteran firedoble by-pass operasjon

Jeg har blitt utrolig forynget å komme tilbake på sporet, og etter å ha lest Dr. Lundell bok jeg vet nå at jeg aldri var på sporet. Dette er den viktigste boken du noen gang vil lese! -En Seay, Scottsdale, Arizona.

I motsetning til så mange bøker om hjertesykdom, jeg kunne ikke legge dette ned!Det var lett å forstå og holdt meg i påvente av å finne den skjulte skatten-the Cure.Medforfatter setter seg selv i den posisjonen til en skeptiker, noe som gjør det mulig for leseren å avdekke informasjon akkurat som han gjør. Og, Dr. Lundell virkelig bryr seg, han presenterer fakta og gir leseren valg. Thank you! -Liz Lehn-Fem års veteran firedoble by-pass operasjon

Artikkel Related Links

 

  • http://preventdisease.com/news/12/030112_World-Renown-Heart-Surgeon-Speaks-Out-On-What-Really-Causes-Heart-Disease.shtml
  • http://www.sott.net/article/242516-Heart-Surgeon-Speaks-Out-On-What-Really-Causes-Heart-Disease